MIAMI Y NUEVA YORK, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Parkinson’s Foundation anunció que la University of Miami Miller School of Medicine es una nueva sede para PD GENEration: Trazando el futuro de la enfermedad de Parkinson, (PD GENEration: Mapping the Future of Parkinson’s Disease), la primera iniciativa nacional en su especie, que ofrece pruebas y asesoría genética sin costo a personas con Parkinson. El nuevo sitio de pruebas es posible gracias a una subvención de $1 millón otorgada por el Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund del Community Foundation of Broward para apoyar la participación de los residentes del condado de Broward. Las pruebas y asesoría genéticas a través de PD GENEration están disponibles en inglés y español, tanto en persona en la escuela de medicina de la universidad, como en línea.  

«Estamos sinceramente agradecidos por la generosidad mostrada por el Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund de la Community Foundation of Broward para ayudarnos a ampliar el programa PD GENEration para atender mejor a la comunidad de Parkinson en el Sur de la Florida,» dijo John L. Lehr, Presidente y CEO de la Parkinson’s Foundation. «Este programa ayudará a las personas con Parkinson a entender mejor su diagnóstico a la vez que se mejora la atención al Parkinson mediante la aceleración y el apoyo a la investigación».

Los científicos usarán los resultados de las pruebas genéticas obtenidos a través de este estudio para investigaciones futuras para desarrollar tratamientos y medicina personalizada para el Parkinson. El estudio también busca ayudar a las personas con Parkinson y a sus médicos a identificar si podrían ser elegibles para participar en ciertos ensayos clínicos basado en sus resultados. La University of Miami Miller School of Medicine es un Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation, uno de 33 centros médicos designados en los EE.UU. con un equipo de atención especializada para el Parkinson que pone en práctica los tratamientos y la investigación más recientes, a la vez que ofrecen la mejor atención. El Dr. Carlos Singer, Profesor de Neurología y Director Fundador del Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation en la University of Miami Miller School of Medicine, encabeza el estudio.

«Estoy participando en PD GENEration porque sé que mientras más información sobre el Parkinson reunamos, más nos acercaremos a encontrar mejores tratamientos y, finalmente, una cura,» dijo Rick Friedland, promotor de la investigación. «Esta también es una oportunidad para mí de no sólo tratar los síntomas, sino de apoyar un avance real para la comunidad de Parkinson».

PD GENEration es la primera iniciativa nacional en ofrecer pruebas genéticas de genes relevantes relacionados con el Parkinson y asesoría genética sin costo para las personas con un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Parkinson. El objetivo de PD GENEration es mejorar el cuidado del Parkinson acelerando y apoyando la investigación para avanzar los tratamientos mejorados y medicina personalizada.

«Con una concentración tan elevada de personas con Parkinson en el Sur de Florida, nos enorgullece impulsar esta investigación vital y necesaria con una subvención emblemática del Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund», dijo Amanda Kah, Gerente de Servicios de Fondos Caritativos en la Community Foundation of Broward. «Esta investigación de vanguardia podría cambiar las vidas de tantas personas en nuestra comunidad».

Para descubrir más acerca de PD GENEration, llame al 1-800-4PD-INFO (473-4636) o visite Parkinson.org/PDGENEration/Espanol. Para preguntas sobre participar, envíe un correo a [email protected].

Acerca de la Parkinson’s Foundation
La Parkinson’s Foundation mejora la vida de las personas con Parkinson, desarrollando mejores cuidados y avanzando en las investigaciones para encontrar una cura. Basamos todo lo que hacemos en la energía, la experiencia y la pasión de nuestra comunidad global de personas con Parkinson. Para más información, visite www.parkinson.org o llame al (800) 4PD-INFO (473-4636).

Acerca de la Enfermedad de Parkinson
Afectando a casi un millón de estadounidenses y 10 millones de personas de todo el mundo, la enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer y la 14ª causa de muerte en los Estados Unidos. Se le relaciona con una pérdida progresiva del control motor (por ej., temblores en reposo y falta de expresión facial), así como con síntomas no motores (pro ej., depresión y ansiedad). No existe cura para el Parkinson y se diagnostican 60,000 casos cada año tan sólo en los Estados Unidos.

Contacto: Mona Clifton, [email protected]

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FUENTE Parkinson’s Foundation

CHICAGO, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Los resultados de dos encuestas nacionales que aparecen en el informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures (Datos y cifras sobre la enfermedad de alzhéimer de 2021) de Alzheimer’s Association revelan que la discriminación es una barrera para la atención del alzhéimer y la demencia. Más de un tercio de los afroamericanos (36 %) y casi un quinto de los hispanoamericanos (18 %) y asiaticoamericanos (19 %) cree que la discriminación sería una barrera para recibir atención para el alzhéimer. Además, la mitad o más de los cuidadores no blancos dicen haber sufrido discriminación al explorar los entornos de atención médica para el beneficiario que necesita su atención.

El informe Facts and Figures de 2021 ofrece una mirada en profundidad de las últimas estadísticas nacionales sobre la prevalencia, la incidencia, la mortalidad, los costos de la atención y el impacto en los cuidadores de personas con alzhéimer. Por primera vez, el informe especial adjunto, «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America» (Raza, origen étnico y alzhéimer en Estados Unidos), examina las perspectivas y experiencias de los asiaticoamericanos, afroamericanos, hispanos, nativos americanos y blancos con respecto a la atención del alzhéimer y la demencia.

Los hallazgos del informe revelan que las poblaciones raciales/étnicas no blancas prevén tener y tienen más barreras para acceder a la atención de la demencia y tienen menos confianza en la investigación médica y en el acceso a profesionales de la salud que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas y raciales. Hallazgos destacados:

• Dos tercios de los afroamericanos (66 %) creen que tienen más dificultades para obtener una atención de excelencia para el alzhéimer u otras demencias. Del mismo modo, dos de cada cinco nativos americanos (40 %) e hispanoamericanos (39 %) creen que su propia raza o etnia tiene más dificultades para obtener atención, al igual que un tercio de los asiaticoamericanos (34 %).
• Casi dos tercios de los afroamericanos (62 %) creen que la investigación médica está sesgada en contra de las personas de color, una opinión que comparten una cantidad importante de asiaticoamericanos (45 %), nativos americanos (40 %) e hispanoamericanos (36 %). Solo la mitad de los afroamericanos (53 %) confía en que una futura cura para el alzhéimer se compartirá de manera equitativa, independientemente de la raza, el color o la etnia.
• Menos de la mitad de los afroamericanos (48 %) y los nativos americanos (47 %) se sienten seguros de tener acceso a proveedores que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas o raciales, y apenas alrededor de tres de cada cinco asiaticoamericanos (63 %) e hispanos (59 %) se sienten igual de seguros.

«A pesar de los esfuerzos continuos para abordar las disparidades de salud y atención médica para la demencia y la enfermedad de alzhéimer, los resultados de la encuesta muestran que todavía queda mucho trabajo por hacer», dijo Carl V. Hill, Ph.D., MPH., director de Diversidad, Equidad e Inclusión de Alzheimer’s Association. «Claramente, la discriminación, la falta de diversidad entre los profesionales de atención médica y la desconfianza en la investigación médica crean barreras importantes para la atención médica y exigen la atención completa del país».

No obstante, los episodios de discriminación se extienden más allá de la atención del alzhéimer y la demencia; las encuestas de Alzheimer’s Association revelan que muchos estadounidenses no blancos dicen haber experimentado discriminación en el sistema de atención médica en general. Específicamente:

• La mitad de los afroamericanos (50 %) informa que ha sufrido de discriminación al solicitar atención médica, al igual que más de cuatro de cada diez nativos americanos (42 %) y un tercio de los asiaticoamericanos (34 %) e hispanoamericanos (33 %).

Las experiencias y opiniones de discriminación expresadas por los encuestados en ambas encuestas también se reflejan en sus opiniones sobre la participación en ensayos clínicos.

Los afroamericanos tienen menos interés en los ensayos de investigación clínica para prevenir o retrasar la evolución del alzhéimer. Los estadounidenses blancos son más propensos a expresar interés en los ensayos (82 %), seguidos por los nativos americanos (81 %), los hispanoamericanos (78 %), los asiaticoamericanos (73 %) y, por último, los afroamericanos (67 %).

La razón que se menciona con más frecuencia para no participar en ensayos clínicos entre todos los grupos raciales/étnicos es no querer ser «conejillos de indias». Este sentimiento fue especialmente fuerte entre los afroamericanos (69 %). Además, a casi la mitad de los afroamericanos (45 %) les preocupa que los tratamientos puedan causar enfermedades. Además, tienen el doble de probabilidades que otros grupos de decir que «no confían en la investigación médica» y más del doble de probabilidades que otros grupos raciales o étnicos de decir que «es posible que no reciban un trato justo».

Como se señaló en el informe 2021 Facts and Figures (Hechos y cifras de 2021), las disparidades socioeconómicas y de salud y el racismo sistémico contribuyen a un mayor riesgo de alzhéimer y demencia en las comunidades de color. Según el informe, los afroamericanos y los hispanos de edad avanzada también son desproporcionadamente más propensos a padecer alzhéimer y otras demencias. Además, ambos grupos tienen más probabilidades de tener diagnósticos erróneos en comparación con los blancos de edad avanzada.

«Debemos seguir acelerando los esfuerzos para involucrar a más personas de poblaciones subrepresentadas en la investigación y los ensayos clínicos de la enfermedad de Alzheimer», dijo María Carrillo, Ph.D., directora científica de Alzheimer’s Association. «Si los ensayos no incluyen a participantes diversos, es imposible obtener una comprensión completa de cómo las diferencias raciales y étnicas pueden afectar el beneficio y la seguridad de los posibles tratamientos. Las futuras estructuras de ensayos clínicos y los esfuerzos de reclutamiento deben generar una mejor representación de toda la población para que todos se beneficien de los avances en la investigación del alzhéimer y la demencia».

El impacto de la COVID-19

El informe también examina el impacto devastador que la pandemia de la COVID-19 está teniendo en las personas que sufren de alzhéimer. Según el informe, hubo al menos 42,000 muertes más por alzhéimer y otras demencias en 2020 en comparación con los promedios de los cinco años anteriores, un aumento del 16 %.

El informe destaca datos preliminares y anecdóticos que indican que la pandemia de la COVID-19 también está teniendo efectos adversos en muchos cuidadores familiares. Indica que los desafíos de la prestación de servicios de cuidado relacionados con la pandemia, incluso el cierre de centros de día para adultos y la incapacidad de las familias para visitar o comunicarse con familiares en entornos de cuidados a largo plazo, han causado «angustia emocional y otros resultados negativos en los cuidadores». 

Alzheimer’s Association y representantes de más de 30 países han formado un consorcio internacional para estudiar las consecuencias a corto y largo plazo de la COVID-19 en el cerebro y el sistema nervioso de personas de diferentes edades y distintos antecedentes genéticos.

Datos y cifras sobre el alzhéimer de 2021: un vistazo

Prevalencia, incidencia y mortalidad

• Se estima que 6.2 millones de estadounidenses de 65 años o más padecerán demencia de tipo alzhéimer en 2021.
• Más de una de cada nueve personas (11.3 %) de 65 años o más padece demencia de tipo alzhéimer.
• Dos tercios de los estadounidenses mayores de 65 años con alzhéimer (3.8 millones) son mujeres.
• Las muertes por alzhéimer entre 2000 y 2019 se han duplicado y superado ese número, y han aumentado un 145 %.
• Uno de cada tres adultos mayores muere con alzhéimer u otro tipo de demencia.

Cuidado

• En 2020, más de 11 millones de cuidadores de personas con alzhéimer u otras demencias proporcionaron aproximadamente 15,300 millones de horas de atención no remunerada, una contribución a la nación valuada en $257,000 millones. 
• Casi la mitad de los cuidadores (48 %) que brindan ayuda a un adulto mayor lo hacen por alguien que padece alzhéimer u otro tipo de demencia. 
• Aproximadamente dos tercios de los cuidadores son mujeres y un tercio de los cuidadores de personas con demencia son hijas de esas personas.
• El 41 % de los cuidadores tienen un ingreso familiar de $50,000 o menos.

Costo de la atención

• En 2021, los pagos totales para todas las personas con alzhéimer u otras demencias se estiman en $355,000 millones (sin incluir el cuidado no remunerado).
• Se espera que Medicare y Medicaid cubran $239,000 millones o el 67 % de los pagos totales de atención médica y atención a largo plazo para las personas con alzhéimer u otras demencias. Se espera que los gastos de bolsillo sean de $76,000 millones. 
• Se prevé que el costo total de la atención médica, el cuidado prolongado y el cuidado paliativo para personas con alzhéimer y otros tipos de demencia aumente a más de $1.1 billones en 2050.
• El costo total de la atención de por vida de una persona que padece demencia se estima en $373,527. 

A continuación, se incluyen datos adicionales del informe. Puede acceder al texto completo del informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures, incluido el informe especial adjunto «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America» en alz.org/facts. El informe también aparecerá en la edición de marzo de 2021 de Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

Otros hallazgos clave del informe «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America»:

• La preocupación por el desarrollo de alzhéimer es menor entre los nativos americanos (25 %), los afroamericanos (35 %) y los hispanos (41 %), especialmente en comparación con los blancos (48 %).
• Más de un tercio de los nativos americanos (35 %) y casi tres de cada diez hispanos (28 %) no creen que vivirán lo suficiente para desarrollar alzhéimer u otra demencia.
• Más de la mitad de los estadounidenses que no son blancos creen que la pérdida significativa de memoria o capacidades cognitivas es «una parte normal del envejecimiento».
• Los hispanos, afroamericanos y nativos americanos tienen el doble de probabilidades que los blancos de decir que no verán a un médico si experimentan problemas de memoria o de razonamiento.
• Uno de cada cinco afroamericanos (21 %) e hispanoamericanos (20 %) dice que se sentiría ofendido si un médico sugiriera una evaluación cognitiva.
• Casi dos de cada tres cuidadores (64 %) en todos los grupos dicen que cuidar es estresante, pero casi todos (92 %) dicen que también es gratificante.

Estadísticas actualizadas del alzhéimer

El informe Facts and Figures de Alzheimer’s Association ofrece una mirada anual de las últimas estadísticas nacionales e información sobre la prevalencia, incidencia, la mortalidad y la morbilidad del alzhéimer, así como también de los costos de atención y cuidado de personas, tanto a nivel nacional como por estado.  

Acerca del informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures 

El informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures de Alzheimer’s Association es una compilación exhaustiva de estadísticas nacionales e información sobre la enfermedad de alzhéimer y las demencias relacionadas. El informe comunica el impacto del alzhéimer en las personas, los familiares, el Gobierno y el sistema de salud nacional. Desde su publicación inicial en 2007, el informe se ha convertido en una fuente preeminente que abarca el amplio espectro de problemas que derivan del alzhéimer. El informe Facts and Figures es una publicación oficial de Alzheimer’s Association.

Acerca de la encuesta

Versta Research realizó dos encuestas en nombre de Alzheimer’s Association: (1) adultos estadounidenses y (2) cuidadores actuales o recientes de adultos de 50 años o más con problemas cognitivos. Se preguntó a los encuestados sobre el acceso a la atención médica y los servicios de apoyo, la confianza en los proveedores y el sistema de atención médica, la participación en ensayos clínicos e investigaciones y las experiencias de los cuidadores. Las encuestas se realizaron del 26 de octubre al 11 de noviembre de 2020. Los datos fueron recopilados por NORC en la Universidad de Chicago a través del panel AmeriSpeak®. AmeriSpeak es un panel basado en probabilidades de todos los hogares estadounidenses. 

La encuesta incluyó a 945 encuestados blancos. Los sobremuestreos de hispanos (n=541), afroamericanos (n=515) y asiaticoamericanos (n=412) se ponderaron contra sus proporciones poblacionales reales para obtener análisis e informes estadísticos. Para la inclusión completa de los nativos americanos, se administró la misma encuesta a una muestra adicional de 406 nativos americanos reclutados a través de paneles en línea (no probabilísticos) con muestreo estratificado y datos ponderados por género, edad, ingresos y educación para alinearlos con los datos de la Oficina del Censo de los EE. UU. Las encuestas se ofrecieron tanto en inglés como en español. Para obtener detalles completos sobre la metodología de la encuesta, consulte la página 73 del informe.

Acerca de Alzheimer’s Association

Alzheimer’s Association lidera el camino para acabar con el alzhéimer y todas las demás demencias, acelera la investigación global, impulsa la reducción de riesgos y la detección temprana, y maximiza la atención y el apoyo de calidad. Nuestra visión es un mundo sin alzhéimer ni todas las demás demencias. Para obtener más información, visite alz.org o llame a la línea de ayuda gratuita las 24 horas del día, los 7 días de la semana: 800.272.3900.

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FUENTE Alzheimer’s Association

OAKLAND, Calif., 1 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Blue Shield of California contribuyó $40 millones a Blue Shield of California Foundation en apoyo a su lucha contra la violencia doméstica y a sus esfuerzos por lograr que California sea el estado más saludable. En los últimos cuatro años, el plan de salud no lucrativo ha aportado más de $150 millones a su fundación.

Blue Shield of California Foundation es una organización independiente y no lucrativa que se financia íntegramente con las donaciones de Blue Shield of California. Blue Shield es un plan de salud no lucrativo con un estado tributario no exento y atiende a más de 4 millones de personas en California con la misión de ayudar a todos sus habitantes a tener acceso a una atención médica de alta calidad a un precio razonable. Blue Shield limita sus ingresos netos al 2% y se compromete a devolver a la comunidad y a sus miembros el dinero que gane por encima de ese límite.

«Nos complace apoyar y seguir apreciando la gran labor de Blue Shield of California Foundation», dijo Paul Markovich, presidente y director ejecutivo de Blue Shield of California. «La fundación tiene un impacto increíblemente positivo a través de sus programas y alianzas con grupos comunitarios en todo el estado».

Debbie Chang, presidenta y directora ejecutiva de Blue Shield of California Foundation dijo: «Agradecemos el apoyo de Blue Shield of California, el cual nos permite avanzar en el cumplimiento de nuestros audaces objetivos de convertir a California en el estado más saludable y terminar con la violencia doméstica. Al trabajar en estrecha colaboración con nuestros beneficiarios, aliados y las comunidades más afectadas por la violencia doméstica y la desigualdad en materia de salud, nos esforzamos por lograr un impacto a nivel del sistema, con el fin de crear un cambio duradero y sostenible para más personas. Además, podemos actuar con rapidez en momentos de gran necesidad, como nuestro apoyo a las comunidades más afectadas por la pandemia».

El año pasado, la fundación otorgó 113 subvenciones por un total de $26.5 millones para mejorar vidas, entre ellas:

• Subvenciones por un total de $12 millones para ayudar a los californianos más afectados por la pandemia. La financiación inicial de la fundación ayudó a poner en marcha el Immigrant Resilience Fund a nivel estatal para ofrecer ayuda directa a los inmigrantes indocumentados excluidos de la asistencia federal. La fundación también se sumó a otros 12 financiadores para lanzar Together Toward Health, una iniciativa estatal que respalda la respuesta, el contacto y las oportunidades laborales en las comunidades más afectadas por el COVID-19. Otras subvenciones incluyeron la ayuda de emergencia a las personas afectadas por la violencia doméstica durante la pandemia.
• Liderazgo e inversión continuos en la prevención de la violencia doméstica. Esto incluye la financiación del programa Domestic Violence Housing First de California, un modelo innovador que utiliza una ayuda monetaria flexible para evitar que los sobrevivientes de la violencia doméstica se queden sin hogar. La fundación también es donante fundadora de All In For Kids, un fondo dedicado a prevenir los traumas infantiles y terminar con la violencia doméstica en el Área de la Bahía. Otras subvenciones se enfocan en fomentar la participación de las niñas y las mujeres de color en la curación y la seguridad, y en el fortalecimiento de una red de hombres y niños de color que trabajan para poner fin a la violencia de género.
• Innovaciones para mejorar la seguridad económica de los californianos, especialmente de las personas de color y de los trabajadores con bajos ingresos. Considerando la estrecha relación entre la posición económica y la salud y el bienestar, la fundación invirtió en iniciativas para mejorar las condiciones económicas de los trabajadores de guarderías, de los padres que estudian en colegios universitarios comunitarios y de los sobrevivientes de la violencia doméstica. La fundación también respaldó soluciones políticas que aumentan los ingresos y otorgan tiempo para el cuidado de la salud, como la ampliación de los permisos familiares pagos y el crédito fiscal por ingresos del trabajo.

El siguiente cuadro detalla las subvenciones que otorgó la fundación en todo el estado en 2020:

Acerca de Blue Shield of California Foundation

Blue Shield of California Foundation respalda las soluciones duraderas y equitativas para asegurar que California sea el estado más saludable y para terminar con la violencia doméstica. Cuando trabajamos juntos para eliminar las barreras a la salud y al bienestar, especialmente para los californianos más afectados, podemos crear un futuro más justo y equitativo. Para más información, visite: www.blueshieldcafoundation.orgy y síganos en Twitter, LinkedIn y Facebook

Acerca de Blue Shield of California
Blue Shield of California está dedicada a crear un sistema de salud no sólo digno de su familia y amigos sino además sosteniblemente económico. La organización no lucrativa tiene un estado tributario no exento, es un miembro independiente de Blue Cross Blue Shield Association y cuenta con más de 4 millones de clientes, 6,800 empleados y más de $21 mil millones en ingresos anuales. Fundada en 1939 en San Francisco y con sede actual en Oakland, Blue Shield of California y sus subsidiarias ofrecen planes de salud para cuidados médicos, dentales, de la vista, Medicaid y Medicare en California.

Para leer más noticias acerca de Blue Shield of California, visite nuestro Centro de noticias en español en https://es.news.blueshieldca.com/. O síganos en LinkedIn, Twitter o Facebook.

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FUENTE Blue Shield of California

NUEVA YORK, 1 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — En honor al Mes Nacional del Riñón que comienza hoy, la campaña nacional de concientización pública de la Fundación Nacional del Riñón (NKF) «» ¿Formas parte del 33? entra en una nueva fase que se centra en la conexión entre la diabetes tipo 2 (T2D) y la enfermedad renal, también conocida como enfermedad renal crónica (ERC). La NKF urge a todos a que averigüen si son el 1 de cada 3 personas que está en riesgo de desarrollar una enfermedad renal respondiendo un cuestionario de un minuto en MinuteForYourKidneys.org.

La diabetes es un factor de riesgo principal para desarrollar enfermedad renal. Con el tiempo, tener un alto nivel de azúcar en la sangre debido a padecer de diabetes puede dañar el interior de los riñones. Pero no tiene por qué terminar de esta manera, porque existe evidencia de que con un control cuidadoso de los niveles de glucosa (azúcar) se puede prevenir la enfermedad renal en personas con diabetes.

La galardonada actriz Debbie Allen se unió a la campaña como la celebridad portavoz de la Campaña de prevención de la diabetes tipo 2 en febrero, el Mes de la Historia Afroestadounidense, para ayudar a promover la concientización sobre la diabetes como una de las principales causas del desarrollo de enfermedad renal crónica. Allen tiene antecedentes familiares de diabetes y fue recientemente diagnosticada con prediabetes. El 11 de marzo, el Día Mundial del Riñón, las personas con diabetes tipo 2 tendrán la oportunidad única de asistir a una charla virtual informal para escuchar la historia personal de Debbie Allen narrada por ella misma. Allen estará acompañada por el director médico de la NKF, el Dr. Joseph Vassalotti, un defensor de pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica. Los participantes tendrán la oportunidad de hacer sus propias preguntas a los oradores a través de una función de chat. Consulte los detalles para registrarse. Tenga en cuenta que este evento no está abierto a los medios.

«Millones de adultos en los EE. UU. viven con enfermedades renales y ni siquiera lo saben. Y si usted tiene diabetes tipo 2, tiene un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal», dijo Kevin Longino, director ejecutivo de la Fundación Nacional del Riñón y paciente de trasplante de riñón. «Tener una enfermedad renal también lo pone en mayor riesgo de desarrollar complicaciones potencialmente mortales a causa de la COVID-19, por lo que es realmente importante que las personas respondan a nuestro cuestionario de un minuto y conozcan su salud renal».

Las personas de ciertos grupos raciales y étnicos tienen más probabilidades de desarrollar una enfermedad renal que las de otros. Los negros o afroamericanos constituyen el 13 por ciento de la población de EE. UU., pero representan el 35 por ciento de las personas con insuficiencia renal. Los hispanos o latinos presentan 1.3 veces más probabilidades que quienes no son hispanos/latinos de desarrollar insuficiencia renal. Una de las principales causas de enfermedad renal es la diabetes que es más frecuente en estas comunidades. Todos deben contar con información sobre la enfermedad renal, pero especialmente si se cuenta con alguno de estos factores de riesgo adicionales: presión arterial alta, enfermedad cardíaca, obesidad y un historial familiar de enfermedad renal.

«Con 1 de cada 3 adultos en los EE. UU. esta en riesgo de desarrollar enfermedad renal, debemos transformar urgentemente la comprensión de este riesgo en acciones para proteger la salud renal», dijo el Dr. Joseph Vassalotti, director médico de la NKF. «Queremos ayudar a millones de estadounidenses que tienen diabetes tipo 2, aquellos que presentan un mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal, al alentarlos a hablar con sus médicos para saber si las pruebas y otros tratamientos son adecuados para ellos».

La campaña  ¿Formas parte del 33? urge a los pacientes con diabetes tipo 2 y a todas las personas con un factor de riesgo a que aprendan más respondiendo un cuestionario en línea simple de un minuto en MinuteForYourKidneys.org.  El micrositio de la campaña está disponible en inglés y español en MinuteForYourKidneys.org. Los pacientes también deben preguntar a sus médicos acerca de dos pruebas simples para diagnosticar la enfermedad renal: una prueba específica de orina, llamada uACR, y una prueba de sangre calculada, llamada eGFR.

Además, Healthy.io, el creador del análisis de orina por teléfonos inteligentes, se ha asociado con la NKF para ofrecer su kit de prueba de la proporción de albúmina/creatinina en la orina (uACR) en casa, sin cargo, a las personas con diabetes tipo 2 que estén en mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal. Responda al cuestionario de un minuto en MinuteForYourKidneys.org.

Únase a la conversación en las redes sociales utilizando el hashtag #MinuteForYourKidneys. 

Acerca de la enfermedad renal
En los Estados Unidos, se estima que 37 millones de adultos tienen enfermedad renal, también conocida como enfermedad renal crónica y que aproximadamente el 90 por ciento no sabe que la tiene.  1 de cada 3 adultos estadounidenses tiene riesgo de padecer enfermedad renal crónica.  Los factores de riesgo para la enfermedad renal incluyen: diabetes, presión arterial alta, enfermedad cardíaca, obesidad y un historial familiar de enfermedad renal. Las personas de ascendencia afroamericana, hispana, indígena estadounidense, asiática o de las islas del Pacífico tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Los afroamericanos tienen casi cuatro veces más probabilidades que los estadounidenses blancos de padecer insuficiencia renal.  Los hispanos tienen 1.3 veces más probabilidades que los no hispanos de sufrir insuficiencia renal.

Acerca de la Fundación Nacional del Riñón
La Fundación Nacional del Riñón (NKF) es la organización centrada en el paciente más grande, completa y de larga data dedicada a la concientización, la prevención y el tratamiento de la enfermedad renal en los EE. UU. Para obtener más información, visite www.kidney.org.

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www.kidney.org  

Fotografía: https://mma.prnewswire.com/media/1444963/National_Kidney_Foundation_Debbie_Allen.jpg  

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FUENTE National Kidney Foundation