NEENAH, Wisconsin, 11 de diciembre de 2018 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Kimberly-Clark anuncia el retiro voluntario de tampones U by Kotex^® Sleek^®, absorbencia regular, vendidos en los Estados Unidos y Canadá por un defecto relacionado con la calidad que podría afectar el rendimiento de este producto.

El retiro del mercado es limitado a lotes específicos de tampones U by Kotex® Sleek®, Absorbencia Regular, que fueron fabricados entre el 7 de octubre del 2016 y el 16 de octubre del 2018 y distribuidos entre el 17 de octubre del 2016 y el 23 de octubre del 2018.  Consumidores pueden identificar este producto con buscar números de lotes específicos en el inferior del empaque.  Una lista completa de números de lotes retirados es disponible en el sitio web de U by Kotex^®.  Comerciantes han sido alertados que deben retirar de los estantes los números de lotes retirados y publicar un aviso en sus tiendas.

Ningún otro producto de la marca U by Kotex^® está sujeto a este retiro voluntario.

Kimberly-Clark ha recibido informes de consumidores de tampones U by Kotex® Sleek®, Absorbencia Regular, separándose o deshaciéndose al ser removido, y en algunos casos causando que usuarios busquen atención médica para quitar pedazos de tampón dejados en el cuerpo.  También ha habido un número pequeño de informes de infecciones, irritación vaginal, herida vaginal localizada, u otros síntomas.

Cualquier consumidor que tenga en su posesión tampones U by Kotex® Sleek®, Absorbencia Regular, impactados por este retiro del mercado debe dejar de usar el producto inmediatamente y comunicarse enseguida con el equipo de Servicio al Consumidor de Kimberly-Clark al 1-888-255-3499 entre las 7:30 a.m. y 7:00 p.m. Hora central, lunes a viernes, para información sobre este retiro del mercado.  Consumidores que experimentan herida vaginal (dolor, sangrado, o incomodidad), irritación vaginal (comezón o hinchazón), infecciones urogenitales (infecciones de vejiga y/o vagina bacterianas y/o de levadura), u otros síntomas tal como sofocos, dolor abdominal, náusea, o vómito después de usar el producto impactado deben buscar atención medica inmediatamente.

Los profesionales de la salud y los consumidores de los EE. UU. pueden informar sobre reacciones adversas o problemas de calidad que pueden experimentar al usar estos dispositivos en MedWatch: el programa de la Administración de Alimentos y Medicamentos, siguiendo las instrucciones en el formulario para mandarlo por fax o por correo, o llamando a la FDA al 1-800-FDA-1088.  

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FUENTE Kimberly-Clark Corporation