SAN FRANCISCO, 28 de diciembre de 2022 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — 

Si hubiese comprado Atripla®, Biktarvy®, Complera®, Descovy®, Evotaz®, Genvoya®, Odefsey®, Prezcobix®, Stribild®, Symtuza®, Truvada® o Viread®, es posible que sus derechos se viesen afectados por una demanda colectiva. Si fuese miembro de uno o de ambos grupos de demandantes, tenga a bien leer atentamente este aviso ya que sus derechos legales se verán afectados independientemente de que actuase o no. Debe decidir si desea seguir siendo miembro de los grupos de demandantes o, bien, excluirse.

Se encuentra en trámite ante el Tribunal de distrito de los Estados Unidos de Norteamérica para el distrito norte de California (el «Tribunal») una demanda colectiva que involucra los productos antirretrovirales Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Evotaz, Genvoya, Odefsey, Prezcobix, Stribild, Symtuza, Truvaday Viread (los «Productos»). Según la demanda, Gilead Sciences, Inc., Gilead Holdings, LLC, Gilead Sciences, LLC, y Gilead Sciences Ireland UC («Gilead») y Johnson & Johnson, Janssen Products LP y Janssen R&D Ireland («Janssen») (en su conjunto, los «Demandados») tuvieron una conducta presuntamente anticompetitiva que hizo que ciertos consumidores y terceros pagadores paguen demasiado por ciertos Productos. Los Demandados niegan cualquier acto indebido. POR FAVOR, TENGA EN CUENTA: nadie afirma que alguno de estos medicamentos fuese inseguro o inefectivo.

¿QUIÉN ESTÁ INCLUIDO EN LOS GRUPOS DE DEMANDANTES?

El Tribunal ha certificado tres Grupos de daños y tres Grupos de medidas cautelares en esta demanda (los «Grupos de demandantes»). Los Grupos de daños están compuestos solo por terceros pagadores (Third-Party Payors, «TPP»), no por consumidores particulares; los Grupos de medidas cautelares están compuestos por TPP y consumidores.

Grupos de daños:

• el Grupo de demandantes de Truvada: todas las entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de Truvada o su equivalente genérico con clasificación AB vendido por Teva Pharmaceutical Industries Ltd. o sus filiales, en los Estados especificados¹ para el consumo por parte de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 2018 y el 31 de mayo de 2021;
• el Grupo de demandantes de Atripla: todas las entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de Atripla o su equivalente genérico con clasificación AB vendido por Teva Pharmaceutical Industries Ltd. o sus filiales, en los Estados especificados para el consumo por parte de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 2018 y el 31 de julio de 2021 y
• el Grupo de demandantes de Complera: todas las entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de Complera en los Estados especificados para el consumo por parte de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 2018 y el 27 de septiembre de 2022.

  Quedan excluidos de los Grupos de demandantes de Truvada, Atripla y Complera: (a) los Demandados y sus ejecutivos, directores, gerentes, empleados, subsidiarias o filiales; (b) todas las entidades del gobierno federal o estatal, excepto ciudades, pueblos, municipios o condados con planes de medicamentos recetados autofinanciados; (c) los planes de salud totalmente asegurados, es decir, planes en los que el asegurador asume el 100 % del riesgo de las obligaciones de reembolso a los miembros y (d) administradores de beneficios de farmacias.

Grupos de medidas cautelares:

• el Grupo de medidas cautelares de Evotaz: todas las personas o entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de Evotaz para el consumo propio, por parte de sus familias o de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 14 de mayo de 2015 y el 27 de septiembre de 2022;
• el Grupo de medidas cautelares de Prezcobix: todas las personas o entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de Prezcobix para el consumo propio, por parte de sus familias o de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 14 de mayo de 2015 y el 27 de septiembre de 2022 y
• el Grupo de medidas cautelares del medicamento de cART Foundation: todas las personas o entidades en los Estados Unidos de Norteamérica que indirectamente compraron, pagaron o reembolsaron parte o la totalidad del precio de compra de un medicamento de cART Foundation² para el consumo propio, por parte de sus familias o de sus miembros, empleados, asegurados, participantes o beneficiarios, no destinado a la reventa, durante el período comprendido entre el 14 de mayo de 2015 y el 27 de septiembre de 2022.

  Quedan excluidos de cada uno de los Grupos de medidas cautelares: (a) los Demandados y sus ejecutivos, directores, gerentes, empleados, subsidiarias o filiales; (b) todas las entidades del gobierno federal o estatal, excepto ciudades, pueblos, municipios o condados con planes de medicamentos recetados autofinanciados; (c) los planes de salud totalmente asegurados, es decir, planes en los que el asegurador asume el 100 % del riesgo de las obligaciones de reembolso a los miembros; (d) administradores de beneficios de farmacias y (e) los jueces que intervienen en esta causa y sus familiares directos.

  Asimismo, quedan excluidas del Grupo de medidas cautelares del medicamento de cART Foundation las personas físicas que hubiesen presentado un reclamo por daños relacionados con lesiones personales contra cualquiera de los Demandados o Bristol-Myers Squibb Company o E. R. Squibb & Sons, L.L.C., presuntamente causados por el consumo de algún producto que contuviese tenofovir.

SUS DERECHOS Y OPCIONES

Sus opciones dependen de si es miembro de uno de los Grupos de daños o miembro de uno de los Grupos de medidas cautelares. Si fuese miembro de uno de los Grupos de daños, tiene el derecho a excluirse (salirse) de los Grupos de daños, a más tardar, el 15 de marzo de 2023. Puede encontrar información sobre cómo solicitar su exclusión en www.HIVDrugLitigation.com. Si no hiciera nada, seguirá siendo miembro de los Grupos de Demandantes y estará obligado por el resultado del caso, ya sea un acuerdo de conciliación o una sentencia dictada a favor o en contra de los Demandados. Si fuese miembro de uno de los Grupos de medidas cautelares, no puede excluirse.

Los plazos indicados en este aviso pueden modificarse por orden del Tribunal, por lo que le recomendamos consultar el sitio web para estar al tanto de las actualizaciones. La fecha de juicio prevista es el 27 de marzo de 2023 y cualquier cambio se publicará en el sitio web.

PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN Y UN FORMULARIO DE RECLAMACIÓN

Visite www.HIVDrugLitigation.com  Llame al 1-877-388-1751

Fuente:
Hagens Berman Sobol Shapiro LLP, Hilliard & Shadowen LLP y Durie Tangri LLP

¹ Los «Estados especificados» para cada Grupo de daños son los siguientes: Alabama, Arizona, California, Connecticut, Florida, Hawái, Iowa, Kansas, Maine, Maryland, Massachusetts, Míchigan, Minnesota, Misisipi, Misuri, Nebraska, Nevada, Nuevo Hampshire, Nuevo México, Nueva York, Carolina del Norte, Dakota del Norte, Oregón, Rhode Island, Dakota del Sur, Tennessee, Utah, Vermont, Virginia Occidental, Wisconsin y el Distrito de Columbia.
² A efectos de la definición de este grupo de demandantes, un medicamento de cART Foundation es uno o más de los siguientes: Atripla, Biktarvy, Complera, Descovy, Genvoya, Odefsey, Stribild, Symtuza, Truvada y Viread. 

FUENTE Hagens Berman Sobol Shapiro LLP, Hilliard & Shadowen LLP, and Durie Tangri LLP