Alimentando a Quienes lo Necesitan: Domino’s® Está Regalando 10 Millones de Rebanadas de Pizza en Todo el País

6 abril 2020

ANN ARBOR, Michigan, 6 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Domino’s Pizza, Inc. (NYSE: DPZ) y su sistema nacional de franquiciatarios están colaborando en conjunto durante esta crisis sin precedentes para hacer algo que ya hacemos bien todos los días: alimentar con pizza a las personas. Las tiendas propiedad de Domino’s y franquicias en todo EE.UU. donarán aproximadamente 10 millones de rebanadas de pizza dentro de sus comunidades locales, a partir de esta semana.

Domino’s está colaborando con sus franquiciatarios como parte de este esfuerzo nacional para que los hospitales y centros médicos, niños en edad escolar y sus familias, departamentos de salud, trabajadores de supermercados y otras personas en necesidad puedan disfrutar una pizza caliente y deliciosa. Los franquiciatarios de Domino’s, gerentes corporativos y sus empleados en tiendas locales conocen mejor sus vecindarios y empezarán esta semana a ayudar a quienes lo necesitan, proporcionando pizza a las personas y a las organizaciones que son significativas para sus comunidades. Se espera que todas las 6,126 tiendas a nivel nacional sean parte de este esfuerzo.

«Tenemos una larga historia alimentando a las personas durante tiempos de crisis e incertidumbre. Cuando estábamos viendo cómo podíamos ayudar, supimos que podíamos usar el alcance de nuestra marca nacional para hacer una diferencia en miles de vecindarios locales», comentó Russell Weiner, director de operaciones y presidente de Domino’s en Estados Unidos. «Tenemos franquiciatarios y tiendas propias en todo el país que ya están realizando un trabajo maravilloso en sus comunidades y sabemos que al ampliar esos esfuerzos juntos podremos ayudar aún a más personas que se encuentran en situaciones difíciles en este momento».

Los franquiciatarios de Domino’s ya están ayudando a sus comunidades locales.

«Empoderamos a nuestros gerentes para buscar oportunidades en sus vecindarios locales para donar pizzas a las personas en necesidad», dijo Pat Farmer, franquiciatario de Domino’s con tiendas el área de Seattle-Tacoma. «Esta ayuda puede ser para familias, trabajadores públicos o hasta quienes están yendo a trabajar en nuestros supermercados. Las tiendas actualmente están buscando activamente quiénes serán los siguientes a quienes ayudarán. Están orgullosos de cómo están haciendo una diferencia durante tiempos difíciles».

«Nos tomamos seriamente nuestra responsabilidad y es un honor poder ofrecer comida a las personas en necesidad, así como a quienes están trabajado salvando vidas durante este momento difícil», expresó Jason, Shifflett, franquiciatario de Domino’s del área de Memphis.

Shifflett se ha comprometido a donar 1,000 pizzas adicionales a las personas en necesidad en su comunidad. El franquiciatario de San Diego, Shane Casey, está igualando el compromiso de 1,000 pizzas para sus vecindarios del sur de California. El franquiciatario Jim Gronemann ya ha entregado personalmente pizzas a familias en LaPorte, Indiana y se ha comprometido a hacerlo semanalmente. Domino’s continuará compartiendo las historias de los franquiciatarios y los equipos de tiendas corporativas que están haciendo una diferencia en sus comunidades, en biz.dominos.com/web/media/stories.

Acerca de Domino’s Pizza^®Fundada en 1960, Domino’s Pizza es la empresa de pizza más grande del mundo basada en ventas minoristas globales, con un negocio significativo de pizza tanto en entrega como para llevar. Se encuentra entre las principales marcas públicas de restaurantes del mundo, como una empresa global que cuenta con más de 17,000 tiendas en más de 90 mercados. Domino’s tuvo ventas minoristas globales de más de $14.3 mil millones en 2019, con más de $7.0 mil millones en los Estados Unidos y cerca de $7.3 mil millones internacionalmente. En el tercer trimestre de 2019, Domino’s tuvo ventas minoristas globales de más de $4.5 mil millones, con más de $2.2 mil millones en Estados Unidos y más de $2.3 mil millones internacionalmente. Su sistema está conformado por propietarios independientes de franquicia, quienes representan más del 98% de las tiendas de Domino’s hasta el cuarto trimestre de 2019. El énfasis en la innovación tecnológica contribuyó a que Domino’s realizara más de la mitad de sus ventas globales minoristas en 2019 digitalmente, principalmente online y a través de aplicaciones. En Estados Unidos, Domino’s genera más del 65% de ventas digitalmente y ha desarrollado varias plataformas innovadoras para pedidos, incluyendo las desarrolladas para Google Home, Facebook Messenger, Apple Watch, Amazon Echo y Twitter, así como Domino’s Hotspots®, una plataforma de pedidos ofreciendo más de 200,000 lugares de entrega únicos, no tradicionales. En junio de 2019, a través de una asociación con Nuro, Domino’s promovió su exploración y prueba de entrega autónoma de pizza. A finales de 2019, Domino’s abrió el Domino’s Innovation Garage adyacente a su sede en Ann Arbor, Michigan, para impulsar la tecnología continua y la innovación operativa, al tiempo que lanzaba su tecnología GPS, lo que permite a los clientes seguir el progreso del conductor de entrega de la tienda a la puerta.

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FUENTE Domino’s Pizza

Solis Health Plans aporta personal médico a centro de pruebas del COVID-19 en Hialeah

4 abril 2020

MIAMI, 4 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Solis Health Plans, un plan Medicare Advantage, se complace en sumarse a la iniciativa para llevar las pruebas del COVID-19 a las personas mayores del sur de la Florida. Con el liderazgo del exsenador estatal René García y el comisionado del condado Miami-Dade Esteban Bovo, Solis y PrimeCare Family Medical Centers están aportando personal médico y equipo de protección personal para ayudar con las pruebas del coronavirus en el Amelia Earhart Park en la ciudad de Hialeah a partir del jueves 2 de abril.

El centro de pruebas del COVID-19 para acceso por automóvil se concentrará en las pruebas de los residentes con 65 años o mayores que están padeciendo síntomas del coronavirus. Solamente se ofrecerán las pruebas a las personas que cumplen con el criterio y han hecho una cita por adelantado llamando al 305-COVID-19 (305-268-4319). El centro de llamadas abre a las 9:00 a. m. diariamente y permanecerá abierto hasta que se llenen los cupos para las citas del día siguiente. Se aceptarán las personas que lleguen en automóviles. No se permitirá el ingreso de las personas que lleguen a pie, en bicicleta o en motocicleta. Las personas que se someterán a la prueba deben sentarse al lado de una ventanilla que funcione y solamente se permitirán dos personas en el vehículo: el conductor y el pasajero. Los kits de pruebas han sido donados por Testing Matters.

«Solis Health Plans está dedicada a ayudar a la comunidad del sur de la Florida a obtener acceso a las pruebas del coronavirus», declaró Daniel Hernández, CEO de Solis Health Plans. «Nuestra máxima prioridad es darle a nuestra comunidad la atención médica que necesita, de la manera más rápida y fácil posible. Les agradecemos al exsenador García y al comisionado Bovo por permitirnos participar en esta importante iniciativa».

Las personas con cita deben entrar al Amelia Earhart Park (401 E 65th Street, Hialeah, FL 33013) por la entrada de Palm Avenue y 65th Street en Hialeah. Las pruebas se realizarán en la rotonda inmediatamente próxima a la entrada.

Acerca de Solis Health Plans
Solis Health Plans es un plan de salud Medicare Advantage de la Florida centrado en la comunidad que proporciona una excelente experiencia a sus miembros y un excepcional servicio a sus miembros, proveedores y agentes; y ofrece planes competitivos con beneficios ampliados en numerosos condados. Es una empresa local y se identifica como lo opuesto a los planes corporativos: personal y no burocrática, innovadora y no reacia al riesgo, y responsable y no ambigua. Solis Health Plans tiene el compromiso de superar las expectativas y ser el plan preferido de las comunidades en las que presta servicios, con el objetivo de alcanzar mejores resultados de salud.

Para más información sobre Solis Health Plans, le rogamos visitar www.solishealthplans.com.

Solis Health Plans es una HMO con un contrato con Medicare y un contrato con el Programa de Medicaid de la Florida. La inscripción en Solis Health Plans depende de la renovación de los contratos.

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FUENTE Solis Health Plans, Inc.

FIBRA Prologis Anuncia Asamblea Anual de Tenedores

3 abril 2020

CIUDAD DE MÉXICO, 3 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — FIBRA Prologis (BMV: FIBRAPL 14) uno de los fideicomisos de inversión en bienes raíces líder en inversión y administración de inmuebles logísticos clase A en México, anunció hoy la asamblea anual de tenedores que tendrá lugar el martes 21 de abril de 2020 a las 11:00 a.m.

La asamblea estará abierta a todo tenedor de certificados de FIBRA Prologis que tenga certificados con fecha de registro de 20 de abril de 2020. El propósito de la asamblea anual incluye la revisión y aprobación de los estados financieros auditados de 2019; aprobación del reporte anual de 2019; la ratificación de los miembros independientes (propietarios y/o suplentes) asignados del Comité Técnico; la confirmación de la independencia de los miembros independientes (propietarios y suplentes); y la ratificación de la remuneración para dichos miembros.

Los Tenedores que deseen participar en la Asamblea deberán entregar a más tardar el día hábil anterior a la fecha de la celebración de la misma: (i) la constancia de depósito que expida la S.D. Indeval Institución para el Depósito de Valores, S.A. de C.V., (ii) el listado de titulares que al efecto expida el intermediario financiero correspondiente, en su caso, y (iii) de ser aplicable, la carta poder firmada ante dos testigos para hacerse representar en la Asamblea o, en su caso, el mandato general o especial suficiente, otorgado en términos de la legislación aplicable, en las oficinas del Representante Común, ubicadas en av. Paseo de la Reforma núm. 284, piso 9, col. Juárez, Cuauhtémoc, C.P. 06600, Ciudad de México, a la atención del Lic. José Roberto Flores Coutiño, la C.P. Rebeca Erives Sepúlveda y/o la Lic. Martha Corona Benavides, en el horario comprendido de las 11:00 a las 15:00 horas, de lunes a viernes, a partir de la fecha de publicación de la presente convocatoria. Al entregar la documentación a que se refiere el presente párrafo, el Representante Común les proporcionará a los Tenedores de los Certificados la información necesaria respecto de la plataforma telefónica y/o digital que se utilizará para el desarrollo de las Asambleas de manera que puedan conectarse por vía remota a las mismas. De igual manera, se invita a los Tenedores a ponerse en contacto con el Representante Común, ya sea vía correo electrónico ([email protected]) o vía telefónica (+(5255) 5231-0141) en caso de que tengan alguna duda relacionada con el alcance de los asuntos que integran el orden del día de la Asamblea.

Para información adicional visite la página web www.fibraprologis.com y entre a la sección de Relación con Inversionistas.

PERFIL DE FIBRA PROLOGIS

FIBRA Prologis es uno de los fideicomisos de inversión en bienes raíces líder en inversión y administración de inmuebles industriales clase A en México. Al 31 de diciembre de 2019, FIBRA Prologis consistía de 191 inmuebles destinados a logística y manufactura ubicados en seis mercados industriales en México, con una Área Rentable Bruta total de 34.9 millones de pies cuadrados (3.2 millones de metros cuadrados).

DECLARACIONES SOBRE HECHOS FUTUROS

Este comunicado contiene algunas declaraciones sobre hechos futuros. Dichas declaraciones están basadas en expectativas actuales, estimaciones y proyecciones de la industria y los mercados en los cuales FIBRA Prologis opera, así como en creencias y suposiciones derivadas del Administrador de FIBRA Prologis. Dichas declaraciones implican incertidumbres que pudieren llegar afectar significativamente los resultados financieros de FIBRA Prologis. Palabras como «espera», «anticipa», «intenta», «planea», «cree», «busca», «estima» o variaciones de las mismas y expresiones similares tienen la intención de identificar dichas declaraciones sobre hechos futuros, que por lo general no son de naturaleza histórica. Todas las declaraciones en relación con el rendimiento operacional, eventos o desarrollos que esperamos o anticipamos que ocurran en el futuro, incluyendo, declaraciones relacionadas con renta y crecimiento ocupacional, actividades de desarrollo y cambios en las ventas o en el volumen de propiedades a ser aportadas, enajenaciones, condiciones generales en las áreas geográficas en las que operamos, y nuestra deuda y posición financiera, serán consideradas declaraciones sobre hechos futuros. Estas declaraciones no garantizan un rendimiento futuro e implican ciertos riesgos, incertidumbres y supuestos que son difíciles de predecir. No obstante que creemos que las estimaciones contenidas en cualquier declaración sobre hechos futuros están basadas en suposiciones razonables, no podemos asegurar que nuestras expectativas se cumplirán y por lo tanto los resultados reales podrían diferir materialmente de lo expresado o previsto en dicha declaración. Algunos de los factores que pudieren llegar afectar dichas resultados incluyen, pero no se limitan, a: (i) la situación económica internacional, regional y local, (ii) los cambios en los mercados financieros, tasas de interés y tipos de cambio de moneda extranjera, (iii) aumento en, o surgimiento de, competencia respecto de nuestras propiedades, (iv) los riesgos asociados con adquisiciones, enajenación y desarrollo de propiedades, (v) el mantenimiento del régimen y estructura fiscal de un fideicomiso de inversión en bienes raíces, (vi) la disponibilidad de financiamiento y capital, los niveles de endeudamiento que mantengamos y nuestras calificaciones, (vii) los riesgos relacionados con nuestras inversiones, (viii) incertidumbres ambientales, incluyendo los riesgos de desastres naturales, y (ix) los factores de riesgo adicionales discutidos en los comunicados, informes, reportes, prospectos y suplementos presentados ante la Comisión Nacional Bancaria y de Valores y la Bolsa Mexicana de Valores, S.A.B. de C.V., por FIBRA Prologis, bajo el rubro «Factores de Riesgo». Ni Prologis ni FIBRA Prologis asumen obligación alguna de actualizar las declaraciones sobre hechos futuros que aparecen en este comunicado.

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FUENTE FIBRA Prologis

Empieza un ensayo para un posible tratamiento contra el coronavirus en Montefiore y Einstein

3 abril 2020

BRONX, N.Y., 3 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El Montefiore Health System y el Albert Einstein College of Medicine están cooperando en un ensayo clínico para evaluar el fármaco experimental remdesivir en personas hospitalizadas con infección grave por COVID-19. El ensayo está subvencionado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID por sus siglas en inglés), integrado en el Instituto Nacional de Salud (NIH también por sus siglas inglesas). Este tratamiento tiene el potencial de ayudar a pacientes con complicaciones pulmonares graves como resultado del COVID-19. El proceso de selección de participantes se inició y aún está en marcha.

Montefiore-Einstein es uno de los 46 centros de pruebas de todo el país y el primero en abrir en el estado de Nueva York. El NIAID emprendió esta iniciativa internacional multicéntrica para determinar si remdesivir, un medicamento antiviral de amplio espectro, actúa contra la infección viral causante del COVID-19. Remdesivir ha tenido resultados prometedores en modelos con animales tanto en Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS, por sus siglas en inglés) como en Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS, también por sus sigas inglesas), ambos causados por coronavirus humanos.

Este ensayo aleatorio, ‘doble ciego’ y controlado con placebo está dirigido por el investigador principal Barry Zingman, MD, profesor de medicina en Einstein y Director Clínico de Enfermedades Infecciosas, en la División Moses del Montefiore Health System. El ensayo es ‘adaptativo’ es decir, puede ser modificado para incorporar en él otros tratamientos en proceso de investigación. «Esta flexibilidad nos permite incluir otras terapias a la prueba, paso a paso, para ir mejorando el tratamiento a medida que progresa la pandemia», asegura el Dr. Zingman.

Los participantes en el ensayo son pacientes infectados por coronavirus ya hospitalizados con positivos confirmados y complicaciones pulmonares con estrépito respiratorio, oxígeno suplementario, radiografías de tórax anormales propias de neumonía o ventilador mecánico.

A las personas en este grupo de tratamiento se les administrarán 200 mg de remdesivir por vía intravenosa el primer día de inscripción en el estudio, y otros 100 mg diarios durante la hospitalización hasta un total de 10 días. El grupo de placebo recibirá un volumen igual de una solución similar a remdesivir, pero con ingredientes inactivos.

La sólida infraestructura de ensayos clínicos de Montefiore y Einstein ha contribuido a su selección y rápida aprobación para participar en este ensayo.

El Federal Drug Administración, máxima autoridad farmacológica del país, no ha aprobado aún ningún fármaco para tratar el COVID-19.

El remdesivir es una terapia antiviral en investigación desarrollada por Gilead Sciences, Inc.

Sobre el Montefiore Health System

El Montefiore Health System es uno de los principales sistemas de salud académicos de Nueva York y es un líder reconocido en la prestación de atención médica personalizada de calidad excepcional, y responsable de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y Hudson Valley. Consta de 11 hospitales, incluido el Children’s Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora los resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en cáncer, cardiología y cuidados vasculares, pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos integral y coordinados tanto a los pacientes como a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter y visítenos en Facebook y YouTube.

Acerca del Albert Einstein College of Medicine

El Albert Einstein College of Medicine es uno de los principales centros de investigación, educación médica e investigación clínica del país. Durante el año académico 2019-2020, Einstein acogió a 724 estudiantes de medicina, 158 estudiantes de doctorado, 106 estudiantes del programa mixto MD/Ph.D y 265 becados de investigación posdoctoral. El Albert Einstein College of Medicine tiene un profesorado de 1,800 miembros a tiempo completo distribuidos en el campus principal y en sus filiales clínicas. En 2019, esta institución académica recibió más de $178 millones en becas por parte del Instituto Nacional de la Salud (NIH en sus siglas en inglés). Esta cantidad cubre la financiación de los principales centros de investigación de Einstein dedicados al estudio del envejecimiento, a trastornos del desarrollo intelectual, la diabetes, el cáncer, la investigación clínica y traslacional, la enfermedad hepática y el SIDA. Este centro también centra sus esfuerzos en la investigación del desarrollo cerebral, la neurociencia y las enfermedades cardíacas, así como en iniciativas para reducir y eliminar las disparidades étnicas y raciales en la prestación de salud. Su asociación con Montefiore, el Hospital Universitario y el centro médico académico de Einstein, impulsan la investigación clínica y traslacional para acelerar el ritmo al que los nuevos descubrimientos se convierten en tratamientos y terapias con un impacto real en los pacientes. Einstein dirige uno de los programas de capacitación de residencia y becas más importantes de la profesión médica y dental de todos Estados Unidos; y lo hace a través tanto de Montefiore como de una red de filiales compuesta por hospitales y centros médicos del Bronx, Brooklyn y Long Island. Si desea más información, por favor visite www.einstein.yu.edu, lea nuestro Blog, síganos en Twitter, gústenos en Facebook y véanos en Youtube.

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FUENTE Montefiore Health System; Albert Einstein College of Medicine

Compradores del producto Charmin Freshmates Flushable Wipes: un acuerdo colectivo podría afectar sus derechos

3 abril 2020

FILADELFIA, 3 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — HF Media LLC publica las siguientes declaraciones en relación con el acuerdo colectivo de Charmin Freshmates.

¿A QUIÉN AFECTA?

Se ha alcanzado un acuerdo colectivo en relación con el producto Charmin Freshmates Flushable Wipes. El acuerdo se refiere a las toallitas previamente humedecidas que se venden bajo la marca Charmin y ostentan la palabra «flushable» (desechables en el inodoro) en la etiqueta del paquete («Wipes»). La demanda afirma que el producto Wipes en realidad no era apto para desecharse en el inodoro. P&G rechaza estas acusaciones y sostiene que su producto Wipes se desempeña tal como se publicita. Usted podría cumplir los requisitos para ser parte de la demanda colectiva si compró el producto Wipes en el estado de Nueva York entre el 23 de mayo de 2011 y el 6 de marzo de 2020.

¿QUÉ ESTIPULA EL ACUERDO?

En relación con este acuerdo, The Procter & Gamble Company («P&G») modificará la etiqueta del producto Wipes y ha acordado observar protocolos más estrictos para las pruebas estándar de la industria. Además, P&G pagará un rembolso parcial en efectivo de (i) setenta centavos ($0.70) por paquete comprado, hasta $6.30 por unidad familiar sin prueba de compra, o (ii) un dólar y veinte centavos ($1.20) por el primer paquete con prueba de compra (y $1.00 por los paquetes adicionales sin prueba de compra), hasta $50.20 por unidad familiar con prueba de compra. Prueba de compra se refiere a la etiqueta física o la porción del código de barras del empaquetado del producto (no se aceptan fotocopias ni imágenes digitales), o bien el recibo desglosado por artículos, original o fotocopiado o en imagen digital, emitido por el vendedor minorista que muestre la fecha y el lugar de la compra, el nombre del producto comprado y el monto pagado.

¿QUÉ OPCIONES TENGO?

Usted debe presentar una reclamación en línea antes del 21 de septiembre de 2020, o bien por correo de manera tal que sea recibida (no nos referimos a la fecha del matasellos) antes del 21 de septiembre de 2020 para recibir un pago. El plazo podría prorrogarse, por favor visite el sitio web para mantenerse al día.

Usted puede desvincularse de la demanda colectiva y conservar su derecho a demandar a P&G en relación con las reclamaciones comunicadas antes del 25 de junio de 2020. El acuerdo comunicará todas las reclamaciones relacionadas con la aseveración del demandante de que el marketing, la publicidad y la venta del producto Wipes de P&G con las representaciones de «desechables en el inodoro», «inocuas a las fosas sépticas» e «inocuas a los sistemas sépticos y de drenaje» eran falsas o engañosas. No se han comunicado reclamaciones de lesión personal o daño a la propiedad supuestamente causadas por el uso del producto Wipes.

También puede objetar el acuerdo antes del 25 de junio de 2020, lo que no afectaría su potestad de presentar una reclamación. Si desea detalles sobre cómo desvincularse, objetar o presentar una demanda, visite www.BelfioreWipeSettlement.com o comuníquese con la Administración de la demanda.

Si usted no hace nada, no recibirá ningún pago y quedará sujeto a las decisiones del tribunal.

AUDIENCIA EN TRIBUNALES Y HONORARIOS POR REPRESENTACIÓN LEGAL

El tribunal llevará a cabo una audiencia el 23 de julio de 2020 a las 11:00am hora del este a fin de considerar la aprobación o denegación del acuerdo. De aprobarse, los abogados de la demanda colectiva solicitarán al tribunal una indemnización por parte de P&G de hasta $3,200,000 en honorarios, costos y gastos, y un pago por representación legal colectiva de $10,000 para el demandante citado. Cabe destacar que la fecha de la audiencia podría cambiar sin previo aviso para usted, aunque dicho cambio sí figurará en el sitio web. Usted puede asistir a la audiencia, pero no tiene obligación de hacerlo. La moción del demandante para los honorarios y costos de la representación legal se publicará en el sitio web del acuerdo una vez presentada.

MÁS INFORMACIÓN

Este boletín es únicamente un resumen. Si desea más información, visite www.BelfioreWipeSettlement.com o comuníquese con la Administración de la demanda vía telefónica al 1 (833) 930-2423 o por escrito a Belfiore v. P&G, PO Box 34880, Filadelfia, PA, 19101-4880. También puede comunicarse con los abogados del demandante, Wolf Popper LLP, 845 Third Avenue, Nueva York NY 10022. El nombre del caso es Belfiore v. Procter & Gamble Company, en el tribunal de distrito de los Estados Unidos para el Distrito Este de York caso no. 2:14-cv-04090.

FUENTE HF Media LLC

Durante la pandemia de COVID-19, Seaboard Marine transporta sus productos básicos de importancia crítica

3 abril 2020

PortMiami has three cargo terminals with Seaboard Marine exclusively operating an 87-acre facility. The Seaboard Marine facility at PortMiami has remained fully operational and open, pictured here unloading critical commodities during the COVID-19 situation.

MIAMI, 3 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Durante casi 40 años, Seaboard Marine ha prestado servicios en el hemisferio occidental transportando cargas a algunos de los países más afectados por catástrofes naturales. Pero ninguna situación se compara con la reciente pandemia que azota a casi todos los países del mundo. Esta extraordinaria pandemia que ha puesto a prueba los límites de nuestros protocolos de continuidad de las actividades comerciales. La urgencia de esta situación también ha fortalecido nuestros vínculos con los gobiernos federales y locales, así como con nuestros clientes más leales que importan y exportan productos básicos de importancia crítica que ayudan a combatir la propagación del nuevo coronavirus y la enfermedad que este causa, COVID-19.

Desde que el virus comenzó a propagarse, Seaboard Marine ha trabajado con varios funcionarios portuarios y gubernamentales, tanto dentro de Estados Unidos como en el extranjero, para asegurarnos de poder seguir operando como servicio esencial, al tiempo que se hacen los ajustes necesarios para garantizar el rápido transporte de cargas y suministros. Muchos de nuestros clientes de Estados Unidos y América Latina contribuyen enormemente a satisfacer la necesidad de productos de importancia crítica, tales como suministros médicos, productos farmacéuticos y alimentos.

Uno de esos clientes es DeRoyal, fabricante de suministros médicos, con establecimientos en todo Estados Unidos y fábricas en Costa Rica, República Dominicana y Guatemala. Elizabeth Reed, directora sénior de Calidad y Regulación de DeRoyal, dijo: «Es fundamental que nos esforcemos por asegurar que se suministren los materiales imprescindibles para productos médicos. La interrupción de la cadena de suministro médico sería catastrófica. Durante estos brotes, la demanda de dispositivos médicos aumenta en un corto plazo. Nos comprometemos a mantener nuestra oferta de productos durante este brote».

Maggie Martínez, vicepresidenta de Ventas de Seaboard Marine, expresó: «Nuestro compromiso es asociarnos con nuestros valorados clientes que fabrican suministros médicos y vestimenta para el personal de salud, como DeRoyal, SanMar, Parkdale y Hanesbrands, con el fin de asegurarnos de que nuestras embarcaciones presten un servicio confiable, especialmente en estos tiempos críticos. Sus cruciales cadenas de suministro funcionan mejor cuando comprendemos sus necesidades mientras nos adaptamos a las situaciones cambiantes de toques de queda, órdenes de cuarentena y otras dificultades en las comunidades en las que prestamos servicios».

Los gobiernos de toda América Latina y el Caribe, al igual que sus homólogos de Estados Unidos y otras partes del mundo, han impuesto hace poco diversos límites a la movilidad y a determinados tipos de trabajo. Sin embargo, la mayoría ha reconocido la importancia del comercio internacional, en particular de los productos básicos esenciales. No obstante, en algunas oportunidades ha sido difícil satisfacer las necesidades de transporte de las fábricas de nuestros clientes. Pero todas las oficinas de la red Seaboard, incluidas las de ultramar, se cercioran de que se suministren contenedores de carga, camiones y la documentación local necesaria, de modo que las máscaras y batas de fabricación urgente se entreguen con rapidez en los buques de Seaboard Marine para su pronto tránsito a Estados Unidos.

Martínez añadió: «Nuestras embarcaciones y puertos son componentes importantes, pero también lo son los servicios intermodales necesarios para completar la distribución integral, especialmente debido a picos de demanda específicos como el actual. Este factor vital de la cadena de suministro exige una red de transporte terrestre dedicada no solo en EE. UU., sino también en el extranjero. Gracias a escuchar a nuestros clientes y a estar muy atentos al ambiente de cada país, que cambia a diario durante la crisis, somos capaces de proporcionar la necesaria conectividad ininterrumpida entre mar y tierra, o viceversa».

Reed agregó: «Seaboard Marine es un proveedor de servicios de transporte crítico de materias primas a DeRoyal para la fabricación de productos médicos. Estos productos médicos se venden directamente a hospitales, centros de emergencias, organizaciones de compras en grupo y consultorios médicos. DeRoyal depende de Seaboard Marine para el transporte continuo de contenedores con material que nos permita sostener activamente nuestro suministro global de productos médicos terminados».

Además de poner vidas en riesgo, esta pandemia ha interrumpido el orden normal de la sociedad. Sin embargo, sin distar de lo que ocurre en las catástrofes naturales, la continuidad de la actividad comercial corre por nuestras venas y siempre estamos preparados de antemano. Con más del 90 % de nuestro personal de oficina trabajando ahora a distancia, a la vez que mantenemos nuestras terminales de carga y embarcaciones operando a un alto nivel, trabajamos con nuestros clientes para usar nuestros activos e infraestructuras combinados con el fin de combatir con urgencia la propagación del virus, como en el caso de SanMar.

SanMar, con sede en Seattle, es un galardonado proveedor de vestimenta y accesorios de 22 empresas de venta al público, de marca propia y de fábrica. John Janson, director de Logística Global de SanMar, expresó: «En nuestra calidad de proveedor mayorista de vestimenta más importante del país, el impacto de esta pandemia nos ha conmovido. Ahora estamos trabajando en consorcio, con otros grandes fabricantes de vestimenta, para producir con rapidez quinientos millones de mascarillas médicas para el sector de la salud de Estados Unidos. Como estamos haciendo uso de nuestras fábricas de Haití y Honduras, dependemos del dedicado servicio de Seaboard Marine a PortMiami para transportar estos artículos médicos de importancia crítica por los Estados Unidos».

PortMiami tiene tres terminales de carga donde Seaboard Marine opera exclusivamente unas instalaciones de 35 hectáreas, la cual ha permanecido abierta y totalmente funcional durante toda la terrible experiencia de la COVID-19.

Juan Kuryla, director de PortMiami, dijo: «Seaboard Marine, un increíble socio de larga data, se destaca por su eficacia y su integridad en el cumplimiento de plazos. Sabemos que las embarcaciones que transportan estos suministros médicos fundamentales elaborados en fábricas cercanas de América Central, Haití y la República Dominicana deben descargar sin demora para que estos cargamentos lleguen de inmediato a los médicos y hospitales de EE. UU. Toda la familia de PortMiami, incluidas la Guardia Costera de EE. UU., la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza, los estibadores y nuestro equipo de seguridad se enorgullecen de su compromiso para ayudar a que eso se cumpla».

Contacto:
Chris Concepcion
[email protected]

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1141119/Seaboard_Marine_Vessels_at_Berth_at_PortMiami.jpg

FUENTE Seaboard Marine Ltd. Inc.

March of Dimes exhorta a la gente a dar un paso adelante para apoyar a las madres y a los bebés durante la pandemia de COVID-19

2 abril 2020

ARLINGTON, Virginia, 2 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — March of Dimes lanzó hoy una nueva campaña virtual, llamada Step Up! (Dé Un Paso Adelante), para reunir un apoyo vital para las madres y los bebés durante la pandemia de COVID-19 que ha dado lugar a la actual crisis mundial de salud. La nueva campaña virtual de recaudación de fondos sustituirá a los eventos anuales en persona March for Babies de March of Dimes de este año, que en los últimos 50 años han visto a miles de personas marchando con el objetivo de recaudar fondos. Debido a las órdenes de distanciamiento social y de mantenerse en la casa, March of Dimes está alentando a sus partidarios en todo el país a dar un paso adelante participando en una caminata virtual –con seguridad en la casa o donde puedan– con el fin de apoyar a las madres y a los bebés durante su momento de mayor necesidad.

«Es imperativo que las madres y los bebés tengan acceso al cuidado y a los recursos requeridos para un comienzo saludable cada día, y la necesidad se ha hecho aún más crítica en nuestro ambiente actual», dijo Stacey D. Stewart, presidenta y directora ejecutiva de March of Dimes. «Durante este momento sin precedentes, la campaña Step Up! de March for Babies es de una importancia vital porque gracias a los increíbles esfuerzos de recaudación de fondos de las personas que nos apoyan, podemos seguir ayudando a las madres y a los bebés, a la vez que conocemos más detalles de esta enfermedad nueva. Estamos muy agradecidos de que nuestros partidarios puedan participar virtualmente en esta innovadora actividad de recaudación de fondos que tendrá un efecto positivo en las vidas de las familias en todas partes».

A partir de hoy, March for Babies está pidiendo a los participantes que se inscriban para marchar virtualmente en marchforbabies.org. La March for Babies virtual comenzará en todo el país con los participantes llevando la cuenta de los pasos que dan usando teléfonos inteligentes o relojes de entrenamiento y recogiendo donaciones por sus pasos. Cada paso se contará y se sumará con la aplicación móvil Charity Miles, culminando en una celebración virtual el 15 de mayo. Los participantes también tendrán la oportunidad de intervenir en una serie de divertidos desafíos virtuales durante la campaña para aumentar su cuenta de pasos, compartir historias personales sobre por qué están «dando un paso adelante» y por último aumentar la conciencia sobre las necesidades críticas que tienen ahora mismo las madres y los bebés.

«Las madres gestantes no pueden detener el embarazo. La pandemia de COVID-19 está ejerciendo una presión sobre el sistema de salud, y en este momento, los riesgos de salud para las madres y los bebés siguen siendo mayormente desconocidos. Pero ellas son las que dependen del sistema de salud para recibir apoyo en el embarazo y en el parto», comentó el doctor Rahul Gupta, vicepresidente sénior y director médico y de salud de March of Dimes. «Hay una necesidad urgente, debido a la pandemia de COVID-19, de apoyar a las familias con un bebé en la Unidad de Cuidado Neonatal Intensivo (NICU por sus siglas en inglés) y de asegurar que las futuras mamás tengan la información de salud más reciente para protegerse y proteger a sus bebés».

Incluso en el mejor de los momentos, las madres y los bebés dependen de los programas, las investigaciones, el apoyo y la información sobre salud de March of Dimes. Ahora mismo hay familias preparándose para el parto o nuevos padres preocupados por su bebé en la NICU, y por eso es que March for Babies seguirá adelante, pero en una forma nueva.

«Creo que la misión de March of Dimes de apoyar y proteger a las madres y a los bebés nunca ha sido más urgente que ahora, y me siento honrado por haber ayudado a iniciar la campaña Step Up! en un evento de lanzamiento virtual la semana pasada», expresó Eli Manning, mariscal de campo retirado de los Gigantes de Nueva York y vicepresidente de March for Babies en la ciudad de Nueva York. «March of Dimes es una organización basada en la idea de que cuando nos unimos, podemos lograr grandes cosas. Y honestamente, realizar la March for Babies de este año parecía improbable, pero trabajamos para desarrollar un plan de juego, y la respuesta simple es: todos darán ‘un paso adelante’ para recaudar fondos vitales necesitados en este momento sin precedentes».

Por más de 80 años, March of Dimes ha llevado a cabo investigaciones pioneras, ha dirigido programas, ha proporcionado recursos educativos y ha posibilitado cambios de políticas, con el fin de que cada mamá y cada bebé puedan tener el mejor comienzo posible. Los fondos recaudados a través de Step Up! continuarán apoyando la investigación de tratamientos del COVID-19 que sean seguros para madres embarazadas y lactantes, actividades de recaudación de fondos y de apoyo necesarias para ayudar a las familias impactadas directamente por el COVID-19, recursos y capacitación para médicos y enfermeras en la Unidad de Cuidado Intensivo (ICU) y en la NICU, y para el desarrollo de materiales educativos para las futuras mamás y las familias sobre lo que deben saber para protegerse.

Para más información sobre cómo inscribirse para Step Up! y recaudar fondos, visite www.marchforbabies.org. Para descargar la aplicación Charity Miles, haga clic aquí desde su dispositivo móvil para descargar la Aplicación Charity Miles. Camine con nosotros en Facebook, Instagram y Twitter, y comparta su viaje usando #MarchforBabies y #MFBStepUp!

Acerca de March of Dimes
March of Dimes lidera la lucha por la salud de todas las madres y todos los bebés. Apoyamos investigaciones, dirigimos programas y proporcionamos educación y apoyo para que todos los bebés puedan tener el mejor comienzo posible. Sobre la base de un exitoso legado de 80 años de impacto e innovación, empoderamos a cada madre y cada familia. Visite marchofdimes.org o nacersano.org para más información. Visite shareyourstory.org para recibir consuelo y apoyo. Búsquenos en Facebook y síganos en Instagram y Twitter.

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FUENTE March of Dimes

La FDA solicita el retiro del mercado de todos los productos hechos a base de ranitidina (Zantac)

2 abril 2020

U.S. Food and Drug Administration (FDA) logo

La FDA alerta a los consumidores, pacientes y profesionales de la salud después de que nuevos estudios realizados por la FDA muestran riesgos a la salud pública

In English

SILVER SPRING, Md., 2 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. anunció hoy que les está solicitando a los fabricantes que retiren del mercado inmediatamente todos los medicamentos recetados y de venta libre hechos a base de ranitidina. Esta es la más reciente medida de una investigación en curso de una impureza conocida como N-nitrosodimetilamina (NDMA, por sus siglas en inglés) en medicamentos hechos a base de ranitidina (comúnmente conocidos por el nombre de marca Zantac). La agencia ha determinado que la impureza en algunos productos hechos a base de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas superiores a la temperatura ambiente, y puede resultar en la exposición de los consumidores a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retiro inmediato del mercado, los productos hechos a base de ranitidina no estarán disponibles para recetas nuevas o existentes, o medicamentos de venta libre en los EE.UU.

«La FDA está comprometida a asegurar que los medicamentos que los estadounidenses ingieren sean seguros y eficaces. Hacemos el máximo esfuerzo para investigar los posibles riesgos a la salud y ofrecer nuestras recomendaciones al público basándonos en los mejores conocimientos científicos disponibles. No observamos niveles inaceptables de NDMA en muchas de las muestras que analizamos. Sin embargo, como no sabemos cómo o por cuánto tiempo el producto puede haber estado almacenado, decidimos que no debe estar disponible para los consumidores y pacientes a menos que se pueda asegurar su calidad,» dijo Janet Woodcock, M.D., Directora del Centro de evaluación e investigación de medicamentos de la FDA. La FDA continuará con sus esfuerzos para asegurar que las impurezas en otros medicamentos no excedan los límites aceptables para que los pacientes puedan continuar tomando sus medicamentos sin preocupación.»

La NDMA es probablemente un agente cancerígeno humano (una sustancia que puede causar cáncer). Durante el verano de 2019, la FDA tomó consciencia de pruebas por parte de laboratorios independientes que encontraron NDMA en la ranitidina. Bajos niveles de NDMA son ingeridos comúnmente en la dieta; por ejemplo, la NDMA está presente en alimentos y el agua. No se espera que estos bajos niveles den lugar a un aumento en el riesgo de cáncer. Sin embargo, niveles de exposición continuos más altos pueden aumentar el riesgo de cáncer en humanos. La FDA realizó pruebas de laboratorio exhaustivas y encontró bajos niveles de la NDMA en la ranitidina. En ese momento, la agencia no tenía suficiente evidencia científica para recomendarles a los consumidores que continuaran tomando o que dejaran de tomar los medicamentos hechos a base de ranitidina, continuó con la investigación y alertó al público en septiembre de 2019 de los posibles riesgos y a que considerara tratamientos de venta libre o recetados alternativos.

Las nuevas pruebas y análisis realizados por la FDA, impulsados por los laboratorios de terceras partes, confirmaron que los niveles de ranitidina aumentan incluso bajo condiciones de almacenaje normales, y se encontró que los niveles de la NDMA aumentan considerablemente en las muestras que se almacenan a temperaturas superiores, incluyendo las temperaturas a las que el producto puede ser expuesto durante su distribución y manejo de los consumidores. Las pruebas también mostraron que a medida que el producto a base de ranitidina envejece, o que el periodo de tiempo desde que fue fabricado se alarga, más alto es el nivel de la NDMA. Estas condiciones pueden elevar el nivel de la NDMA en el producto hecho a base de ranitidina sobre el nivel de ingesta diaria aceptable.

Con el aviso de hoy, la FDA está enviando cartas a todos los fabricantes de productos hechos a base de ranitidina solicitando que retiren sus productos del mercado. La FDA también está alertando a los consumidores que toman productos hechos a base de ranitidina de venta libre a que dejen de tomar las tabletas o líquido que tengan en casa, los desechen de forma adecuada y no los compren más; los consumidores que deseen continuar tratando su condición, deben considerar el uso de otros productos de venta libre aprobados. Los pacientes que toman productos hechos a base de ranitidina recetados deben hablar con su profesional de atención médica sobre otras opciones de tratamiento antes de dejar de tomar el medicamento, ya que hay varios medicamentos aprobados para el mismo uso o uso similar como los productos hechos a base de ranitidina que no tienen los mismos riesgos debido a la NDMA. Hasta la fecha, las pruebas de la FDA no han encontrado la NDMA en famotidina (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) u omeprazol (Prilosec).

Ante la pandemia actual del COVID-19, la FDA les recomienda a los pacientes y consumidores que no lleven sus medicamentos a un lugar que acepte devoluciones, sino que sigan las instrucciones específicas de desecho en la guía del medicamento o el folleto adjunto o que sigan las medidas que la agencia recomienda, las cuales incluyen maneras para desechar de manera segura en casa estos medicamentos.

La FDA continúa la revisión, vigilancia y cumplimiento en curso y los esfuerzos para asegurar la calidad farmacéutica de todos los sectores de productos, y continuará trabajando con los fabricantes de medicamentos para asegurar medicamentos seguros, eficaces y de alta calidad para el público estadounidense.

La FDA alienta a los profesionales de atención médica y a los pacientes a reportar reacciones adversas o problemas de calidad con cualquier medicamento para humanos al programa sobre reportes de la agencia: Reportando eventos adversos MedWatch:

Llene y envíe su reporte en línea a www.fda.gov/medwatch/report.htm; o
Descargue y llene el formulario; luego envíelo por fax a 1-800-FDA-0178.

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, [email protected]
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

Logo – http://mma.prnewswire.com/media/622604/FDA_Logo.jpg

FUENTE U.S. Food and Drug Administration

El Sistema de Hemodiálisis Tablo® recibe la aprobación de la FDA para diálisis hogareña

2 abril 2020

El primer dispositivo nuevo autorizado para hemodiálisis en el hogar en 15 años

SAN JOSÉ, California, 2 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Outset Medical, una compañía innovadora líder en tecnología médica que aporta tecnología primera en su tipo al creciente mercado global de diálisis, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de los EE. UU. (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el Sistema de Hemodiálisis Tablo para uso de los pacientes en el hogar. La nueva autorización para uso hogareño amplía la indicación de uso ya existente en la etiqueta de Tablo para el uso en instalaciones para la atención aguda y crónica, y por primera vez habilita a los proveedores de atención médica a llevar la misma máquina de diálisis de la UCI al hogar.

Tablo ingresa al mercado en un momento crucial, en medio de la pandemia de COVID-19 y un foco nacional renovado en la diálisis en el hogar para mejorar la evolución de los pacientes y a la vez disminuir el costo. A mediados de 2019, el presidente Trump y el secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos Alex Azar anunciaron un decreto ejecutivo para ayudar a los estadounidenses con insuficiencia renal. Un importante componente de la política fue asegurar que el 80% de todos los nuevos pacientes de diálisis iniciaran el tratamiento en su casa o recibieran un trasplante para 2025. La emergencia del COVID-19 eleva aún más la urgencia de darles a los pacientes de diálisis actualmente tratados en centros la opción del tratamiento en el hogar.

«Tablo fue diseñado para simplificar la diálisis, facilitarla y hacerla más accesible, a fin de que los pacientes aprovechen la seguridad, la conveniencia y la flexibilidad de dializarse en casa», comentó la CEO de Outset Medical, Leslie Trigg. «Nos enorgullece ofrecerles esta nueva opción que mejora la vida, particularmente a la luz de los desafíos relacionados con el COVID-19 que están experimentando los pacientes y proveedores de diálisis».

Actualmente, más de 500,000 estadounidenses se someten a tratamientos de diálisis tres o más veces por semana, que típicamente demoran cuatro horas por tratamiento. Aproximadamente 100,000 pacientes nuevos inician su tratamiento cada año. Sin embargo, solo 12% lo reciben en su casa, donde están más cómodos, productivos y empoderados.

RESULTADOS POSITIVOS EN EL ESTUDIO

En 2019 se completó un estudio prospectivo multicéntrico de hemodiálisis hogareña con 30 pacientes, que confirmó que el sistema Tablo es seguro y efectivo para el uso en el hogar. Los resultados se publicaron en noviembre de 2019 en Hemodialysis International.

El Dr. Troy Plumb, investigador principal del estudio y jefe de División de Nefrología y profesor asociado de Medicina en la Facultad de Medicina del Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha, comentó: «Mis pacientes, colegas y yo estamos entusiasmados de que Tablo esté disponible para el uso hogareño. El estudio dejó en claro que el sistema es fácil de aprender y se desempeña bien en el entorno hogareño. Creo que Tablo abrirá oportunidades para que los pacientes procuren hemodiálisis en su casa y tomen más control sobre su vida y su atención».

Uno de esos pacientes es el residente de Texas y consultor en tecnología de 62 años, Richard Crawford. Tuvo un trasplante renal que duró 17 años, y actualmente está en la lista de espera para trasplante. A lo largo de los años se le han hecho miles de tratamientos de diálisis en diversos centros, además de hemodiálisis en su hogar. Encontró que el uso de Tablo en el hogar es muy intuitivo, lo que le permite dializarse mientras sigue productivo durante el tratamiento.

«La parte en el hogar del estudio con Tablo solo duró ocho semanas, pero fue esclarecedora», dijo. «El sistema es sumamente fácil de instalar y de usar, así que no estaba desperdiciando horas en tareas relativas a la diálisis. Podía trabajar en mi escritorio durante los tratamientos, lo que era maravilloso para mi productividad. El sistema me dio un nuevo nivel de independencia, dada la facilidad de instalación y mantenimiento. Cuando finalizó el estudio y tuvieron que llevarse el Tablo, traté de convencerlos de que no lo hicieran. Realmente odié que se lo llevaran».

Outset comenzará un despliegue controlado para el uso hogareño en lugares seleccionados en los meses venideros, para asegurar el mayor nivel de capacitación y apoyo para los pacientes de Tablo en el hogar. Este programa se equilibrará con la necesidad de proveer a los sistemas de salud, hospitales y clínicas dispositivos para soportar un crecimiento abrupto de la demanda por tratamientos de diálisis impulsada por el COVID-19. Puede encontrarse más información sobre la disponibilidad para pacientes y proveedores en www.outsetmedical.com.

Tablo fue diseñado en Silicon Valley para reducir el costo y la complejidad de la atención de diálisis. Con solo el requisito de un enchufe eléctrico y agua de red para operar, el sistema móvil Tablo libera a pacientes y proveedores de la costosa infraestructura de una clínica. La funcionalidad de la máquina le permite actuar como una clínica de diálisis sobre ruedas. Los datos inalámbricos, la automatización basada en sensores y una pantalla táctil animada hacen que el sistema sea fácil de aprender y de usar. Sistemas de salud y centros médicos líderes de todo EE. UU. usan Tablo para diálisis en hospitales y clínicas, y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. otorgó un contrato para el uso de Tablo en comunidades golpeadas por desastres naturales.

Tecnología galardonada

En el pasado mes de abril, Outset fue uno de los ganadores de la Competencia KidneyX Redesign Dialysis, una asociación entre el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. y la Sociedad Americana de Nefrología con el objeto de apoyar estrategias innovadoras para abordar la enfermedad renal. El concepto ganador de Outset enlaza datos de los sensores y los sistemas de automatización exclusivos de Tablo con datos fisiológicos del paciente, con el ojo puesto en generar tratamientos de diálisis personalizados que mejoran los resultados de los pacientes.

El sistema Tablo de Outset también fue reconocido recientemente con un premio Edison Oro en la categoría de experiencia médica del paciente. Los premios Edison honran las innovaciones revolucionarias en la vanguardia del desarrollo, marketing y diseño centrado en las personas de nuevos productos y servicios. Los nominados fueron evaluados por un panel de más de 3,000 ejecutivos de negocios que incluían ganadores anteriores, académicos y líderes en los campos de desarrollo de producto, diseño, ingeniería, ciencia y medicina. Tablo recibió el premio máximo de su categoría, el premio Oro.

ACERCA DE OUTSET MEDICAL

Outset Medical, con sede en Silicon Valley, está dedicada a la innovación de modelos de servicios impulsados por la tecnología que apuntan a reducir el costo y transformar la experiencia de la atención al paciente. El Sistema Tablo de Outset tiene aprobación de la FDA en entornos de atención aguda, crónica y hogareña. Para obtener más información, visite www.outsetmedical.com y siga a la compañía por Twitter en @OutsetMedical.

CONTACTO GENERAL

www.outsetmedical.com

FUENTE Outset Medical, Inc.

El test rápido de IgG e IgM para COVID-19 de COVID Care ha recibido autorización según las pautas de la EUA de la FDA para su distribución inmediata entre profesionales médicos

2 abril 2020

LOS ÁNGELES, 2 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Molecule Holdings tiene el gran placer de anunciar que ya se encuentra suministrando kits de prueba Rapid COVID-19 aprobados por la FDA a profesionales médicos, socorristas y fuerzas del orden. Este test detecta anticuerpos IgG e IgM para SARS-CoV-2 en la sangre humana. El test Covid Care Rapid tiene una calificación de sensibilidad clínica de 91% y de especificidad clínica de 99%.

RESULTADOS EN SOLO 5 MINUTOS

Los profesionales médicos son inflexibles en cuanto a la importancia fundamental de tener acceso a pruebas rápidas en el punto de atención que sean simples y asequibles. La tecnología de prueba de PCR requiere varios días para producir resultados y no es escalable ni resulta una solución asequible para responder a la extensión de las necesidades de prueba de COVID-19 de la comunidad y el mundo.

Los kits de prueba COVID Care están aprobados por la FDA bajo la Ley de Uso de Emergencia (Emergency Use Act, EUA) y proceden de Pinnacle BioLabs, un laboratorio de Tennessee registrado en la FDA. Se fabrican en una planta con certificación ISO-13485. Los kits han sido sometidos a considerables pruebas clínicas preliminares y los resultados se recibieron…

Los test COVID Care brindan resultados con una especificidad de diagnóstico superior al 90%.

Las pruebas con el test COVID Care son sencillas y se parecen a las que usan los diabéticos para verificar su nivel de azúcar en la sangre.

Simplemente «pinche» un dedo con la lanceta incluida, deje caer 2 gotas de sangre en el cartucho de prueba incluido, deje caer 2 gotas de solución de prueba en el cartucho y espere unos 5 minutos para obtener los resultados. La interpretación de los resultados es un proceso muy sencillo.

Foto – https://mma.prnewswire.com/media/1139467/COVID_19_Testing_Kit.jpg

FUENTE Molecule Holdings

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