MADRID, June 15, 2016 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Siguiendo la línea de años anteriores, el centro de desintoxicación español TAVAD continúa obteniendo excelentes resultados en el tratamiento de desintoxicación avanzada de benzodiacepinas. Nueve de cada diez pacientes tratados por su dependencia a los tranquilizantes y que finalizaron su seguimiento durante el año 2015,presentan muy buena evolución.   

Más de 25 años dedicados a la investigación clínica en materia de adicciones han llevado a TAVAD a conseguir los mejores resultados en el tratamiento de esta dependencia. En concreto, el pasado año 2015 cerca del 94% de los pacientes, finalizaron el programa con una evolución positiva al cabo de un año de tratamiento. El perfil clínico del paciente es varón, con una edad media de 46 años y cuyo estado civil es soltero o separado, en el 38% y el 31% de los casos, respectivamente.

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Uno de los puntos clave de la efectividad de este programa de desintoxicación, es la aplicación de la más avanzada farmacología durante las primeras 72 horas del tratamiento para regular las modificaciones neuronales originadas por el consumo prolongado de tranquilizantes. Tras el alta hospitalaria, el paciente recibe durante un año modernas técnicas de psicoterapia donde se trabaja de forma personalizada, la resolución de posibles conflictos con el entorno social, laboral o familiar. 

Estudios científicos recientes señalan las nuevas consecuencias del consumo prolongado de benzodiacepinas, entre ellas está la posible vinculación con enfermedades neurodegenerativas como la demencia.

«En torno a 700.000 mujeres en España podrían tener problemas por el consumo de tranquilizantes; hecho que puede implicar en un importante número de casos, un síndrome de abstinencia largo y grave», señala el Dr. Legarda, Director General de TAVAD. «Es importante estar atentos e informar adecuadamente de sus usos, tiempos limitados de consumo y consecuencias del abuso», remarca.

Según indica la última Encuesta Domiciliaria sobre Alcohol y Drogas en España (EDADES) del Plan Nacional sobre Drogas (PNSD), las mujeres consumen casi el doble de hipnosedantes que los hombres. Los datos de prevalencia de esta droga reflejan que en España, 1 de cada 4 mujeres de 55 a 64 años ha ingerido hipnosedantes en el último mes.

Más información:
http://www.tavad.com/
Dr. Juan José Legarda
+34-91-3161377
[email protected]

SILVER SPRING, Maryland, 15 de junio de 2016 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La temporada de vacaciones de verano está aquí…es hora de empacar el traje de baño, ir a la playa y, por qué no, disfrutar de un poco de sana diversión. ¿Qué tal hacerse un tatuaje temporario para la ocasión? ¿A quién podría lastimar? ¡A usted!

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Conozca más en:
http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm343932.htm 
http://www.fda.gov/cosmetics/productsingredients/products/ucm108569.htm

A diferencia de los tatuajes permanentes que se inyectan en la piel, los tatuajes temporarios comercializados como «henna» se aplican sobre la superficie de la piel y normalmente duran de dos a cuatro semanas. La henna es un colorante marrón-rojizo hecho a partir de una planta con flores que crece en regiones de África y Asia. Se ha usado durante siglos para teñirse la piel, el cabello y las uñas. Este tipo de decoración del cuerpo con henna, a veces llamada «mehndi», todavía se usa en todo el mundo para decorarse la piel en festivales y celebraciones culturales.

Sin embargo, tan solo porque un tatuaje con henna sea temporario no significa que sea seguro. En la actualidad, la tal llamada «henna negra» a menudo se usa en lugar de la henna tradicional y puede ser nociva. Las tintas que se venden como «henna negra», o a veces simplemente como «henna», en realidad pueden ser solamente tinte para el cabello o una mezcla de henna con otros ingredientes. El ingrediente extra que se usa para oscurecer la henna a menudo es un tinte de alquitrán de hulla que contiene p-fenilenediamina (PPD), la cual puede provocar reacciones peligrosas en algunas personas. Por ley, la PPD no puede usarse en cosméticos destinados a pintarse la piel. Sí se permite el uso de henna como tinte para el cabello.

Puede encontrar «henna negra» en lugares como puestos de tatuajes temporarios en la playa, paseos marítimos y otros destinos turísticos, y en algunas tiendas especializadas y de productos étnicos. Aunque los gobiernos estatales tienen jurisdicción sobre las prácticas profesionales, como la aplicación de tatuajes y la cosmetología, el control varía de estado a estado. Además, según donde esté, es posible que nadie controle si el/la tatuador/a usa prácticas seguras.

Hay varios consumidores que descubrieron los riesgos tras sufrirlos en carne propia. Las reacciones pueden ocurrir inmediatamente después de la aplicación de tatuajes temporarios de «henna negra» o hasta dos o tres semanas después. Se han reportado los siguientes problemas: enrojecimiento, ampollas, heridas elevadas de color rojo con pus, pérdida de pigmentación, mayor sensibilidad a la luz solar e incluso cicatrices permanentes. Algunas reacciones necesitaron tratamiento médico, incluidas visitas a la sala de emergencia, y hay casos en que la sensibilidad de la piel continúa y puede afectar las actividades diarias.

Algunas personas pueden tener sensibilidad cruzada, es decir, que debido a una exposición anterior y una reacción adversa a la sustancia química, se vuelven sensibles (alérgicos) a compuestos relacionados, como el hule y otros productos de látex, ciertos medicamentos, ingredientes de tintes para el cabello y tintes para telas.

Si tiene una reacción o inquietud sobre un tatuaje temporario o cualquier otro cosmético, contacte a su médico. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) le pide que contacte al programa de denuncias de eventos adversos e información de seguridad de la FDA al 1-800-FDA-1088 o en Internet en http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/default.htm. También puede contactar a un coordinador de quejas de consumidores de la FDA en su área. Puede encontrar una lista con todos los coordinadores aquí: http://www.fda.gov/safety/reportaproblem/consumercomplaintcoordinators.

Contacto: Medios de prensa: 1-301-796-4540 Consumidores: 1-888-SAFEFOOD (línea gratuita)

SILVER SPRING, Maryland, 14 de junio de 2016 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — In English – La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado hoy el uso de un nuevo dispositivo de tratamiento contra la obesidad que hace uso de una sonda insertada quirúrgicamente para vaciar una parte de los contenidos del estómago después de cada comida.

El dispositivo AspireAssist no debe usarse en pacientes con trastornos alimentarios, y no ha sido diseñado para usarse durante períodos breves en los pacientes con sobrepeso moderado. Está diseñado para ayudar a perder peso a pacientes obesos, a partir de 22 años de edad, que tengan un índice de masa corporal entre 35 y 55, y que no hayan logrado alcanzar y mantener una pérdida de peso mediante un tratamiento de adelgazamiento no quirúrgico.

«El uso del AspireAssist ayuda a lograr un control eficaz de la absorción de calorías, lo cual es un principio clave del tratamiento para el control del peso», señaló el Dr. William Maisel, M.P.H., subdirector de Ciencia y científico en jefe del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. «Los pacientes deben ser supervisados regularmente por sus proveedores médicos y deben seguir un programa de asesoramiento sobre el estilo de vida para que puedan desarrollar hábitos alimentarios más sanos y reducir su consumo calórico».

Para colocar el dispositivo, los cirujanos realizan una pequeña incisión en el abdomen e insertan una sonda en el estómago con ayuda de un endoscopio. La sonda se conecta a una válvula de acceso situada en el exterior del cuerpo, al ras de la piel del abdomen, donde permanece de forma fija. Unos 20 a 30 minutos después de consumir alimentos, el paciente acopla el conector y los tubos externos del dispositivo a la válvula de acceso, la abre y vacía los contenidos. Una vez abierta la válvula, se necesitan entre cinco y diez minutos para vaciar y depositar los alimentos en el sanitario a través del tubo. El dispositivo se deshace de aproximadamente el 30 por ciento de las calorías consumidas. 

La FDA ha revisado los resultados de un ensayo clínico en el que participaron 111 pacientes que fueron tratados con el dispositivo AspireAssist y una terapia de asesoramiento sobre el estilo de vida, y 60 pacientes de un grupo de control que sólo recibieron la terapia sobre el estilo de vida. Después de un año, los pacientes que usaron el dispositivo AspireAssist habían perdido un promedio del 12.1 por ciento de su peso corporal total, en comparación con el 3.6 por ciento de los pacientes en el grupo de control.

Los resultados del ensayo clínico también sugieren que ambos grupos de pacientes presentaron ligeras mejoras en las enfermedades comúnmente asociadas con la obesidad, como la diabetes y la hipertensión, así como en su calidad de vida. Estas mejoras quizá se deban a la terapia de asesoramiento sobre el estilo de vida, la cual incluye orientación sobre la nutrición y el ejercicio.

Los pacientes necesitan la supervisión frecuente de un proveedor médico para acortar la sonda a medida que pierden peso y su circunferencia abdominal se reduce, de manera que el disco permanezca a ras de la piel. También es necesario acudir a consultas médicas con frecuencia para supervisar el uso del dispositivo y la pérdida de peso a fin de ofrecer servicios de orientación y terapias dirigidas a mejorar el estilo de vida. El dispositivo también cuenta con un sistema de seguridad que permite llevar un registro del número de veces que el tubo de vaciado se conecta a la válvula de acceso y que deja de funcionar después de 115 ciclos (aproximadamente unas cinco a seis semanas de tratamiento); los pacientes deben acudir a una consulta médica en la que se sustituye la pieza del dispositivo necesaria para seguir recibiendo el tratamiento. Esta característica de seguridad ayuda a garantizar que los pacientes usen el dispositivo correctamente durante el tratamiento. 

Los efectos secundarios relacionados con el uso del dispositivo AspireAssist incluyen indigestión ocasional, nauseas, vómitos, estreñimiento y diarrea.

La colocación quirúrgica del tubo gástrico conlleva ciertos riesgos, entre ellos: dolor de garganta, dolor, meteorismo, indigestión, hemorragia, infección, nauseas, vómitos, problemas respiratorios en relación con la sedación, inflamación del revestimiento del abdomen, úlceras en el interior del estómago, neumonía, perforación accidental del estómago o de la pared intestinal, y muerte. 

Algunos de los riesgos en relación con el orificio abdominal donde se instala la válvula de acceso son molestias o dolor abdominal, irritación, endurecimiento o inflamación de la piel alrededor del lugar donde se coloca la sonda, fugas, hemorragia y/o infección alrededor del lugar donde se coloca la sonda, y desplazamiento a la pared intestinal. Todos ellos pueden hacer necesaria la extracción del dispositivo. Después de extraer el dispositivo, puede haber riesgo de que se produzca una fístula persistente, un orificio que comunica el estómago y la pared abdominal.

El dispositivo AspireAssist está contraindicado en las personas que padecen ciertas enfermedades, entre ellas: hipertensión, diagnóstico de bulimia, diagnóstico de trastorno por atracón, síndrome de alimentación nocturna, haberse sometido a ciertos tipos de cirugía abdominal previamente, embarazo o lactancia, enfermedad inflamatoria intestinal o úlceras estomacales. El dispositivo AspireAssist también está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades pulmonares o cardiovasculares graves, coagulopatías o dolor abdominal crónico, así como en aquellos que tienen un riesgo más elevado de sufrir complicaciones médicas como consecuencia de una intervención endoscópica.

El Sistema AspireAssist está fabricado por Aspire Bariatrics, con sede en King of Prussia, Pennsylvania.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez, 301-796-7686, [email protected]

Información al consumidor: 888-INFO-FDA

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