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¿Los hijos de madres obesas están programados de antemano para la obesidad y las enfermedades metabólicas?

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¿Los hijos de madres obesas están programados de antemano para la obesidad y las enfermedades metabólicas?

Las células madre del cordón umbilical ofrecen pistas del mecanismo por el cual la obesidad y la diabetes se transmiten a la próxima generación


BOSTON, 9 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Existen claros indicios de que los hijos de padres obesos son propensos ellos mismos a la obesidad, y de que tienen mayor riesgo de padecer la diabetes tipo 2, pero cómo y por qué ello sucede continúa siendo objeto de investigación. Un estudio que se está presentando en las 75as. Sesiones Científicas de la Asociación Americana de la Diabetes (American Diabetes Association) encontró indicios que apuntan a que el ambiente en el útero en las madres obesas puede programar las células de un niño para que acumulen grasa extra o para desarrollar diferencias en el metabolismo que podrían llevar a la resistencia a la insulina.

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«Una de las preguntas que debemos explorar es cómo los hijos de madres obesas pueden estar en riesgo de convertirse en obesos como resultado de factores que ocurren incluso antes de que nazcan», expresó la Dra. Kristen E. Boyle, profesora asistente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado. «Nuestro estudio examinó el mecanismo por el cual los niños pueden ser programados de antemano para presentar un riesgo de obesidad incrementado, debido a cambios que están ocurriendo en el útero».

Boyle y su equipo extrajeron células madre de cordones umbilicales donados de bebés de madres con peso normal y de madres obesas, y las cultivaron en el laboratorio hasta convertirlas en células de tejido graso y células de tejido muscular. Ellos encontraron contenido graso 30 % más elevado en ambos tipos de células en los hijos de madres que estaban obesas en la primera visita prenatal, en comparación con las células de los hijos de madres con peso normal. Los investigadores continúan evaluando los datos para determinar si estas células igualmente muestran indicios de metabolismo alterado.

«En este punto, porque esto se encuentra en una fase bastante preliminar, no sabemos la correspondencia entre estas diferencias en células cultivadas en el laboratorio y la fisiología de estos niños después del nacimiento», afirmó Boyle. «Pero está claro que existe una propensión inherente a favor de mayor contenido graso en las células de los hijos de madres obesas, en el cultivo. También sabemos que la acumulación de grasa en estas células se correspondía con la masa de tejido graso del bebé al momento del nacimiento. El próximo paso es darles seguimiento a estos niños para ver si hay un cambio duradero hasta la adultez».

Boyle y su equipo esperan disponer pronto de información adicional sobre cómo las células utilizan la grasa para la producción de energía y si ello contribuye a la mayor acumulación de grasa en las células de los hijos de madres obesas. Ellos continúan realizando una evaluación metabólica completa de las células para determinar si las células en los hijos de madres obesas muestran inflamación, resistencia a la insulina u otras diferencias metabólicas.

La Asociación Americana de la Diabetes está a la cabeza de la lucha por detener a la diabetes (Stop Diabetes®) y sus consecuencias fatales, y en defender a los afectados por la diabetes. La Asociación financia investigaciones para prevenir, curar y manejar la diabetes; presta servicios a cientos de comunidades; proporciona información objetiva y creíble, y les da voz a quienes se ven privados de sus derechos a causa de la diabetes. En los últimos 75 años, nuestra misión ha sido prevenir y curar la diabetes, y mejorar las vidas de todas las personas afectadas por ella. Para obtener más información, comuníquese con la Asociación Americana de la Diabetes al 1-800-DIABETES (800-342-2383) o visite diabetes.org. La información en ambas fuentes está disponible en inglés y en español.


«Los Niños Comen Gratis» los martes en Denny’s es ahora mucho más divertido

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Denny's Kids Eat Free

Kids Eat Free on Tuesdays at Denny's
Kids Eat Free on Tuesdays at Denny’s
Denny's Kids Eat Free
Denny’s Kids Eat Free

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«Los Niños Comen Gratis» los martes en Denny’s es ahora mucho más divertido

El Diner de América se asocia con DreamWorks Animation para ofrecer menús infantiles interactivos y libros de actividades en español con los adorables Pingüinos de Madagascar


SPARTANBURG, Carolina del Sur, 9 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Denny’s, el diner familiar de América, se ha asociado con DreamWorks Studio para promocionar su programa «Los Niños Comen Gratis» («Kids Eat Free«). «Los Niños Comen Gratis», disponible en todo el país los martes de 4pm-10pm, permite a padres y niños disfrutar la experiencia de ir a cenar los martes por la noche a un precio asequible, y elegir entre las muchas opciones para niños que ofrece Denny’s.

Comer juntos en familia en muy importante para los latinos, y dar a sus hijos platos sabrosos y saludables directos desde la cocina es fundamental para las mamás latinas. El menú «Los Niños Comen Gratis» de DreamWorks en Denny’s incluye platos de desayuno, almuerzo y cena, además de nutritivos acompañamientos para balancear la comida: fruta fresca, vegetales, jugos, ensalada, yogur y leche.

Para disfrutar aún más la experiencia en el restaurante, el libro de actividades para niños está repleto de rompe cabezar temáticos y juegos interactivos con los personajes favoritos de DreamWorks. Los padres también pueden descargar la aplicación gratis DreamWorks COLOR para ver cómo los dibujos de sus hijos cobran vida en 3D, hacer actividades familiares, ver contenido original de películas y mucho más.

Además, las familias tienen la oportunidad de ganar grandes premios de DreamWorks visitando la página de Facebook en español de Denny’s Latino solo por tiempo limitado: del 10 al 16 de junio, y compartiendo sus historias/recuerdos personales de cuando fueron a comer en familia a Denny’s.

«Denny’s es un diner enfocado en la familia porque, al igual que nuestros clientes latinos, sabemos lo importante que es compartir una comida juntos en familia. Nuestro menú infantil en español ofrece platos recién hechos directos desde la cocina, e incluye a los conocidísimos personajes de DreamWorks», dijo John Dillon, @DillonJohnW, vicepresidente sénior y director de marketing de Denny’s Corporation. «Invitamos a las familias a tomarse la tarde libre en la cocina y sentarse a nuestra mesa los martes con el programa ‘Los Niños Comen Gratis’. Los más pequeños disfrutarán de una deliciosa comida mientras interactúan con sus Pingüinos de Magadascar favoritos, que encontrarán en el nuevo menú y el libro de actividades».

Para más información sobre el nuevo menú infantil DreamWorks de Denny’s o para encontrar un restaurante cerca de ti, por favor visita www.dennys.com. Para descargar la aplicación DreamWorks COLOR, por favor visita www.dreamworkscolor.com.

Sobre Denny’s Corp.

Denny’s es una de las cadenas de restaurantes familiares de servicio completo más grandes de América, y actualmente tiene 1,700 restaurantes franquiciados, con licencia y propiedad de la compañía a lo largo de Estados Unidos, Canadá, Chile, Costa Rica, Curaçao, República Dominicana, El Salvador, Guam, Honduras, México, Puerto Rico y Nueva Zelanda. Para más información sobre Denny’s, incluyendo nuevos comunicados, por favor visita la web de Denny’s en www.dennys.com o los canales sociales de la marca en Facebook, Twitter, Tumblr, Pinterest, Instagram o YouTube.

NOTA A LOS REDACTORES: Bienes de multimedia disponibles en: http://hispanicprwire.com/multimedia/



Las vacunas son necesarias para evitar que regresen enfermedades graves

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NUEVA YORK, 9 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El brote de sarampión que comenzó en California y se extendió a otros varios estados a principios de año, demostró que las enfermedades prevenibles mediante las vacunas no son algo del pasado, como muchos estadounidenses parecen creer. Algunas enfermedades infecciosas fatales y potencialmente discapacitantes están reapareciendo, y las vacunas tienen una importancia vital para prevenir que estas enfermedades de la niñez, en una época comunes, vuelvan a amenazar la salud de la sociedad.

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"Estos brotes recientes nos enseñan que estas enfermedades todavía están presentes y pueden aparecer en cualquier parte", expresó Mark H. Sawyer, MD, profesor de Pediatría Clínica, División de Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego-Hospital Infantil Rady. "Asegurar que todas las personas estén inmunizadas puede prevenir futuros brotes extendidos y crear la inmunidad de grupo que protegerá a las personas vulnerables que no pueden recibir la vacuna porque tienen inmunosupresión o porque son muy pequeñas para ser inmunizadas".

Incluso las mujeres embarazadas deben ser inmunizadas, según Sonja Rasmussen, MD, MS, editora en jefe del Informe Semanal sobre Mortalidad y Morbilidad
(Morbidity and Mortality Weekly Report), de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) de Estados Unidos. "La mujer embarazada debe recibir todas las vacunas recomendadas, inclusive una dosis de refuerzo de la vacuna contra la tos ferina y una vacuna anual contra la gripe. Estar inmunizada no solamente le protege la salud, sino también la de su bebé desde el día del nacimiento", declaró la Dra. Rasmussen.

Los dos expertos líderes en el campo de las vacunas ofrecieron sus comentarios y presentaron sus últimas investigaciones en un almuerzo patrocinado por March of Dimes. March of Dimes financió la creación de la vacuna contra la polio y alienta a los padres a mantener protegidos a sus niños y a la comunidad de niños en general siguiendo el cronograma de
vacunación recomendado por la Academia de Pediatría Estadounidense (American Academy of Pediatrics).

Los CDC consideran las vacunas uno de los diez mayores logros en el campo de la salud del siglo XX. Sin embargo, los casos de sarampión y tos ferina están en aumento como resultado del descenso en las tasas de inmunización.

"Las vacunas derrotaron las enfermedades como la polio, el sarampión, la tos ferina y justo hace poco la rubeola", sostuvo el director médico de March of Dimes, Edward R. B. McCabe, MD, PhD. "Esas vacunas tuvieron éxito debido a campañas sostenidas y a largo plazo. Esta reciente recaída en nuestra vigilancia y compromiso permitió que estas enfermedades mortales regresaran y se extendieran. March of Dimes continúa siendo una firme defensora de la vacunación de todos los
niños y las mujeres embarazadas en concordancia con las recomendaciones de los CDC".

Con capítulos en todo el país y su principal evento, la Marcha por los Bebés, March of Dimes se dedica a mejorar la salud de los bebés al prevenir los defectos congénitos, el nacimiento prematuro y la mortalidad infantil. Para consultar recursos e información actualizados, visite marchofdimes.com o nacersano.org. Búsquenos en Facebook y síganos en Twitter.

Se alcanza el principal criterio de valoración en el ensayo Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS)

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Se alcanza el principal criterio de valoración en el ensayo Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS)

Los resultados de TECOS se presentan en las 75mas Sesiones Científicas de la convención de la Asociación Americana de la Diabetes en Boston, EEUU

Comunicado de prensa de la Universidad de Oxford y el Instituto de Investigación Clínica de la Universidad de Duke


ALEXANDRIA, Virginia, 8 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El tratamiento con sitagliptin, un inhibidor de la DPP-4, versus placebo, durante una media de 3 años en 14,671 pacientes con la diabetes tipo 2 (T2DM) y enfermedad cardiovascular establecida mostró no inferioridad para el principal criterio compuesto de valoración cardiovascular en el ensayo Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS), y ningún aumento de hospitalizaciones por fallo cardiaco en el grupo sitagliptin.

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Investigadores de la Diabetes Trials Unit (Unidad de Ensayos sobre Diabetes, DTU) de la Universidad de Oxford y el Duke Clinical Research Institute (Instituto de Investigación Clínica de Duke, DCRI) encontraron que entre los pacientes con T2DM y enfermedad cardiovascular establecida, la incorporación de sitagliptin a la atención habitual no impactó el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores, hospitalización por fallo cardiaco o eventos adversos. Se han manifestado preocupaciones en cuanto los posibles vínculos entre terapias basadas en la incretina y los efectos sobre el páncreas. En TECOS, la pancreatitis aguda y el cáncer pancreático no eran comunes, y estadísticamente no eran significativamente diferentes entre los grupos. Numéricamente, en el grupo sitagliptin había más pacientes con la pancreatitis aguda y menos pacientes con el cáncer pancreático que en el grupo placebo.

El profesor Rury Holman de la Universidad de Oxford, copresidente del estudio, comentó: ‘TECOS ofrece garantías de que sitagliptin se puede usar de forma segura para mejorar los niveles de glucosa en sangre en un grupo diverso de pacientes con T2DM, con alto riesgo cardiovascular, sin impactar las incidencias de complicaciones cardiovasculares o fallo cardiaco’.

El profesor Eric Peterson, director ejecutivo del DCRI en la Universidad de Duke y copresidente del estudio, dijo ‘TECOS es un ejemplo excelente de la investigación colaborativa académica y de la industria’.

TECOS fue diseñado, realizado y analizado independientemente por la DTU y el DCRI, en una colaboración académica con Merck & Co., Inc., Kenilworth, Nueva Jersey, EEUU (conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá) que patrocinó y financió el estudio.

Los resultados de TECOS serán publicados en línea en la New England Journal of Medicine el lunes 8 de junio de 2015. Una serie de diapositivas que reflejan los datos presentados en la reunión de la Asociación Americana de la Diabetes estará disponible para que la descargue de http://www.dtu.ox.ac.uk/TECOS/ después de las 6:30pm EDT (11:30pm BST) el mismo día.

Notas para editores

Para más información, favor de contactar a:

The News and Information Office, University of Oxford, (+44) 1865 270046. [email protected].  

Susan Landis, Strategic Communications. [email protected]. (+1) 919-668-5759.

*La Asociación Americana de la Diabetes estará celebrando sus 75mas Sesiones Científicas Anuales en Boston, EEUU, del 5 al 9 de junio de 2015. Véase http://scientificsessions.diabetes.org para más información.  

*La Asociación Americana de la Diabetes lidera la lucha para poner un Alto a la Diabetes® y sus consecuencias mortales y lucha por las personas afectadas por la diabetes. La Asociación financia la investigación para prevenir, curar y controlar la diabetes; presta servicios a cientos de comunidades; brinda información objetiva y fidedigna; y les da una voz a quienes son privados de derechos por causa de la diabetes. Durante los últimos 75 años, nuestra misión ha sido prevenir y curar la diabetes y mejorar las vidas de todas las personas afectadas por la diabetes. Para más información, favor de llamar a la Asociación Americana de la Diabetes al 1-800-DIABETES (800-342-2383) o visite diabetes.org. En ambos se ofrece información en inglés y español.

*Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin (TECOS) fue un ensayo en base a eventos realizado en adultos con la diabetes tipo 2 y una historia de enfermedad cardiovascular en un entorno de atención habitual. El ensayo fue diseñado para evaluar la seguridad cardiovascular del tratamiento a largo plazo con sitagliptin (JANUVIA®) cuando se agrega a la terapia actual en comparación con placebo. El principal resultado compuesto cardiovascular era el tiempo hasta el primer evento confirmado de muerte relacionada a la salud cardiovascular, infarto de miocardio no mortal, derrame cerebral no mortal, u hospitalización por angina inestable. TECOS enlistó a 14,724 participantes de 38 países entre diciembre de 2008 y julio de 2012 con la mediana del seguimiento de tres años. Véase TECOS-study.org

*La financiación procedió de Merck & Co., Inc., Kenilworth, Nueva Jersey, EEUU (conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá) que comercializa sitagliptin (JANUVIA®). Véase www.merck.com

*El Duke Clinical Research Institute (DCRI) es la mayor organización académica de investigación clínica del mundo. La investigación del DCRI abarca múltiples disciplinas, desde pediatría hasta geriatría, desde la atención primaria hasta subespecialidades médicas, y desde la genómica hasta la proteómica. El DCRI también es la sede del Duke Databank for Cardiovascular Diseases, la base de datos cardiovasculares institucional más grande y antigua del mundo, que continúa fundamentando la adopción de decisiones clínicas 40 años después de su creación. El DCRI ha llevado a cabo estudios en más de 37,000 lugares en 65 países; completado más de 970 ensayos clínicos de fase I-IV, estudios de resultados del paciente y análisis de efectividad comparativa; gestionado registros de pacientes nacionales; enlistado a más de 1.2 millones de pacientes en estudios del DCRI; y publicado más de 9,000 artículos en revistas revisadas por colegas.

*La Diabetes Trials Unit (DTU) es una unidad de ensayos cínicos UKCRC plenamente registrada y miembro fundador del Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism (Centro para Diabetes, Endocrinología y Metabolismo de Oxford, OCDEM). Es una de las pocas organizaciones de investigación académica (Academic Research Organizations, ARO) en el mundo que se especializa en realizar ensayos mega relacionados a la diabetes. La DTU diseña, realiza y analiza ensayos de resultados clínicos de intervención de fase III/IV a gran escala a nivel nacional e internacional, frecuentemente en colaboración con otras ARO y compañías farmacéuticas. Actualmente la DTU está realizando 4 ensayos de resultados cardiovasculares a gran escala en 40 países con la participación de más de 48,000 pacientes. Véase www.dtu.ox.ac.uk.

*OCDEM (Oxford Centre for Diabetes, Endocrinology and Metabolism) es un centro pionero en la Universidad de Oxford que combina la atención clínica, investigación y educación en enfermedades diabéticas, endocrinas y del metabolismo. Al promover la investigación de clase mundial, su objetivo es mejorar la comprensión de estas enfermedades y acelerar la búsqueda de nuevos tratamientos y curas. Véase www.ocdem.ox.ac.uk


Primer estudio de resultados de ECV de un agonista de GLP-1 no encuentra riesgo cardíaco ni beneficio

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Primer estudio de resultados de ECV de un agonista de GLP-1 no encuentra riesgo cardíaco ni beneficio

Fármacos populares para bajar la glucosa tampoco muestran riesgo de hipoglucemia o daño al páncreas, y modesto beneficio para el peso comparado con el placebo


BOSTON, 8 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Un fármaco que pertenece a una clase de fármacos ampliamente prescritos para bajar los niveles de glucosa en sangre en personas diabéticas tiene un efecto neutral sobre la insuficiencia cardíaca y otros problemas cardiovasculares, según el primer ensayo clínico en examinar la seguridad cardiovascular en un agonista del receptor de GLP-1, presentado en las 75as. Sesiones Científicas de la Asociación Americana de la Diabetes (American Diabetes Association).

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El estudio Evaluación de Lixisenatida en Síndrome Coronario Agudo (Evaluation of Lixisenatide in Acute Coronary Syndrome, ELIXA) también determinó un discreto beneficio para el control de peso, y no determinó aumento del riesgo de hipoglucemia o daño al páncreas en quienes recibían lixisenatida, uno de los varios agonistas del receptor de GLP-1 que se están prescribiendo en todo el mundo para tratar a las personas con diabetes tipo 2. Los agonistas del receptor de GLP-1 derivan de hormonas intestinales y pueden usarse como terapia secundaria cuando otros medicamentos no logran disminuir suficientemente los niveles de glucosa en sangre.

«Ha habido sospechas sobre todos los nuevos fármacos para la diabetes, incluso agonistas de GLP-1, con respecto a la posibilidad de que aumenten el riesgo de problemas cardiovasculares», dice Marc Pfeffer, MD, PhD, Profesor Dzau de Medicina en Harvard Medical, cardiólogo senior en Brigham and Women’s Hospital e investigador principal del estudio ELIXA. «También se tiene cierta esperanza de que algunos de estos fármacos pueden mejorar la salud cardiovascular. Los agonistas del receptor de GLP-1 se estaban usando en todo el mundo mientras que la seguridad en cuanto a ECV (enfermedad cardiovascular) todavía no se había determinado. Es este el primer informe de un ensayo clínico diseñado para evaluar los resultados cardiovasculares en esta clase de fármacos, y hemos mostrado que los pacientes y los profesionales médicos a su cargo no deberían preocuparse, incluso si tienen riesgo alto de problemas relacionados con el corazón».

Específicamente, el estudio ELIXA determinó que no hay aumento en el riesgo de muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio, ACV, angina inestable (dolor precordial) o insuficiencia cardíaca en personas con diabetes tipo 2 que en fecha reciente hubieran experimentado eventos de síndrome coronario agudo (una expresión paraguas que describe cuando la sangre irrigada al músculo cardíaco es bloqueada repentinamente) y tenían, por lo tanto, un riesgo elevado de problemas cardíacos adicionales. El estudio examinó a 6,068 personas de 49 países, administrándoles, aleatoriamente, lixisenatida o placebo, con un período de seguimiento de más de dos años.

Las cardiopatías y el ACV son las causas número uno de muerte y discapacidad entre las personas con diabetes tipo 2, que tienen entre dos a cuatro veces más probabilidades de sufrir dichas afecciones que las personas que no padecen diabetes. Por este motivo, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. recientemente ha incrementado los controles en temas cardiovasculares en los nuevos fármacos prescritos para tratar la glucosa elevada en sangre en pacientes con diabetes tipo 2, incluso agonistas del receptor de GLP-1.

El estudio ELIXA también mostró que quienes recibían lixisenatida no tenían más probabilidades de tener problemas con la hipoglucemia (baja glucosa en sangre) que quienes recibían placebo, a pesar de un mejor control de la glucosa.

«Saber que estos fármacos pueden prescribirse de manera segura brinda a los médicos otra herramienta para disminuir más la glucosa sin provocar un aumento en la hipoglucemia, una potencial complicación de un control mayor de la glucemia», dijo Eldrin Lewis, MD MPH, Profesor Adjunto de Medicina de Harvard Medical School, sección Cardiopatías Avanzadas de la División Cardiovascular de Brigham and Women’s Hospital. «Estos fármacos pueden brindar un complemento muy importante a la terapia. Queremos que las personas apunten a minimizar las futuras consecuencias de la diabetes, pero no queremos agregar riesgos adicionales al hacerlo».

El estudio ELIXA también determinó que no hay aumento en pancreatitis o cáncer, y encontró un modesto beneficio en términos de aumento de peso, dijo Matthew Riddle, MD, Profesor de Medicina de la División Endocrinología, Diabetes y Nutrición Clínica de Oregon Health & Science University. Quienes recibían lixisenatida no aumentaron de peso, mientras que quienes recibían placebos sí aumentaron.

Sin embargo, quienes recibían lixisenatida sí informaron mayor cantidad de  náuseas y vómitos, efectos colaterales comunes para los agonistas del receptor de GLP-1. «Debido a las náuseas y los vómitos, a menudo los pacientes discontinuaran la medicación», dijo Riddle, «pero en términos de reacciones graves o problemas de páncreas, no hubo diferencia entre los dos grupos ni aumentaron los riesgos».

El Dr. Pfeffer encabezará un simposio sobre The Evaluation of Lixisenatide in Acute Coronary Syndrome – The Results of ELIXA (Evaluación de la Lixisenatida en Síndrome Coronario Agudo – Resultados del ELIXA), el lunes 8 de junio de 2:15 a 4:15 p.m. Luego de los resultados del ELIXA, se darán los resultados de otro estudio sobre seguridad cardiovascular, Results from the Trial to Evaluate Cardiovascular Outcomes after Treatment with Sitagliptin (TECOS) (Resultados del Estudio para Evaluar Resultados Cardiovasculares luego del Tratamiento con Sitagliptina), de 4:30 a 6:30 p.m.

La Asociación Americana de la Diabetes está a la cabeza de la lucha por detener a la diabetes (Stop Diabetes®) y sus consecuencias fatales, y en defender a los afectados por la diabetes. La Asociación financia investigaciones para prevenir, curar y manejar la diabetes; presta servicios a cientos de comunidades; proporciona información objetiva y creíble, y les da voz a quienes se ven privados de sus derechos a causa de la diabetes. En los últimos 75 años, nuestra misión ha sido prevenir y curar la diabetes, y mejorar las vidas de todas las personas afectadas por ella. Para obtener más información, comuníquese con la Asociación Americana de la Diabetes al 1-800-DIABETES (800-342-2383) o visite diabetes.org. La información en ambas fuentes está disponible en inglés y en español.


Club de Cuervos, una serie original de Netflix del cineasta mexicano Gaz Alazraki, se estrenará en todos los territorios de Netflix el 7 de agosto

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Club de Cuervos, una serie original de Netflix del cineasta mexicano Gaz Alazraki, se estrenará en todos los territorios de Netflix el 7 de agosto

Miembros de Netflix en los Estados Unidos también podrán disfrutar de una amplia selección de títulos en español a partir de junio


BEVERLY HILLS, California, 8 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Netflix, Inc. (Nasdaq: NFLX), la principal red de televisión por Internet en el mundo, estrenará el 7 de agosto de 2015 la alucinante serie original en español Club de Cuervos, del cineasta mexicano Gaz Alazraki («Nosotros los Nobles»), en todos los territorios de Netflix.

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Club de Cuervos cuenta con un equilibrio perfecto entre comedia y drama y trata sobre una disputa entre los miembros de una familia rica, quienes tras la muerte del patriarca, pelean por determinar quién asumirá el control del club de fútbol «Los Cuervos de Nuevo Toledo». La serie está protagonizada por Luis Gerardo Méndez y Mariana Treviño, y también participan Stephanie Cayo, Daniel Giménez Cacho, Ianis Guerrero y Antonio de la Vega.

Además, Netflix ahora ofrece a los miembros en los Estados Unidos una ampliada selección de títulos en español, desde teleseries y novelas a programas infantiles, comedias, documentales y películas, como resultado de la ampliación de las asociaciones con las principales cadenas televisivas Univisión, UniMás, y Telemundo, entre otras.

Entre la increíble programación que los miembros de Netflix en los Estados Unidos pueden disfrutar ahora, se encuentran títulos icónicos que han marcado a generaciones de Hispanos, como El Chapulín Colorado, Teresa, Rebelde, María la del Barrio, La Usurpadora, Rubí; favoritos más recientes como El señor de los cielos, La Reina del Sur, La Viuda Negra, Dueños del paraíso, Señora Acero, Los Héroes del Norte, El Cartel, El Cartel 2, Pablo Escobar, El Patrón del Mal, Operación Jaque, La Prepago, Los caballeros las prefieren brutas; y la versión latina del clásico brasileño El Clon, entre muchos otros.

«Generaciones completas han crecido enamorados de shows como El Chavo y estamos seguros de que disfrutarán de títulos más recientes como La Dictadura Perfecta, además de nuestra nueva serie original, Club de Cuervos«, expresó Ted Sarandos, director de Contenidos de Netflix. «Estamos muy entusiasmados de trabajar con Univisión y Telemundo además de una gran variedad de maravillosos creadores de contenido latinoamericanos que enriquecerán nuestra oferta de títulos hispanos en los Estados Unidos permitiendo que las familias vean juntos sus programas favoritos cuando y como quieran».

Además de la programación ampliada con series y películas hispanas, las aclamadas series originales de Netflix, incluyendo Orange is the New Black, Marvel – Daredevil, House of Cards, Bloodline, Grace and Frankie y Sense8, también están disponibles para los miembros de Netflix en los Estados Unidos con doblajes y subtítulos en español.

Los 13 episodios de la primera temporada de Club de Cuervos estarán disponibles exclusivamente en Netflix. La serie de Alazraki Productions fue creada por Gaz Alazraki y Mike Lam; los productores ejecutivos son Gaz Alazraki, Leonardo Zimbrón, Mike Lam y Jay Dyer; y está producida por Moisés Chiver y Mónica Vargas.

Acerca de Netflix
Netflix es la principal red de televisión por Internet en el mundo para disfrutar de películas y series. Presta servicio en más de 50 países y a más de 62 millones de personas, que disfrutan de más de cien millones de horas de series y películas por día, incluidos los documentales, las películas y series originales de Netflix. Los miembros de Netflix pueden ver lo que quieran, cuando quieran, en casi cualquier pantalla conectada a Internet y pueden reproducir, pausar y ver el contenido, sin comerciales ni compromisos.


Si usted compró espuma de poliuretano flexible directamente de cualquier fabricante de espuma de poliuretano flexible entre el 1 de enero de 1999 y el 31 de julio de 2010, usted pudiera ser un miembro del grupo en seis propuestas de acuerdo de demanda colectiva

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Si usted compró espuma de poliuretano flexible directamente de cualquier fabricante de espuma de poliuretano flexible entre el 1 de enero de 1999 y el 31 de julio de 2010, usted pudiera ser un miembro del grupo en seis propuestas de acuerdo de demanda colectiva


WASHINGTON, 8 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — BOIES, SCHILLER & FLEXNER LLP y QUINN EMANUEL URQUHART & SULLIVAN, LLP emiten la siguiente declaración In re Polyurethane Foam Antitrust Litigation («En referencia al pleito antimonopolio sobre la espuma de poliuretano»).

SUS DERECHOS LEGALES SON AFECTADOS. LE ROGAMOS LEA ESTE AVISO DETENIDAMENTE.

Los demandantes de esta demanda colectiva han alcanzado seis propuestas de acuerdo en una demanda colectiva que concierne a ciertos productores de espuma de poliuretano flexible y productos de espuma de poliuretano flexible. Los demandantes han alcanzado acuerdos con FFP Holdings, LLC («FFP»), Foamex Innovations, Inc. («FXI»), Future Foam, Inc. («Future Foam»), Hickory Springs Manufacturing Company («Hickory Springs»), Mohawk Industries, Inc. («Mohawk»), y Woodbridge Foam Corporation, Woodbridge Sales & Engineering, Inc., y Woodbridge Foam Fabricating, Inc. (de manera colectiva «Woodbridge»).

¿Cuáles son los beneficios de los acuerdos?

Acuerdo 1: FFP – El «acuerdo con FFP» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación1, el grupo del acuerdo con FFP, y FFP. Los demandantes, los miembros del grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con FFP liberarán a FFP de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio FFP ha acordado: (i) pagar $16,000,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con FFP; y (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él.

Acuerdo 2: FXI – El «acuerdo con FXI» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación, el grupo del acuerdo con FXI, y FXI. Los demandantes, el grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con FXI liberarán a FXI de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio FXI ha acordado: (i) pagar $60,000,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con FXI; y (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él.

Acuerdo 3: Future Foam – El «acuerdo con Future Foam» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación, el grupo del acuerdo con Future Foam, y Future Foam. Los demandantes, los miembros del grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con Future Foam liberarán a Future Foam de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio Future Foam ha acordado: (i) pagar $32,000,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con Future Foam; y (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él.

Acuerdo 4: Hickory Springs – El «acuerdo con Hickory Springs» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación, el grupo del acuerdo con Hickory Springs, y Hickory Springs. Los demandantes, el grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con Hickory Springs liberarán a Hickory Springs de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio Hickory Springs ha acordado: (i) pagar $19,500,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con Hickory Springs; y (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él.

Acuerdo 5: Mohawk – El «acuerdo con Mohawk» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación, el grupo del acuerdo con Mohawk, y Mohawk. Los demandantes, los miembros del grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con Mohawk liberarán a Mohawk de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio Mohawk ha acordado: (i) pagar $98,000,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con Mohawk; (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él; y (iii) retirar su demanda de arbitraje. A solicitud de Mohawk, el tribunal previamente suspendió en favor del arbitraje todas las reclamaciones contra Mohawk provenientes de clientes que habían comprado directamente espuma de poliuretano flexible (incluyendo bajo alfombra o bases de alfombra) de Mohawk durante el período del grupo y que tenían un acuerdo de arbitraje con Mohawk para esas compras. (Ver orden judicial con fecha 12 de agosto de 2014, expediente No. 1311). Mohawk ha acordado retirar su demanda de arbitraje y el acuerdo con Mohawk por tanto abarca y resuelve las reclamaciones sujetas a arbitraje además de las reclamaciones no sujetas a arbitraje.

Acuerdo 6: Woodbridge – El «acuerdo con Woodbridge» es solamente entre los demandantes, el grupo de certificación, el grupo del acuerdo con Woodbridge, y Woodbridge. Los demandantes, los miembros del grupo de certificación, y los miembros del grupo del acuerdo con Woodbridge liberarán a Woodbridge de todas las reclamaciones pendientes, y a cambio Woodbridge ha acordado: (i) pagar $50,000,000 a un fondo para indemnizar a los miembros del grupo del acuerdo con Woodbridge; y (ii) proporcionar cooperación limitada durante el juicio o antes de él.

Nótese que los fondos del acuerdo pueden reducirse por los honorarios de los abogados y el reembolso de los gastos del pleito, conforme lo apruebe el tribunal. Ello puede incluir la administración de los acuerdos. Estos grupos de los acuerdos y el grupo de certificación están representados por William A. Isaacson de BOIES, SCHILLER & FLEXNER LLP y Stephen R. Neuwirth de QUINN EMANUEL URQUHART & SULLIVAN, LLP. La petición por parte de los defensores del grupo para que se otorgue el pago de honorarios de abogado y las costas procesales, así como una indemnización de incentivo para los demandantes representativos, podrá ser consultada en el sitio web del acuerdo luego de que sea presentada. Después de ese momento, si desea revisar la petición o detalles adicionales sobre cómo se asignarán los fondos, puede hacerlo visitando www.flexiblepolyurethanefoamsettlement.com.

¿De qué trata esta demanda?

La demanda se conoce como In re Polyurethane Foam Antitrust Litigation («En referencia al pleito antimonopolio sobre la espuma de poliuretano»), Caso No. 10-md-2196, y está pendiente ante el United States District Court for the Northern District of Ohio, in Toledo (Tribunal de Distrito de Estados Unidos para el Distrito Norte de Ohio, en Toledo). Compradores directos de espuma de poliuretano flexible alegan que los demandados conspiraron para manipular, subir, estabilizar o mantener los precios y asignar territorios o clientes de espuma de poliuretano flexible, en violación de las leyes antimonopolio. Conforme se utiliza en el presente, la espuma de poliuretano flexible incluye tanto la espuma de poliuretano flexible «slabstock» (también conocida como espuma «en bloque»), productos de espuma fabricados o convertidos hechos de espuma de poliuretano flexible «slabstock», y base de alfombra (también conocida como «bajo alfombra» «relleno de alfombra» o «refuerzo de alfombra») fabricada a partir de la espuma de poliuretano. El término espuma de poliuretano flexible no incluye la espuma «moldeada» (también conocida como espuma «de diseño») ni la espuma «rígida» (también conocida como espuma «técnica»). Documentos judiciales importantes con mayores detalles sobre las acusaciones y con descripciones adicionales de los usos y aplicaciones de la espuma de poliuretano flexible pueden consultarse en el sitio web del acuerdo: www.flexiblepolyurethanefoamsettlement.com.

¿Quién es miembro del grupo?

Usted es un miembro de todos los seis grupos del acuerdo, así como del grupo de certificación, si usted está entre: todas las personas o entidades que compraron espuma de poliuretano flexible (pero excluyendo la espuma moldeada) directamente de los demandados y/o sus cómplices entre el 1 de enero de 1999 y el 31 de julio de 2010 para compra desde Estados Unidos o para entrega en Estados Unidos. Se excluyen de todos los seis grupos del acuerdo y del grupo de certificación las entidades gubernamentales, los demandados, sus presuntos cómplices, y sus funcionarios, empleados, agentes, representantes, empresas matrices, subsidiarias y afiliadas. También se excluyen de todos los seis grupos del acuerdo y del grupo de certificación aquéllos que oportuna y válidamente optaron por no ingresar al grupo de certificación el 26 de enero de 2015 o antes de esa fecha y/o aquéllos que el tribunal consideró que, de manera válida, optaron por no ingresar al grupo de certificación pese a una solicitud de exclusión inoportuna (expediente 1540). Además, se excluyen de los seis grupos del acuerdo y del grupo de certificación aquéllos que válida y oportunamente eligieron excluirse de esos grupos para el 15 de septiembre de 2015.

¿Quiénes son los demandados?

Las empresas contra las cuales los demandantes entablaron una demanda se denominan demandados. Los siguientes demandados previamente suscribieron acuerdos con los demandantes: Leggett & Platt, Incorporated («Leggett & Platt»), Carpenter Co., E. R. Carpenter, L.P., y Carpenter Holdings, Inc. (de manera colectiva «Carpenter»); Vitafoam, Inc. y Vitafoam Products Canada Limited (de manera colectiva «Vitafoam»); Domfoam International Inc. y Valle Foam Industries (1995) Inc. (colectivamente Domfoam/Valle Foam). FFP, FXI, Future Foam, Hickory Springs, Mohawk y Woodbridge —los seis demandados que alcanzaron un acuerdo— son todos los demandantes restantes de este caso.

¿Cómo recibo un pago?

Para recibir un pago de cualquiera de los acuerdos, debe presentar un formulario de reclamación. Para solicitar un formulario de reclamación, puede visitar www.flexiblepolyurethanefoamsettlement.com o contactar al administrador de avisos en el número telefónico 1-888-331-9196. Si usted ya presentó un formulario de reclamación en relación con los acuerdos con Vitafoam, Leggett & Platt o Carpenter, no necesita presentar otro formulario de reclamación.

¿Cuáles son mis derechos y opciones?

  • No hacer nada : Recibirá los beneficios no monetarios de los acuerdos. Renunciará al derecho de demandar a FFP, FXI, Future Foam, Hickory Springs, Mohawk y Woodbridge con respecto a las afirmaciones que se alegan en este caso. Usted puede tener derecho a recibir un pago de los acuerdos si presenta oportunamente un formulario de reclamación para el 15 de septiembre de 2015, o si previamente presentó un formulario de reclamación en relación con los acuerdos previos.
  • Excluirse de cualquiera de los grupos del acuerdo y del grupo de certificación : Esta es la única opción que le permite alguna vez ser parte de cualquier otra demanda contra FFP, FXI, Future Foam, Hickory Springs, Mohawk o Woodbridge con respecto a las afirmaciones que se alegan en este caso. Puede escoger excluirse de todos los acuerdos o de algunos de ellos. Sin embargo, usted puede ser parte de una demanda contra uno o más de los demandados que alcanzaron un acuerdo únicamente si usted se excluye tanto del grupo del acuerdo pertinente como del grupo de certificación. Los acuerdos resuelven las reclamaciones de todos los grupos del acuerdo y del grupo de certificación. En concordancia, si usted opta solamente por no ingresar en el(los) grupo(s) del acuerdo, usted de todas maneras estará vinculado por el acuerdo del grupo de certificación con el(los) demandante(s) pertinentes, a menos que usted también opte por no ingresar al grupo de certificación. La fecha límite para excluirse de cualquiera de los seis grupos del acuerdo y del grupo de certificación es el 15 de septiembre de 2015. Si usted ya eligió excluirse del grupo de certificación para la fecha límite del 26 de enero de 2015 previamente establecida, y/o el tribunal consideró que usted, de manera válida, optó por no ingresar al grupo de certificación pese a una solicitud de exclusión inoportuna (expediente 1540), se le considera excluido de todos los seis grupos del acuerdo y del grupo de certificación, y no necesita volver a presentar ninguna solicitud de exclusión.
  • Excluirse de cualquiera de los grupos del acuerdo y no del grupo de certificación : Si usted elige excluirse de cualquiera de los grupos del acuerdo, pero al mismo tiempo no elige excluirse del grupo de certificación, usted renunciará al derecho a todos los beneficios monetarios y no monetarios del(de los) acuerdo(s) de los cuales usted se ha excluido. De todas maneras se le seguirá considerando parte del grupo de certificación. Los acuerdos liberan las reclamaciones del grupo de certificación, y, si los acuerdos son aprobados por el tribunal, las reclamaciones del grupo de certificación serán desestimadas. Como resultado, si elige permanecer miembro del grupo de certificación, no podrá ser parte de ninguna otra demanda contra ninguno de los demandados que alcanzaron un acuerdo, con respecto a las afirmaciones que se alegan en este caso.
  • Objetar uno o más de los seis acuerdos : Puede permanecer en los grupos del acuerdo y objetar cualquier término de los acuerdos o hacer comentarios al respecto. Puede explicarle por escrito al tribunal por qué a usted no le gusta algún acuerdo o más de uno de ellos. Incluso si usted objeta un acuerdo o una propuesta de grupo del acuerdo, seguirá siendo miembro de esa propuesta de grupo del acuerdo. Puede excluirse de algunos de los acuerdos y de todas maneras objetar los demás acuerdos de los cuales usted no se excluyó. La fecha límite para objetar es el 15 de septiembre de 2015.

¿Cuándo es la audiencia sobre el carácter justo del acuerdo?

El tribunal ha fijado la audiencia sobre el carácter justo del acuerdo («Fairness Hearing») para el 9 de octubre de 2015 a las 10:00 a.m., en la siguiente dirección:

United States District Court
James M. Ashley and Thomas W. L. Ashley U.S. Courthouse
1716 Spielbusch Avenue
Toledo, OH 43604

El propósito de la audiencia sobre el carácter justo del acuerdo es determinar si los acuerdos son justos, razonables y adecuados, si el tribunal debe otorgar la aprobación definitiva de los acuerdos, y si el tribunal debe dictar un fallo definitivo que desestime con efecto de cosa juzgada la demanda en lo referente a FFP, FXI, Future Foam, Hickory Springs, Mohawk y Woodbridge. El tribunal también estudiará la petición para que se otorgue el pago de honorarios de abogados. No necesita asistir a esta audiencia. Usted o su propio abogado pueden asistir a la audiencia si lo desean, por cuenta de ustedes. Se les recomienda a los miembros de los grupos del acuerdo que revisen el sitio web del acuerdo para ver si hay alguna actualización.

¿Dónde puedo obtener información adicional?

Este aviso es un resumen solamente. Para mayor información sobre los acuerdos, puede consultar los documentos disponibles en www.flexiblepolyurethanefoamsettlement.com. También puede obtener mayor información contactando al administrador de avisos en el número telefónico 1-888-331-9196 o enviar sus preguntas a In re Polyurethane Foam Antitrust Litigation, c/o GCG, P.O. Box 9907, Dublin, OH 43017-5807.

LE ROGAMOS QUE NO CONTACTE A LOS DEMANDADOS NI AL TRIBUNAL PARA RECIBIR INFORMACIÓN RESPECTO A ESTA DEMANDA.

1 Conforme se utiliza en este aviso, «grupo de certificación» se refiere al grupo de compradores directos, dado que esta clase fue certificada y definida en la orden del tribunal con fecha 16 de abril de 2014 (expediente 1115). «Grupo del acuerdo [con los demandados]» se refiere a los respectivos grupos del acuerdo definidos en cada acuerdo. Esos acuerdos y el texto íntegro de los descargos pertinentes están disponibles en www.flexiblepolyurethanefoamsettlement.com.



50 años de investigación y tratamiento de la diabetes

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50 años de investigación y tratamiento de la diabetes

Perspectivas de médicos, investigadores y pacientes sobre cómo las últimas cinco décadas han cambiado lo que sabemos acerca de la diabetes y cómo las personas viven con la enfermedad


BOSTON, 6 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Desde la forma en que las personas miden sus niveles de glucosa hasta el tiempo que uno espera vivir, casi todo ha cambiado durante los últimos 50 años para los estadounidenses con la diabetes. Un simposio especial celebrado durante las 75mas Sesiones Científicas de la Asociación Americana de la Diabetes ofrece una mirada retrospectiva a lo que han aprendido los médicos e investigadores y cómo han cambiado las vidas de pacientes durante las últimas cinco décadas.

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«Han transcurrido cosas durante los últimos 50 años que claramente han hecho la vida mucho mejor para las personas», dijo Fred Whitehouse, MD, jefe de división emérito del Henry Ford Health System en Detroit, quien lleva la misma cantidad de tiempo en tratar a personas con diabetes.

Por ejemplo, cuando Whitehouse comenzó a ver a pacientes, la única opción para el tratamiento de la diabetes tipo 1 fue inyectar insulina animal proveniente de vacas y cochinos que a veces causó reacciones adversas en las personas. Hoy en día, se utiliza la insulina humana producida por microorganismos, una diferencia importante pues no solo se producen menos reacciones adversas, sino que también no hay problema con que se acabe, dijo. Es más, ahora hay insulinas de acción rápida y prolongada y una variedad de sistemas de suministro, incluso bombas de insulina, que mejoran la precisión y comodidad a la vez que refuerzan el control de la glucosa en la sangre y reducen la hipoglicemia.

La forma en que se miden los niveles de la glucosa también ha cambiado de forma dramática, explicó Whitehouse. Mientras que antes la única manera de evaluar el control de la diabetes era detectar la presencia de azúcar en la orina de las personas, hoy en día hay maneras más numerosas y más precisas de examinar los niveles de la glucosa en la sangre, incluyendo el A1C no invasivo que mide el nivel medio de glucosa en la sangre durante un periodo de tres meses. «Esto nos proporciona un indicador conveniente para mostrar si la persona va por buen camino o no», dijo Whitehouse.

Sin embargo aún falta mucho por hacer, notó. «Ha habido muchos cambios, la mayor parte en términos positivos, pero lo que quiere la gente es una cura y no la tenemos todavía».

Daniel Porte, Jr., MD, ha estado realizando investigaciones de la diabetes durante más de 50 años, y ha presenciado un cambio radical en cuánto se conoce acerca de los mecanismos implicados en la diabetes. Él recuerda cuando la endocrina y los sistemas nerviosos se consideraban totalmente ajenos, cuando la glucosa se consideraba el único regulador de la insulina y cuando había un solo método para administrar la insulina. Mientras que los investigadores han aprendido mucho sobre la diabetes durante los últimos 50 años, incluyendo cómo se desarrolla, cómo prevenirla o retardarla, y cómo afecta el resto del cuerpo, todo ello prácticamente desconocido en los años 60, tal vez la lección más importante, dijo, es que el fruto de la investigación no se madura de la noche a la mañana.

«Para poder comprender la enfermedad, hay que realizar investigaciones básicas», explicó Porte, profesor de la University of California, San Diego, y profesor emérito de la University of Washington. «Pero tiene que ser paciente porque toma mucho tiempo para hacer la transición de la investigación básica al impacto clínico».

«Por ejemplo», dijo, «los fármacos que usamos ahora para tratar la diabetes se estudiaron por primera vez hace 30 o 40 años. Y hay muchos más que el uno o dos que se usaban en los años 70».

En el tiempo que Porte lleva investigando la diabetes, la disciplina ha pasado de tomar sencillas mediciones de hormonas a investigaciones cada vez más complejas que se adentran en la interrelación entre hormonas y el sistema nervioso, un área que se sigue explorando para nuevos descubrimientos. «Este año, por increíble que me parezca», dijo, «se descubrió que la insulina enviada al sistema nervioso central no solo se realimenta por el cerebro, también afecta la producción de glucosa. Regula las células insulares, originando la integración total del sistema endocrino y el sistema nervioso. Se tardaron 40 años para que esto se descubriera». 

Estos descubrimientos no solo nos ayudaron a desarrollar mejores tratamientos para la diabetes, explica Porte, también pueden ayudar en el tratamiento de otras enfermedades, tales como enfermedad de Alzheimer. «Ahora creemos que quizás la acción deteriorada de la insulina en el sistema nervioso central sea responsable por los cambios de comportamiento que observamos en pacientes con Alzheimer», dijo.

Michael Brownlee, quien ha experimentado la vida como una persona con diabetes, médico e investigador, dijo que el hilo que tiene unidos a todos los tres papeles juntos es la cuestión de las complicaciones de la diabetes.

«La razón por la que la diabetes es un problema de salud grave son las complicaciones», señaló Brownlee, titular de la cátedra Anita y Jack Saltz en investigación de la diabetes y director asociado para ciencias biomédicas en el Centro de Investigación de la Diabetes de la Facultad de Medicina de Albert Einstein College. «De no haber complicaciones, la diabetes sería como el hipotiroidismo y otras enfermedades de fácil control. Se toma una pastilla para remplazar la hormona y todo está bien. No supondría un problema de salud pública que cuesta miles de millones de dólares en cuidados cada año y que requeriría miles de millones de dólares en investigaciones».

Brownlee, diagnosticado con diabetes tipo 1 a la edad de 8 años, ha padecido las dos complicaciones graves potencialmente mortales de esta enfermedad, cetoacidosis e hipoglicemia severa, pero ningunas de las complicaciones crónicas que producen ceguera, fallo renal y ataque cardiaco. Él recuerda que cuando solicitó admisión a la facultad de medicina, la expectativa de vida era de 40 a 50 años para solo la mitad de las personas con la diabetes tipo 1. Algunas escuelas no se mostraron dispuestas a admitirlo porque «no iba a poder ejercer medicina toda su vida», dijo. «Dijeron que preferían dar la plaza a alguien con esperanza de vida normal. Afortunadamente, los avances en investigación y tratamiento de la diabetes han hecho estas viejas estadísticas obsoletas».

La investigación de Brownlee de los mecanismos que causan complicaciones diabéticas ha creado un cambio de paradigma en el campo. Observó que hasta 1993, las complicaciones diabéticas, tales como enfermedad ocular y renal, se consideraron consecuencias de la diabetes, en lugar de elevados niveles de glucosa en la sangre. «Antes del estudio de Prueba de Control y Complicaciones de la Diabetes (Diabetes Control and Complications Trial, DCCT) publicado ese año, el dogma general decía que la diabetes causaba tanto cambios metabólicos como complicaciones, que no tenían nada que ver el uno con el otro. Eran dos manifestaciones paralelas de la enfermedad sencillamente», dijo.

«Ahora sabemos que niveles prolongados de glucosa aumentan el riesgo de complicaciones oculares y renales asociadas con la diabetes, y al mantener un control más estricto de los niveles de glucosa en la sangre se reduce este riesgo», dijo. «También aprendimos del EDIC, el estudio que siguió al DCCT, que los efectos adversos de niveles de glucosa en la sangre tempranos duran años después de mejorar los A1C, un fenómeno llamado ‘memoria metabólica'». Un importante enfoque de esta investigación en curso es identificar los mecanismos responsables por la memoria metabólica.

Kathryn Ham, que cumple 86 años esta semana, ha visto cambios tremendos en el tratamiento de la diabetes durante sus 78 años con la diabetes tipo 1. Pero también cree firmemente en la importancia de dejar ciertas cosas como están, como, por ejemplo, cuando se administra insulina cada día y cuando revisa sus niveles de glucosa en la sangre. Ese tipo de disciplina, dijo ella, significa no hacer errores u olvidarse de tomar su insulina.

«Cada persona con diabetes necesita crear un sistema para recordar y/u ocuparse de su tratamiento», dijo ella. «Mi sistema, aunque anticuado, me funciona. Todavía me inyecto insulina cuatro veces al día. Tengo una taza donde guardo la jeringa de prueba y jeringa de insulina usada. Si me interrumpen mientras me hago el tratamiento, con una llamada telefónica por ejemplo, puedo mirar en la taza a ver si ya he tomado la insulina porque soy olvidadiza. Hoy en día, por supuesto, el uso de la bomba de insulina hace que esto sea innecesario para muchas personas, pero siempre hay cosas que se necesitan recordar, así que le recomiendo que desarrolle su propio sistema».

A lo largo de los años, Ham dijo, ella ha notado jeringas cada vez más pequeñas, así como la adición de la prueba de glucosa en la sangre A1C, nuevas formas de insulina, nuevos tratamientos para la enfermedad ocular relacionada con la diabetes y la introducción de medidores digitales de glucosa en la sangre, «los cuales han hecho una tremenda diferencia en el cuidado de la diabetes».

«A pesar del enorme crecimiento de nuestra comprensión de la diabetes y sus complicaciones, somos todavía solo capaces de controlar la enfermedad», expresó Robert Ratner, oficial principal científico y médico de la Asociación Americana de la Diabetes. «Los próximos 50 años deben aclarar los mecanismos por los cuales tanto la diabetes tipo 1 como tipo 2 ocurren, junto con los pasos críticos en los que intervendríamos para prevenir enfermedades. Los tratamientos deben proporcionar un control óptimo de la glucosa y del metabolismo, sin el riesgo de la hipoglicemia, y las complicaciones de la diabetes deberían convertirse en memorias».

La Asociación Americana de la Diabetes lidera la lucha para poner un Alto a la Diabetes® y sus consecuencias mortales y lucha por las personas afectadas por la diabetes. La Asociación financia la investigación para prevenir, curar y controlar la diabetes; presta servicios a cientos de comunidades; brinda información objetiva y fidedigna; y les da una voz a quienes son privados de derechos por causa de la diabetes. Durante los últimos 75 años, nuestra misión ha sido prevenir y curar la diabetes y mejorar las vidas de todas las personas afectadas por la diabetes. Para más información, favor de llamar a la Asociación Americana de la Diabetes al 1-800-DIABETES (800-342-2383) o visite diabetes.org. En ambos se ofrece información en inglés y español.


El Dr. Russell Moore se unirá a la junta directiva de la NHCLC para ayudar a impulsar una nueva generación de líderes hispanos

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El Dr. Russell Moore se unirá a la junta directiva de la NHCLC para ayudar a impulsar una nueva generación de líderes hispanos

El nombramiento destaca el compromiso con la libertad religiosa y la justicia


SACRAMENTO, California, 5 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El reverendo Samuel Rodríguez y la Conferencia Nacional de Liderazgo Cristiano Hispano (NHCLC) anunciaron el nombramiento del teólogo, moralista y ministro evangélico Dr. Russell Moore a la junta directiva de la organización.

«Estoy encantado de unirme a mis amigos en la Conferencia Nacional de Liderazgo Cristiano Hispano», dijo Moore. «Rezo para que Dios nos permita levantar, juntos, una nueva generación de líderes hispanos centrados en el Evangelio, para evangelizar las Américas y el resto del mundo para la gloria de Jesucristo».

Moore se desempeña como presidente de la Comisión de Ética y Libertad Religiosa de la Convención Bautista del Sur, la agencia de moral y política pública de denominación protestante más grande del país.

Moore se ha asociado con Rodríguez y la NHCLC en variadas iniciativas en el pasado, entre ellas la Campaña de los 21 Mártires. Moore también fue el orador principal en la Convención Nacional 2015 de la NHCLC, junto con el gobernador y candidato presidencial Mike Huckabee, el gobernador y presunto candidato presidencial Jeb Bush y el Congresista Luis Gutiérrez (D-Ill.)

«El nombramiento del Dr. Moore a la junta enfatiza una de nuestras más importantes directivas y objetivos del futuro inmediato: la causa de la libertad y la libertad religiosa aquí en los Estados Unidos y en todo el mundo», dijo el Dr. Samuel Rodríguez, presidente de la NHCLC. «Esperamos con ilusión su unión a nuestros esfuerzos para luchar por la justicia en este momento crítico».

La NHCLC / CONEL es la mayor organización cristiana hispana del mundo. Sirve como la voz representativa para los más de 100 millones de evangélicos hispanos en más de 40,000 iglesias de Estados Unidos y otras 500,000 congregaciones extendidas por toda la diáspora de habla hispana. La organización busca reconciliar el mensaje de la salvación a través de Cristo del evangelista Billy Graham con la marcha del activismo profético del Dr. Martin Luther King, Jr. Una organización bipartidista, la NHCLC / CONEL sigue la agenda del cordero [de Dios], no la del burro o el elefante [Partido Democrático y Partido Republicano], y hace hincapié en las «7 Directivas» de Vida, Familia, Evangelismo Compasivo, Administración, Justicia, Educación y Juventud. Para obtener información adicional, visite el sitio http://www.nhclc.org.


El 4to Festival de PEOPLE en Español se celebrará en Nueva York el 17 y 18 de octubre

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El 4to Festival de PEOPLE en Español se celebrará en Nueva York el 17 y 18 de octubre

El evento de dos días en el Jacob Javits Center será la culminación del Mes de la Herencia Hispana

La legendaria estrella de telenovelas Angélica María recibirá un premio a su trayectoria


NUEVA YORK, 4 de junio de 2015 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — PEOPLE en Español anunció hoy que celebrará su 4to Festival el próximo 17 y 18 de octubre en el Jacob Javits Center en la ciudad de Nueva York. El evento, que por primer vez tendrá lugar en la Gran Manzana, convertido en una de las celebraciones más esperadas de la cultura hispana en Estados Unidos.

El programa de este año incluirá entrevistas, actuaciones y firmas de autógrafos de las celebridades hispanas más importantes de hoy en día, así como paneles de expertos y divertidas actividades para toda la familia – todo gratuito y abierto al público. Entre las estrellas presentes estarán grandes de la música Emilio y Gloria Estefan, además de actrices como Angélica Vale o Maite Perroni, y muchos otros famosos que se irán anunciado. La actriz Angélica María recibirá el galardón Icono de PEOPLE en Español.

PEOPLE en Español está colabora con la Ciudad de Nueva York para que Festival sea la celebración más grande en el área triestatal en el Mes de la Herencia Hispana. Por ello invita a decenas de miles de consumidores a que participen en las docenas de eventos y actividades que se llevarán a cabo durante los dos días del evento. El tema de este año — «Tu voz, tu poder, tu festival» – insta a disfrutar de una celebración familiar única que entretendrá, inspirará y unirá.

«PEOPLE en Español encarna el entusiasmo y la influencia de la comunidad hispana al dar forma a cada aspecto de nuestra cultura, desde la música a la política y hasta Hollywood», dijo Monique Manso, la directora de PEOPLE en Español. «Lo que hace a este evento tan distintivo es el haberse convertido en una plataforma para que personalidades hispanas se reúnan, nos entretengan y juntos nos hagamos oír.»

Festival de PEOPLE en Español contará paneles de debate interactivos gratuitos, las mejores actuaciones musicales, oportunidades para conocer y saludar a celebridades, y mucho más. Durante sus dos días duración, el evento promete proporcionar:

  • Acceso abierto al entretenimiento: Tu festival continuará dándole vida a la marca PEOPLE en Español mediante entrevistas en vivo con celebridades, la oportunidad de conocer y saludar a famosos, y sesiones de firma de autógrafos exclusivas, además de poder interactuar con el equipo de PEOPLE en Español, incluido su editor, Armando Correa. En este Festival, People en Español mantendrá su tradición de render tributo a lo mejor del entretenimiento hispano homenajeando a un artista con un premio que reconoce los logros de toda una vida, el galardón Icono de People en Español, que en esta ocasión se entregará a la legendaria actriz Angélica María.
  • Acceso abierto a la información: Tu voz se escuchará Festival en los temas más importantes para la comunidad. Entre los más destacados, la importancia de obtener un título universitario y las repercusiones de los cambios en la política migratoria. Tu poder se hará presente en los paneles que abordaran cómo ejercer el derecho al voto en las próximas elecciones presidenciales en 2016.

Para más información, visite peopleenespanol.com/festival. Para las últimas actualizaciones sobre Festival de PEOPLE en Español, únase a la conversación en Twitter, Facebook y Instagram #festivalpeople.

Acerca de People en Español

PEOPLE en Español debutó en 1996 como una edición especial, y hoy se ha convertido en la revista hispana de mayor venta en Estados Unidos. PEOPLE en Español se publica 11 veces al año y llega cada mes a 7 millones de lectores. Su contenido editorial combina cobertura del mundo del espectáculo hispano y del entretenimiento en general, moda y belleza, y emocionantes historias de interés humano. PEOPLE en Español ofrece un contenido editorial original que captura los valores, contribuciones y el impacto de los hispanos en los Estados Unidos. La huella de la marca en los medios sociales incluye a 1,200,000 seguidores en Twitter, más de 3,500,000 aficionados en Facebook, y 450,000 seguidores en Instagram. Para las noticias diarias, fotos, videos exclusivos detrás de bastidores y primicias de celebridades, visite http://www.peopleenespanol.com/, siga a PEOPLE en Español en Twitter en @PEOPLEenespanol, y en Facebook en facebook.com/PEOPLEenespanol.

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