OAKLAND, California, 10 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Altais y Brown & Toland Physicians anunciaron hoy que están uniendo fuerzas a fin de transformar la atención al paciente y mejorar los resultados de salud de una forma más económica.

Las dos organizaciones firmaron un acuerdo definitivo que allana el camino para que Brown & Toland y su red de más de 2,700 médicos se incorporen a Altais Clinical Services, una filial de Altais.

Altais es una compañía de servicios médicos dedicada al desarrollo de herramientas y tecnología clínica de última generación y mejores prácticas de soporte para la atención de alto contacto a fin de que los médicos puedan enfocarse en su pasión: brindar atención de alta calidad y económicamente accesible.

Para Brown & Toland, la alianza es un paso clave para acercarse a su objetivo de apoyar a los médicos a la hora de ofrecer atención personalizada y de alta calidad a más de 350,000 pacientes en el Área de la Bahía de San Francisco, colaborando con Altais Clinical Services para transformar la prestación de la atención médica.

«Junto con Altais Clinical Services, trabajaremos como innovadores para los médicos independientes, proporcionándoles servicios nuevos, niveles de apoyo desarrollados para aliviar las cargas asociadas con la administración de sus consultorios y las mejores herramientas disponibles para que puedan ofrecer una atención de alta calidad y económicamente accesible a sus pacientes», dijo Kelly Robison, directora ejecutiva de Brown & Toland Physicians. «Estoy muy entusiasmada de llevar al Área de la Bahía y a otros mercados nuestra visión compartida de una experiencia reinventada en materia de consultorios médicos».

«Brown & Toland es un proveedor médico de primer nivel, y estamos muy complacidos de tener la oportunidad de conceptualizar y crear juntos un nuevo modelo de prestación médica», dijo el Dr. Jeff Bailet, presidente y director ejecutivo de Altais. «Nuestro objetivo es ayudar a los médicos y a la comunidad clínica a maximizar la salud y el bienestar de sus pacientes y a establecer prácticas para la eficacia a largo plazo. Tenemos un compromiso compartido con los médicos y los pacientes de apoyar las prácticas independientes de modo que puedan dirigir más su atención al cuidado del paciente».

Como parte de Altais Clinical Services, Brown & Toland facilitará un sistema robusto y clínicamente integrado de atención coordinada para garantizar que los médicos de su red se dediquen a lo que saben hacer: atender a sus pacientes. Altais proveerá una plataforma tecnológica para la administración del consultorio médico que aumentará la calidad clínica y de los servicios para los médicos y sus pacientes. Juntas, las dos organizaciones ofrecerán un modelo dinámico de prestación de cuidados para mejorar la calidad de la atención y servir mejor a los médicos independientes y a sus pacientes.

Brown & Toland Physicians, como una organización de médicos, continuará operando bajo el nombre Brown & Toland Physicians y continuará atendiendo a todos los pagadores. La organización tendrá acceso a más capital, servicios y apoyo para que los médicos operen consultorios independientes. Los pacientes de Brown & Toland pueden seguir viendo a sus médicos sin interrupción de la atención.

Las juntas directivas de Altais y de Brown & Toland Physicians aprobaron el acuerdo definitivo. La transacción está sujeta a la aprobación de los accionistas de Brown & Toland y a las evaluaciones normativas de rigor.

Acerca de Altais
Altais es una empresa de servicios de salud que ayuda a los médicos y a la comunidad clínica a maximizar la salud y el bienestar de sus pacientes de una forma que es sosteniblemente económica y que mantiene la satisfacción profesional. Altais se esfuerza por mejorar la vitalidad de la práctica médica y por fortalecer el corazón de la medicina: conectar con los pacientes y ofrecer una atención personalizada y de alta calidad. Para obtener más información sobre Altais, visite www.altais.com.

Acerca de Brown & Toland Physicians
Brown & Toland Physicians es una red líder de médicos independientes que provee una atención médica personalizada y de alta calidad en el Área de la Bahía de San Francisco. Los más de 2,700 médicos que integran su red atienden a más de 350,000 pacientes de HMO y PPO y están dedicados a mejorar la atención y a reducir los costos a través de programas innovadores de administración y coordinación de la atención, el uso de tecnología para la atención médica y estrategias de administración de la salud poblacional. Brown & Toland, que celebró su 25º aniversario en 2018, colabora con varios hospitales y planes de salud líderes para ofrecer atención de alta calidad en el Área de la Bahía. Para obtener más información, visite www.brownandtoland.com.

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FUENTE Altais

WASHINGTON, 10 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — (NewsUSA) – La pandemia de COVID-19 está generando temor, confusión e incertidumbre económica en muchos estadounidenses mayores, especialmente aquellos que viven con un ingreso fijo.

Afortunadamente, el Consejo Nacional para Adultos Mayores (NCOA), una organización sin fines de lucro y confiable que ayuda a adultos mayores a envejecer con dignidad y seguridad económica desde hace 70 años, ofrece información valiosa sobre el coronavirus en su sitio web, www.ncoa.org.

Expertos del NCOA están seleccionando y actualizando periódicamente recursos de vital importancia para los adultos mayores y sus cuidadores. Encontrará blogs, enlaces y videos sobre una gran variedad de temas, como:

Alimentos

Si usted o alguien bajo su cuidado necesita entrega de comidas, el NCOA ofrece enlaces a Meals on Wheels y Feeding America con opciones de búsqueda de servicios locales según su código postal. Feeding America y otros bancos de alimentos se están adaptando a la situación y establecieron pautas sobre el distanciamiento social y puntos de entrega más pequeños en la comunidad. Para quienes reúnen los requisitos, hay un enlace para solicitar el programa SNAP, antes conocido como «cupones de alimentos», que ofrece asistencia para adquirir alimentos nutritivos.

Finanzas

Muchos estadounidenses mayores, especialmente quienes viven con un ingreso fijo, están preocupados de que el COVID-19 afecte su situación financiera ahora y en el futuro. Hay muchos programas de beneficios federales, estatales y locales para ayudar a los adultos mayores con dificultades financieras, como el pago de servicios públicos, costos de medicamentos, alquileres y otros gastos.

El sitio web complementario del NCOA, www.BenefitsCheckUp.org, ofrece información sobre la elegibilidad y cómo solicitar miles de millones de dólares en beneficios.

Además, aunque se aconseja a los estadounidenses mayores que eviten los viajes no esenciales, los adultos mayores encontrarán opciones de transporte crítico para ir a citas médicas esenciales o para recoger alimentos y medicamentos. El NCOA ofrece un enlace a Eldercare Locator para buscar servicios de transporte local, y además ofrece información sobre el uso de las visitas de telemedicina, que cada vez son más sencillas y habituales.

Quienes estén preocupados por los beneficios de Medicare en cuanto a la atención de la salud debido al COVID-19 pueden usar los enlaces del NCOA hacia los sitios estatales y gubernamentales para obtener la última información.

Sentimientos

El estrés y el aislamiento a causa de la pandemia de coronavirus afecta las emociones de todos. Si bien el NCOA insta a los adultos mayores a cumplir con las pautas de aislamiento físico para mantenerse sanos, también ofrece consejos para que los adultos mayores, cuidadores y familiares usen la tecnología para mantenerse en contacto con sus seres queridos y amigos, y permanecer emocionalmente sanos.

Visite www.ncoa.org para obtener información necesaria para adultos mayores sobre el COVID-19 y otra información sobre un envejecimiento saludable. Es un valioso tesoro de recursos para los adultos mayores y sus cuidadores.

Client:  National Council on Aging

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FUENTE National Council on Aging

La agencia continúa los esfuerzos para proteger la salud pública de los productos fraudulentos y nocivos

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SILVER SPRING, Maryland, 9 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. emitió una carta de advertencia a una empresa que está comercializando productos fraudulentos y nocivos conocidos como «Miracle Mineral Solution» (solución mineral milagrosa) para la prevención y tratamiento de la «enfermedad del nuevo coronavirus 2019» (COVID-19). La FDA ha advertido previamente a los consumidores que no compren o tomen productos de dióxido de cloro que se venden en línea como tratamientos médicos, ya que la agencia no tiene conocimiento de ninguna evidencia científica que apoye su seguridad o eficacia, y presentan riesgos considerables a la salud de los pacientes. La FDA está tomando esta medida para proteger a los estadounidenses y como parte de su respuesta a la pandemia global del COVID-19. 

«A pesar de advertencias previas, a la FDA le preocupa que todavía estamos viendo productos de dióxido de cloro a la venta con afirmaciones engañosas de que son seguros y eficaces para el tratamiento de enfermedades, ahora incluyendo el COVID-19. La venta de estos productos puede poner en peligro la salud de una persona y retrasar el tratamiento médico apropiado,» dijo el Comisionado de la FDA, el doctor Stephen M. Hahn, M.D. «Continuamos tomando medidas y vigilando los tratamientos fraudulentos durante esta emergencia de salud pública, y le recordamos al público que busque asistencia médica de sus proveedores de atención médica.» 

La FDA emitió una carta de advertencia conjunta con la Comisión Federal de Comercio (FTC, por sus siglas en inglés) a Genesis II Church of Health and Healing por vender productos de dióxido de cloro que afirman fraudulentamente que pueden tratar o prevenir el COVID-19 en adultos y niños. Esto es especialmente preocupante ya que los niños son una población vulnerable que puede correr un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas si consumen dióxido de cloro. La FDA y la FTC le solicitaron a la empresa que respondiera en 48 horas, describiendo los pasos específicos que ha tomado para corregir las infracciones. Las empresas que venden productos que afirman, sin tener aprobación, que previenen, tratan o curan el COVID-19 serán sujetas a medidas de aplicación, incluyendo entre otras, un embargo u orden judicial.    

No se ha demostrado que los productos de dióxido de cloro sean seguros y eficaces para ningún uso, incluyendo  COVID-19, pero estos productos continúan estando a la venta como un remedio para tratar el autismo, cáncer, VIH/SIDA, hepatitis y la gripe, entre otras condiciones, a pesar de sus efectos nocivos.  

Los sitios web que venden productos de dióxido de cloro típicamente describen el producto como un líquido que es 28% clorito sódico en agua destilada. Las instrucciones de uso del producto les instruyen a los consumidores que mezclen la solución de clorito sódico con ácido cítrico, como el jugo de limón o lima, u otro ácido como el ácido hidroclórico, antes de tomar. En muchas ocasiones, el clorito sódico se vende como parte de un kit con un ácido cítrico que sirve como «activador.» Cuando se añade el ácido, la mezcla se convierte en clorito sódico, un agente blanqueador potente, que ha causado efectos secundarios graves y potencialmente mortales.  

Efectos adversos mortales 

La FDA ha recibido reportes de personas que experimentaron eventos adversos graves después de tomar un producto de dióxido de cloro, incluyendo: 

• Insuficiencia respiratoria causada por una condición grave en donde la cantidad de oxígeno que se transporta a través del torrente sanguíneo se reduce considerablemente (metahemoglobinemia);
• Cambios en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del QT), lo que puede llevar a ritmos cardíacos anormales y posiblemente mortales; 
• Baja presión arterial mortal causada por deshidratación;
• Insuficiencia hepática aguda;
• Conteo bajo de células sanguíneas, debido a la rápida destrucción de los glóbulos rojos (anemia hemolítica), lo que requiere una transfusión de sangre;
• Vómitos severos; y
• Diarrea severa.  

La FDA no tiene conocimiento de ninguna evidencia científica que apoye la seguridad o eficacia de los productos «Miracle Mineral Solution», a pesar de las afirmaciones de que la solución tiene propiedades antimicrobianas, antivirales y antibacterianas. La FDA alienta a los consumidores a que hablen con un profesional de atención médica sobre cómo prevenir y tratar condiciones o enfermedades médicas. 

La FDA teme que los productos que afirman fraudulentamente que curan, tratan o previenen enfermedades graves como el COVID-19 pueden causar que los consumidores se demoren en buscar o detengan un tratamiento médico apropiado, lo que puede resultar en daños graves y mortales.  

Afirmaciones fraudulentas de cura 

Además de dar seguimiento a las empresas que no realizan rectificaciones adecuadas, la FDA continuará monitoreando las redes sociales, los mercados en línea y las nuevas quejas para asegurar que las empresas no continúen vendiendo productos fraudulentos bajo otro nombre o en otro sitio web. La FDA está vigilando de cerca a los productos fraudulentos relacionados con el COVID-19, y ha emitido varias cartas de advertencia desde el comienzo de la pandemia.  

La FDA les recuerda a los consumidores que tengan cuidado con los sitios web y las tiendas que venden productos que afirman prevenir, aliviar, tratar, diagnosticar o curar el COVID-19. Los productos fraudulentos para el COVID-19 pueden venir en varias formas, incluyendo suplementos dietéticos y otros alimentos, medicamentos, dispositivos médicos o vacunas. Los productos que afirman curar, aliviar, tratar, diagnosticar o prevenir una enfermedad, pero que no se han probado que sean seguros y eficaces para ese propósito, estafan con dinero a los consumidores, y pueden ponerlos en riesgo de daños graves. Usar estos productos puede resultar en un retraso en obtener un diagnostico apropiado y tratamiento para el COVID-19 y otras enfermedades y condiciones posiblemente serias. 

La FDA alienta a los profesionales de atención médica y a los consumidores a que reporten eventos adversos o problemas de calidad que hayan experimentado con el uso de productos para el COVID-19 a la FDA al: Programa de informes de eventos adversos de MedWatch. 

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, [email protected]
Información al consumidor:  888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration

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SILVER SPRING, Md., 9 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. aprobó hoy el primer medicamento genérico de Proventil HFA (sulfato de albuterol) inhalador de dosis medida, 90 mcg/Inhalación, para el tratamiento o prevención de broncoespasmos en pacientes de cuatro años de edad o mayores que tienen la enfermedad reversible obstructiva de las vías respiratorias, así como los broncoespasmos inducidos por ejercicio en este grupo etario.  

«La FDA reconoce el aumento en la demanda de productos de albuterol durante la pandemia del nuevo coronavirus», dijo el Comisionado de la FDA, el doctor Stephen M. Hahn, M.D. «Estamos profundamente comprometidos en facilitar el acceso a productos médicos para ayudar a abordar las necesidades críticas del público estadounidense».

De acuerdo al Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre, los broncoespasmos ocurren cuando los músculos que rodean las vías respiratorias se hinchan y endurecen, y aprietan las vías respiratorias haciéndolas más estrechas. El ejercicio y otras actividades físicas pueden provocar síntomas en la mayoría de las personas que tienen asma, y esto puede ocurrir durante o inmediatamente después de haber estado activo. El asma causa episodios recurrentes de sibilancia (un sonido silbante al respirar), opresión en el pecho, falta de aire y tos. La tos empeora por la noche o temprano en la mañana. El asma afecta a personas de todas las edades, pero a menudo comienza durante la niñez. En los Estados Unidos, se sabe que más de 26 millones de personas tienen asma y alrededor de 7 millones de estos son niños.  

Los efectos secundarios más comunes asociados con el inhalador de dosis medida de sulfato de albuterol, 90 mcg/Inhalación, son infección del tracto respiratorio superior, rinitis, nausea, vómito, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia), temblor y nerviosismo. 

La FDA toma medidas regularmente para ayudar a guiar a la industria a través del proceso de desarrollo de productos genéricos, incluyendo productos combinados complejos, tales como los inhaladores de dosis medida, que constan de un medicamente y un dispositivo. El desarrollo de muchos productos combinados genéricos puede ser más difícil que el de las formas sólidas orales, como las tabletas.  

Según las Modificaciones de tarifas de usuarios de medicamentos genéricos (GDUFA, por sus siglas en inglés), las empresas individuales pueden colaborar con la FDA como parte de su programa de Formularios abreviados de solicitud de medicamentos nuevos (ANDA, por sus siglas en inglés) para ayudar en el desarrollo de dichos productos farmacéuticos genéricos complejos. La FDA también publica documentos guía que describen los pasos recomendados por la FDA que las empresas deben seguir para presentar solicitudes completas para productos farmacéuticos genéricos.  

En marzo de 2020, la FDA emitió un borrador revisado de una guía de productos específicos para los propuestos inhaladores de dosis medida de sulfato de albuterol genéricos incluyendo los productos farmacéuticos que hacen referencia a Proventil HFA. Entre otras cosas, el borrador de la guía proporciona recomendaciones de bioequivalencia. 

La FDA les requiere a los solicitantes que presenten información y datos adecuados para demostrar que el medicamento-dispositivo genérico complejo satisfice los estándares rigorosos de aprobación de la agencia. Estos estándares aseguran productos farmacéuticos genéricos de alta calidad que son tan seguros y eficaces  como los medicamentos de marca equivalentes. 

La FDA otorgó la aprobación de este aerosol de inhalación de sulfato de albuterol genérico a Cipla Limited.

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, [email protected]
Información al consumidor:  888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration