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Toyota Financial Services anuncia transición de liderazgo

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Toyota Financial Services anuncia transición de liderazgo

PR Newswire

Scott Cooke se jubilará como presidente y CEO; Alec Hagey es nombrado sucesor

PLANO, Texas, 4 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Toyota Financial Services (TFS) anunció hoy que Scott Cooke, presidente y CEO, se jubilará a partir del 30 de junio de 2026, tras más de dos décadas de servicio destacado en la empresa. Alec Hagey, asesor ejecutivo de TFS, ha sido nombrado sucesor y asumirá el cargo de presidente y CEO a partir del 6 de abril de 2026.

Cooke ha liderado TFS con un enfoque constante en la excelencia operativa, la solidez financiera y el valor para el cliente. Desde que se unió a la organización en 2003, desempeñó diversos cargos de liderazgo en las áreas de riesgo, finanzas, tesorería y operaciones. En su calidad de presidente y CEO, supervisó todas las actividades operativas y financieras de TFS, contribuyendo así a la expansión de las capacidades de financiamiento y seguros de la empresa, a la mejora de la oferta de productos y al fortalecimiento del apoyo a los clientes y concesionarios de Toyota y Lexus en todo Estados Unidos.

«El liderazgo de Scott ha sido fundamental para convertir a Toyota Financial Services en la organización sólida y centrada en el cliente que es hoy», afirmó Mark Templin, director de operaciones de Toyota Motor North America. «Sus contribuciones han dejado un impacto duradero en nuestro negocio, nuestros socios y nuestro personal».

Hagey aporta más de 36 años de experiencia en Toyota y una trayectoria comprobada en ventas, marketing, operaciones y servicios financieros. Como vicepresidente sénior y director de operaciones, estuvo a cargo de ventas y marketing de TFS y Lexus Financial Services (LFS), lo que incluyó las relaciones con los concesionarios, la comercialización de vehículos usados, los productos de protección voluntaria y las principales iniciativas en materia de movilidad y tecnología digital.

«La profunda experiencia de Alec y sus sólidas relaciones en toda nuestra organización lo convierten en el líder adecuado para guiar a TFS hacia el futuro», añadió Templin. «Él entiende a nuestros clientes, a nuestros concesionarios y a nuestro negocio, y se encuentra en una excelente posición para seguir construyendo sobre los sólidos cimientos que Scott ha sentado».

A fin de asegurar una transición fluida, Scott permanecerá como asesor ejecutivo y brindará apoyo a la Región de América y Oceanía (AOR) de Toyota Financial Services Corporation.

«Es un honor para mí haber formado parte de Toyota Financial Services y estoy orgulloso de lo que nuestro equipo ha logrado en conjunto», señaló Cooke. «Tengo plena confianza en Alec y en el equipo de liderazgo para seguir cumpliendo con nuestros clientes y concesionarios».

Acerca de Toyota Financial Services
Toyota Financial Services (TFS) es la marca de productos financieros y relacionados de Toyota en Estados Unidos. Ofrece financiamiento y arrendamiento de automóviles al por menor a través de Toyota Motor Credit Corporation (TMCC) y Toyota Lease Trust. TFS también ofrece productos de protección de vehículos y pagos mediante Toyota Motor Insurance Services (TMIS). La empresa presta servicios a los concesionarios y clientes de Lexus utilizando la marca Lexus Financial Services.

Al 31 de marzo de 2026, TFS contaba con aproximadamente 3,800 miembros en su equipo en todo el país y poseía activos por un total de más de $150 mil millones. La empresa forma parte de una red mundial de servicios financieros integrales ofrecidos por Toyota Financial Services Corporation, filial de propiedad absoluta de Toyota Motor Corporation.

Anunciamos información financiera importante a través de la sección de relaciones con los inversores de nuestro sitio web (www.toyotafinancial.com) y los archivos de la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC, por sus siglas en inglés). Utilizamos estos canales, comunicados de prensa y redes sociales para comunicar sobre nuestra empresa, nuestros servicios y otros asuntos. Aunque no toda la información que publicamos en las redes sociales es de carácter material, alguna información podría ser material. Por ello, animamos a quienes estén interesados en nuestra empresa a comentar nuestras publicaciones en Facebook, en www.facebook.com/toyotafinancial y en Instagram en https://www.instagram.com/toyotafinancial/.

Contacto para los medios
Vincent Bray
[email protected]
469-486-9065 

Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/745311/Toyota_Financial_Services_Logo.jpg

FUENTE Toyota Financial Services

Los padres enfrentan retrasos de 6 a 12 meses para la atención del autismo: la nueva plataforma de Kid Care Connect tiene como objetivo reparar el sistema roto

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Kid Care Connect — helping families access autism care faster by connecting parents with available specialists.

Los padres enfrentan retrasos de 6 a 12 meses para la atención del autismo: la nueva plataforma de Kid Care Connect tiene como objetivo reparar el sistema roto

PR Newswire

MIAMI, 3 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Los padres de todo Estados Unidos se enfrentan a tiempos de espera de seis a doce meses solo para acceder a las evaluaciones de autismo y la atención del desarrollo, a menudo llamando de 8 a 12 proveedores antes de encontrar una sola cita disponible. Estos retrasos pueden costar a los niños el acceso a una intervención temprana crítica durante sus años de desarrollo más importantes.

Kid Care Connect — helping families access autism care faster by connecting parents with available specialists.

Un creciente cuello de botella nacional en el acceso a la atención

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente 1 de cada 36 niños en los Estados Unidos es diagnosticado con trastorno del espectro autista, un número que ha aumentado constantemente en la última década. Al mismo tiempo, muchas regiones siguen enfrentando una escasez de especialistas en desarrollo, lo que contribuye a las largas listas de espera y al acceso limitado a la atención oportuna.

Los informes de los proveedores y los datos de la industria indican que las familias con frecuencia esperan meses para las evaluaciones neurológicas, y algunas se comunican con 10 o más proveedores antes de encontrar disponibilidad. Los expertos enfatizan que la intervención temprana, particularmente antes de los cinco años, juega un papel crítico en la mejora de los resultados del desarrollo, lo que hace que estos retrasos sean especialmente impactantes.

Kid Care Connect, una plataforma digital recientemente lanzada, tiene como objetivo abordar esta creciente brecha de acceso ayudando a las familias a conectarse rápidamente con especialistas que tienen disponibilidad en tiempo real. La plataforma permite a los padres crear un perfil gratuito, describir las necesidades de sus hijos y recibir notificaciones cuando los proveedores, incluidos neurólogos, pediatras del desarrollo, logopedas y especialistas en comportamiento, tienen oportunidades.

Las familias que usan la plataforma también pueden acceder al apoyo de telesalud, los recursos educativos y la capacitación de los padres diseñada para ayudarlos a comprender mejor y navegar el viaje de cuidado de sus hijos. Al combinar la tecnología con una creciente red de proveedores, Kid Care Connect está diseñado para reducir el tiempo que las familias pasan buscando atención y acelerar el acceso a los servicios durante los períodos críticos de desarrollo.

La plataforma fue creada por el empresario y defensor de la terapia conductual Frank Herrera, quien desarrolló el concepto después de años de trabajar con familias que navegan por los sistemas de atención del autismo y del desarrollo.

«Cada semana, me reunía con padres que estaban abrumados, atrapados en listas de espera y sin saber a dónde acudir», dijo Herrera. «La verdadera crisis no es el autismo, es el acceso. Kid Care Connect se creó para convertir la confusión en claridad y brindar a las familias un camino más rápido hacia la atención que necesitan sus hijos «.

Además de ayudar a las familias a encontrar proveedores, Kid Care Connect se enfoca en empoderar a los padres a través de la educación y herramientas que los colocan en un papel más activo en el cuidado de sus hijos. La plataforma incluye cursos, recursos guiados y futuras funciones impulsadas por la IA diseñadas para ayudar a los padres a comprender mejor las evaluaciones, prepararse para las citas y tomar decisiones informadas.

Kid Care Connect está actualmente disponible para familias y proveedores, con un enfoque inicial en expandir el acceso a través de Florida y planes para un crecimiento nacional más amplio.

Para obtener más información, comuníquese con:

Frank Herrera,
fundador y director ejecutivo de Kid Care
Connect
[email protected] (305) 299-6995
https://www.kidcareconnect.com

Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/2949203/KCC_Logo.jpg 

FUENTE Kid Care Connect

Toyota Motor North America publica sus resultados de ventas de marzo y del primer trimestre de 2026 en Estados Unidos

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Toyota Motor North America Reports March, First Quarter 2026 U.S. Sales Results

Toyota Motor North America publica sus resultados de ventas de marzo y del primer trimestre de 2026 en Estados Unidos

PR Newswire

  • El Toyota Corolla Cross a gasolina y el Grand Highlander híbrido registraron sus mejores resultados históricos
  • El Lexus RZ y el NX híbrido enchufable registraron sus mejores resultados históricos
  • 32 opciones de vehículos eléctricos disponibles de las marcas Toyota y Lexus
  • Las ventas de vehículos eléctricos de TMNA en marzo fueron de 115,422, lo que representa un aumento del 2.5 %

PLANO, Texas, 3 de abril de 2026  /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El día de hoy, Toyota Motor North America (TMNA) informó que las ventas de marzo de 2026 en Estados Unidos fueron de 211,617 vehículos, lo que supone un aumento del 8.5 % en volumen y del 4.9 % en tasa de venta diariaa (DSR, por sus siglas en inglés) en comparación con marzo de 2025. Las ventas de vehículos eléctricos durante el mes ascendieron a 115,422, lo que supone un aumento del 2.5 % en volumen y del 6.6 % en DSR, y representa 54.5 % del volumen total de ventas. 

Toyota Motor North America publica sus resultados de ventas de marzo y del primer trimestre de 2026 en Estados Unidos (PRNewsfoto/Toyota Motor North America)

Para el primer trimestre, TMNA informó de ventas de 569,420 vehículos, lo que refleja una disminución del 0.1 % en volumen y del 0.1 % en DSR en comparación con marzo de 2025. Las ventas de vehículos eléctricos en el primer trimestre ascendieron a 287,276, lo que supone una disminución del 0.5 % en volumen y del 43.3 % en DSR, y representa el 50.6 % del volumen total de ventas.

La división Toyota registró ventas de 182,606 vehículos en marzo, lo que refleja una disminución del 6.9 % en volumen y del 3.2 % en DSR. Para el trimestre, la división Toyota registró ventas de 488,468 vehículos, lo que refleja un aumento del 0.3 % en volumen y del 0.3 % en DSR.

La división de Lexus registró ventas de 29,011 vehículos en marzo, lo que refleja una disminución del 17.3 % en volumen y del 14.0 % en DSR. Para el trimestre, la división Lexus registró ventas de 80,952 vehículos, lo que refleja una disminución del 2.5 % en volumen y del 2.5% en DSR.

«Nuestros resultados del primer trimestre demuestran la solidez subyacente de nuestro negocio», afirmó Andrew Gilleland, vicepresidente sénior del Grupo de Operaciones Automotrices de Toyota Motor North America.  «Mantuvimos ventas estables con respecto al año anterior, incluso mientras enfrentábamos limitaciones de producción y un inventario reducido durante la fase de lanzamiento de nuestro líder en ventas tradicional, el nuevo RAV4.  Esta resiliencia nos brinda una enorme confianza mientras progresamos hacia el logro de nuestros objetivos anuales».

Aspectos destacados (en volumen, a menos que se indique lo contrario) 

TMNA:

  • Las ventas del primer trimestre disminuyeron en 0.1 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en el primer trimestre fueron de 287,276, lo que refleja una disminución del 0.5 %
  • Las ventas de marzo disminuyeron en 8.5 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en marzo fueron de 115,422, lo que refleja un aumento del 2.5 %
  • Actualmente, existen 32 vehículos eléctricos en total disponibles en concesionarios de las marcas Toyota y Lexus
  • Los incentivos más bajos entre los fabricantes de línea completa

División Toyota:

  • El Toyota Corolla Cross a gasolina y el Grand Highlander híbrido registraron sus mejores resultados históricos
  • Las ventas del primer trimestre aumentaron en 0.3 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en el primer trimestre fueron de 252,369, lo que refleja una disminución del 1.4 %
  • Las ventas de marzo registraron una disminución del 6.9 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en marzo fueron de 101,500, lo que refleja un aumento del 2.4 %

División Lexus:

  • El RZ y el NX híbrido enchufable registraron sus mejores resultados históricos
  • Las ventas del primer trimestre disminuyeron en 2.5 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en el primer trimestre fueron de 34,907, lo que refleja un aumento del 6.2 %
  • Las ventas de marzo disminuyeron en 17.3 %
  • Las ventas de vehículos eléctricos en marzo fueron de 13,922, lo que refleja un aumento del 3.2 %

Acerca de Toyota
Toyota (NYSE:TM) ha sido parte del tejido cultural de Norteamérica durante casi 70 años y está comprometida con el avance de la movilidad sustentable de próxima generación a través de nuestras marcas Toyota y Lexus, además de nuestros más de 1,800 concesionarios.

Toyota emplea directamente a casi 64,000 personas en Norteamérica que han contribuido al diseño, la ingeniería y el montaje de más de 50 millones de automóviles y camionetas en nuestras 14 plantas de fabricación. En 2025, la planta de Toyota en Carolina del Norte comenzó a ensamblar baterías automotrices para vehículos eléctricos.

Para obtener más información sobre Toyota, visite www.ToyotaNewsroom.com.

Contacto para los medios:
Derrick Brown
[email protected]

                                                    RESUMEN DE VENTAS DE TOYOTA EN EE. UU.

                                      Marzo de 2026

    — MES ACTUAL —

     — AÑO CALENDARIO A LA FECHA —     

2026

2025

% DSR

% VOL

2026

2025

% DSR

% VOL

TOTAL TMNA

211,617

231,336

-4.9

-8.5

569,420

570,270

-0.1

-0.1

TOTAL DIV. TOYOTA

182,606

196,241

-3.2

-6.9

488,468

487,227

0.3

0.3

TOTAL DIV. LEXUS

29,011

35,095

-14.0

-17.3

80,952

83,043

-2.5

-2.5

COROLLA

23,210

21,495

12.3

8.0

62,574

55,456

12.8

12.8

SUPRA

357

179

107.4

99.4

919

421

118.3

118.3

GR86 (INCL FR-S)

605

1,146

-45.1

-47.2

2,046

2,777

-26.3

-26.3

MIRAI

15

0

0.0

0.0

63

33

90.9

90.9

CROWN

842

986

-11.2

-14.6

2,941

2,236

31.5

31.5

PRIUS

2,941

7,258

-57.9

-59.5

9,737

16,653

-41.5

-41.5

CAMRY

30,680

29,661

7.6

3.4

78,255

70,308

11.3

11.3

TOTAL DIV. TOYOTA AUTOS

58,651

60,725

0.4

-3.4

156,537

147,885

5.9

5.9

IS

2,003

2,139

-2.6

-6.4

5,045

4,779

5.6

5.6

RC

39

186

-78.2

-79.0

200

452

-55.8

-55.8

ES

418

4,020

-89.2

-89.6

3,044

9,198

-66.9

-66.9

LS

5

140

-96.3

-96.4

143

420

-66.0

-66.0

LC

111

149

-22.5

-25.5

324

519

-37.6

-37.6

TOTAL DIV. LEXUS AUTOS

2,576

6,634

-59.6

-61.2

8,756

15,368

-43.0

-43.0

TOTAL TMNA AUTOS

61,227

67,359

-5.5

-9.1

165,293

163,253

1.2

1.2

C-HR BEV

13

0

0.0

0.0

13

0

0.0

0.0

BZ

4.019

1,678

149.1

139.5

10,029

5,610

78.8

78.8

RAV4

21,693

41,509

-45.6

-47.7

59,869

115,402

-48.1

-48.1

COROLLA CROSS

11,709

10,879

11.9

7.6

30,093

24,120

24.8

24.8

CROWN SIGNIA

2,026

2,806

-24.9

-27.8

5,293

7,908

-33.1

-33.1

VENZA

1

39

-97.3

-97.4

4

672

-99.4

-99.4

HIGHLANDER

6,131

5,523

15.4

11.0

15,783

12,017

31.3

31.3

GRAND HIGHLANDER

13,895

10,959

31.9

26.8

34,607

25,719

34.6

34.6

4RUNNER

12,380

6,980

84.4

77.4

33,244

8,435

294.0

294.1

SEQUOIA

2,218

1,896

21.7

17.0

6,382

5,107

25.0

25.0

LAND CRUISER

2,719

5,860

-51.7

-53.6

8,083

15,416

-47.6

-47.6

TOTAL DIV. TOYOTA Todoterreno (SUV)

76,804

88,129

-9.4

-12.9

203,400

220,406

-7.7

-7.7

SIENNA

9,204

9,033

6.0

1.9

24,652

23,561

4.6

4.6

TACOMA

24,998

23,949

8.6

4.4

69,263

59,825

15.8

15.8

TUNDRA

12,949

14,405

-6.5

-10.1

34,616

35,550

-2.6

-2.6

TOTAL DIV. TOYOTA PICKUP

37,947

38,354

2.9

-1.1

103,879

95,375

8.9

8.9

TOTAL DIV. TOYOTA CAMIONETAS

123,955

135,516

-4.9

-8.5

331,931

339,342

-2.2

-2.2

UX

1,242

988

30.7

25.7

2,283

2,525

-9.6

-9.6

NX

4,772

7,077

-29.9

-32.6

13,219

17,992

-26.5

-26.5

RZ

1,842

705

171.7

161.3

4,456

1,454

206.5

206.5

RX

10,964

10,452

9.1

4.9

29,336

24,716

18.7

18.7

TX

4,822

4,584

9.4

5.2

12,489

10,045

24.3

24.3

GX

2,142

3,922

-43.2

-45.4

8,565

9,239

-7.3

-7.3

LX

651

733

-7.6

-11.2

1,848

1,704

8.5

8.5

TOTAL DIV. LEXUS CAMIONETAS

26,435

28,461

-3.4

-7.1

72,196

67,675

6.7

6.7

TOTAL CAMIONETAS TMNA

150,390

163,977

-4.6

-8.3

404,127

407,017

-0.7

-0.7

Días de venta

25

26

75

75

DSR = Tasa de venta diaria

RESUMEN DE VENTAS DE VEHÍCULOS ELÉCTRICOS TOYOTA EN EE. UU.

                                                      Marzo de 2026

    — MES ACTUAL —

           — AÑO CALENDARIO A LA FECHA —

2026

2025

% DSR

% VOL

2026

2025

% DSR

% VOL

TOYOTA PRIUS HYBRID

1,730

5,727

-68.6

-69.8

6,923

12,893

-46.3

-46.3

TOYOTA PRIUS PLUG-IN HYBRID

1,211

1,531

-17.7

-20.9

2,814

3,760

-25.2

-25.2

TOYOTA COROLLA HYBRID

4,359

5,529

-18.0

-21.2

12,175

14,523

-16.2

-16.2

TOYOTA CAMRY HYBRID

30,680

29,655

7.6

3.5

78,247

70,281

11.3

11.3

TOYOTA MIRAI

15

0

0.0

0.0

63

33

90.9

90.9

TOYOTA CROWN

842

986

-11.2

-14.6

2,941

2,236

31.5

31.5

TOYOTA SIENNA HYBRID

9,202

9,031

6.0

1.9

24,649

23,559

4.6

4.6

TOYOTA 4RUNNER HYBRID

2,433

147

1,621.0

1,555.0

7,421

147

4,948.0

4,948.0

TOYOTA HIGHLANDER HYBRID

4,953

3,017

70.7

64.2

11,991

6,641

80.6

80.6

TOYOTA GRAND HIGHLANDER HYBRID

8,275

4,695

83.3

76.3

20,532

10,985

86.9

86.9

TOYOTA SEQUOIA HYBRID

2,218

1,896

21.7

17.0

6,382

5,107

25.0

25.0

TOYOTA LAND CRUISER HYBRID

2,719

5,860

-51.7

-53.6

8,083

15,416

-47.6

-47.6

TOYOTA BZ BEV

4.019

1,678

149.1

139.5

10,029

5,610

78.8

78.8

TOYOTA RAV4 HYBRID

21,111

14,524

51.2

45.4

37,409

49,513

-24.4

-24.4

TOYOTA RAV4 PLUG-IN HYBRID

156

2,631

-93.8

-94.1

1,395

6,355

-78.0

-78.0

TOYOTA COROLLA CROSS HYBRID

912

4,223

-77.5

-78.4

3,118

8,900

-65.0

-65.0

TOYOTA CROWN SIGNIA

2,026

2,806

-24.9

-27.8

5,293

7,908

-33.1

-33.1

TOYOTA VENZA HYBRID

1

39

-97.3

-97.4

4

672

-99.4

-99.4

TOYOTA TACOMA HYBRID

2,368

2,667

-7.7

-11.2

6,887

5,996

14.9

14.9

TOYOTA TUNDRA HYBRID

2,270

2,478

-4.7

-8.4

6,012

5,380

11.7

11.7

LEXUS ES HYBIRD

16

1,618

-99.0

-99.0

149

3,524

-95.8

-95.8

LEXUS UX HYBRID

1,242

988

30.7

25.7

2,283

2,525

-9.6

-9.6

LEXUS LX HYBRID

297

209

47.8

42.1

832

317

162.5

162.5

LEXUS NX HYBRID

2,610

2,625

3.4

-0.6

6,759

7,646

-11.6

-11.6

LEXUS NX PLUG-IN HYBRID

1,201

1,143

9.3

5.1

3,229

2,656

21.6

21.6

LEXUS RZ BEV

1,842

705

171.7

161.3

4,456

1,454

206.5

206.5

LEXUS RX HYBRID

4,847

4,183

20.5

15.9

12,251

10,635

15.2

15.2

LEXUS RX PLUG-IN HYBRID

860

1,059

-15.5

-18.8

2,045

2,037

0.4

0.4

LEXUS TX HYBRID

932

884

9.6

5.4

2,679

1,928

39.0

39.0

LEXUS TX PLUG-IN HYBRID

74

70

9.9

5.7

221

137

61.3

61.3

LEXUS LS HYBRID

1

5

-79.2

-80.0

1

18

-94.4

-94.4

LEXUS LC HYBRID

0

0

0.0

0.0

2

4

-50.0

-50.0

TOTAL Vehículos Eléctricos TMNA

115,422

112,609

6.6

2.5

287,276

288,797

-0.5

-0.5

TOTAL Vehículos Eléctricos TOYOTA

101,500

99,120

6.5

2.4

252,369

255,916

-1.4

-1.4

TOTAL Vehículos Eléctricos LEXUS

13,922

13,489

7.3

3.2

34,907

32,881

6.2

6.2

PROMEDIO TOTAL DE VENTAS DE TMNA

54.5 %

48.7 %

50.5 %

50.6 %

Días de venta

25

26

75

75

 

Toyota Corporate Logo (PRNewsfoto/Toyota Motor North America)

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Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/439685/5896641/Toyota_Corp_Red_Logo.jpg

FUENTE Toyota Motor North America

ESTA TEMPORADA DE PASCUA, EXPLORE LOS NUEVOS MAUSOLEOS DEL CEMENTERIODE LA SANTA CRUZ Y FIJE LOS PRECIOS DE 2025 ANTES DEL 13 DE ABRIL

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Book now! The Mausoleum of the Chapel of Our Lady Currently under construction and available for early selection, this elegant interior space will feature first-rate chapel interior spaces, stunning stained glass, a unique mosaic inspired by the Assumption of Mary, and two impressive glass-and-light cremation chapels. Learn more during the open house on April 11 and 12 at the Holy Cross Cemetery and Mausoleum, North Arlington, Bergen County, New Jersey.

ESTA TEMPORADA DE PASCUA, EXPLORE LOS NUEVOS MAUSOLEOS DEL CEMENTERIODE LA SANTA CRUZ Y FIJE LOS PRECIOS DE 2025 ANTES DEL 13 DE ABRIL

PR Newswire

Un fin de semana de puertas abiertas los días 11 y 12 de abril ofrece un entorno sagrado, ahorros significativos y un mensaje de esperanza arraigado en la resurrección

NORTH ARLINGTON, Nueva Jersey, 3 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Esta temporada de Pascua, mientras los católicos se preparan para celebrar la Resurrección de Jesucristo, el Cementerio y Mausoleo de la Santa Cruz en North Arlington recuerda a las familias que nuestra fe nos llama a honrar los cuerpos de quienes amamos y a planificar sabiamente el viaje que tenemos por delante.

Holy Cross organizará un fin de semana de puertas abiertas gratuito el sábado y el domingo, 11 y 12 de abril, de 8:30 a. m. a 4:30 p. m. Se invita a las familias a recorrer dos mausoleos recientemente desarrollados, reunirse con asesores de planificación de monumentos conmemorativos y fijar los precios de 2025 antes de un aumento programado el 13 de abril, una oportunidad significativa para planificar con tranquilidad.

Dos mausoleos extraordinarios. Un fin de semana para ver ambos.

El recién inaugurado Mausoleo del Espíritu Santo cuenta con luz natural, elegancia al aire libre y tragaluces, que ofrecen algunas de las opciones de planificación previa más asequibles del ministerio. Inaugurado pronto, el Mausoleo de Nuestra Señora de la Capilla es un santuario interior de primera calidad con vidrieras y un mosaico inspirado en la Asunción de María, abierto para la exploración temprana este fin de semana. Las familias deben tener en cuenta: el mausoleo original ahora está lleno en un 96 % y las opciones se están reduciendo. Confirme su asistencia ahora en rcancem.org/open-house/holy-cross.

Orientación para cada familia, en cada etapa

Para las familias que se sienten inseguras o desprevenidas, Holy Cross ofrece un recurso poderoso: una serie de videos de planificación previa presentada por el padre Barone, capellán del cementerio de Holy Cross, disponible ahora en rcancem.org/pre-plan. Con calidez y cuidado pastoral, el p. Barone guía a las familias a través del proceso de conmemoración, respondiendo a las preguntas que muchos dudan en hacer.

«No hay mayor regalo que puedas darle a tu familia que la tranquilidad», dijo el reverendo Michael Barone. «Planificar con anticipación no se trata de detenerse en la pérdida. Se trata de proteger a los que amas «.

El recientemente rediseñado rcancem.org muestra las ocho ubicaciones de cementerios con fotografías y videos de drones, junto con guías, recursos y una descripción completa de productos y servicios. Disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana, Gabriel, el Asistente de Ángel Virtual, está listo para responder preguntas y conectar a las familias con un Asesor de Planificación Conmemorativa o el miembro del equipo adecuado, generalmente en cuestión de minutos.

Confirme su asistencia a la jornada de puertas abiertas en rcancem.org/open-house/holy-cross. Observe al p. La serie de videos de planificación previa de Barone en rcancem.org/pre-plan.

Holy Cross Cemetery & Mausoleum se encuentra en 340 Ridge Road, North Arlington, Nueva Jersey, y forma parte de Catholic Cemeteries of the Archdiocese of Newark.

¡Reserve ahora! El Mausoleo de la Capilla de Nuestra Señora
Actualmente en construcción y disponible para una selección temprana, este elegante espacio interior contará con espacios interiores de capilla de primer nivel, impresionantes vidrieras, un mosaico único inspirado en la Asunción de María y dos impresionantes capillas de cremación de vidrio y luz.
Obtenga más información durante la jornada de puertas abiertas los días 11 y 12 de abril en el Cementerio y Mausoleo de Holy Cross, North Arlington, Condado de Bergen, Nueva Jersey.

 

Nuestro nuevo e impresionante Mausoleo del Espíritu Santo al aire libre, que ya está abierto, cuenta con elegantes tragaluces de vidrio que permiten la luz natural, impresionantes obras de arte litúrgicas y mosaicos, y nichos de cremación en un entorno tranquilo. Hable con uno de nuestros atentos asesores de planificación de monumentos conmemorativos porque nuestro mausoleo original está casi lleno y esta nueva adición ofrece opciones asequibles en un espacio tranquilo y digno.

 

The ministry of Catholic Cemeteries of the Archdiocese of Newark exists to meet the needs of individuals and families before, at the time of death and burial, and throughout bereavement. By setting aside a holy place for burial, we provide a fitting environment for full liturgical celebrations. Just as in life, we believe that in death the human body deserves to be treated with respect and dignity. We also foster a type of remembering that is enlightened by faith and sees death as a bridge to the communion of saints. Our bonds with the believing are not broken by death. (PRNewsfoto/Catholic Cemeteries of the Archdiocese of Newark)

Video – https://www.youtube.com/watch?v=wz37Pjqz7fE
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2949474/HC_Chapel_Mausoleum_of_Our_Lady_L2R.jpg
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2949475/EDITED_HC_Open_air_committal_section.jpg
Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/2688733/5899569/CATHOLIC_CEMETERIES__2025_Logo.jpg

FUENTE Catholic Cemeteries of the Archdiocese of Newark

Pathways LA será el anfitrión de «Seeds of Hope 2026: Havana Nights» el 16 de mayo en The Millwick

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Pathways LA

Pathways LA será el anfitrión de «Seeds of Hope 2026: Havana Nights» el 16 de mayo en The Millwick

PR Newswire

LOS ÁNGELES, 3 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Pathways LA organizará su evento anual de recaudación de fondos exclusivo, Seeds of Hope 2025: Havana Nights, el sábado 16 de mayo, de 5:00 a 9:00 p.m. en The Millwick en el centro de Los Ángeles. Emceed por Wendy Burch de KTLA 5, la noche reunirá a líderes cívicos, socios corporativos, defensores de la primera infancia y partidarios de la comunidad para recaudar fondos críticos para las familias en todo el condado de Los Ángeles.

Pathways LA

Ahora, en su larga tradición como el principal evento de recaudación de fondos de la organización, Seeds of Hope apoya la misión de Pathways LA de fortalecer a las familias y promover el acceso a la atención y educación temprana de alta calidad. Los fondos recaudados apoyarán directamente los servicios de recursos y referencias, la capacitación de proveedores y los programas de apoyo familiar que ayudan a los niños a ingresar a la escuela listos para tener éxito.

Los huéspedes disfrutarán de música en vivo, degustaciones de ron, degustación de cigarros y una experiencia de bar seleccionada, junto con una dinámica subasta silenciosa con artículos y experiencias exclusivas, que incluye una oportunidad VIP para ver a la campeona LA Rams, joyas de Kendra Scott, degustaciones de vinos seleccionadas, entradas para Los Angeles Dodgers y mucho más.

Durante el programa, Pathways LA entregará sus Premios Bea Gold anuales a líderes comunitarios cuyo trabajo refleje un profundo compromiso con los niños y las familias. Entre los homenajeados, se incluyen:

  • PBS SoCal, ganador del premio Bea Gold Corporate Compassion Award
  • La Fundación Nancy Painter, galardonada con el Premio Bea Gold Compassion
  • Mirabelle Guevarra, ganadora del Bea Gold Provider Award

«Estos homenajeados representan lo que es posible cuando los socios de la comunidad se unen para apoyar a los niños en sus etapas más tempranas y críticas de desarrollo», dijo Tamika Farr, directora ejecutiva de Pathways LA. «Semillas de Esperanza no es solo una celebración. Es un llamado a la acción para seguir invirtiendo en las familias y los sistemas de aprendizaje temprano que crean oportunidades duraderas «.

Pathways LA extiende un agradecimiento especial a sus primeros patrocinadores, incluidos Presenting Sponsors Care Connect y Capital Group, y Community Partners: Child Care Resource Center, Connections for Children, Drew CDC, First 5 LA y Options for Learning.

Detalles del evento:
Fecha: 16 de mayo de 2026
Hora: 5:00 p.m. – 9:00 p. m.
Lugar: The Millwick | 800 E 4th Pl. Los Angeles CA 90013

Las entradas y las oportunidades de patrocinio están disponibles en https://pathwaysla.org/seeds-of-hope/

Acerca de Pathways LA: Desde 1978, Pathways LA se ha dedicado a apoyar a las familias trabajadoras en Los Ángeles al proporcionar acceso a servicios de educación temprana y cuidado infantil de alta calidad. A través de nuestros programas, empoderamos a las familias, apoyamos a los proveedores de cuidado infantil y promovemos la resiliencia económica en las comunidades de Los Ángeles.

Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/2187118/Pathways_LA_Logo_HORIZONTAL_RGB_preferred_Logo.jpg

FUENTE Pathways LA

LA ATENCIÓN VIRTUAL LLEGÓ PARA QUEDARSE: EL PROGRAMA VIRTUAL BLUE DE BLUE SHIELD OF CALIFORNIA OFRECE UN MEJOR ACCESO, UNA ATENCIÓN MÉDICA MÁS ASEQUIBLE Y UNA ALTA SATISFACCIÓN DEL PACIENTE

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Blue Shield of California Logo

LA ATENCIÓN VIRTUAL LLEGÓ PARA QUEDARSE: EL PROGRAMA VIRTUAL BLUE DE BLUE SHIELD OF CALIFORNIA OFRECE UN MEJOR ACCESO, UNA ATENCIÓN MÉDICA MÁS ASEQUIBLE Y UNA ALTA SATISFACCIÓN DEL PACIENTE

PR Newswire

Tres años después del lanzamiento, el programa ha superado los 150,000 miembros, brindando a menudo acceso a la atención el mismo día con costos de bolsillo de $ 0 para visitas virtuales con proveedores solo virtuales.

OAKLAND, California, 2 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Tres años después de lanzar su programa insignia, virtual-first care, Blue Shield of California anunció hoy que Virtual Blue ha mostrado resultados convincentes en cuanto al acceso a la atención médica, la asequibilidad y la satisfacción del cliente. El programa ha superado los 150 000 miembros, lo que refleja la fuerte y creciente demanda de atención virtual conveniente, asequible y de altacalidad.

Blue Shield of California Logo

Presentado en 2023 junto con Accolade y TeleMed2U, Virtual Blue ofrece acceso conveniente a un equipo diverso de proveedores virtuales de atención primaria, salud conductual y especialistas.

«Virtual Blue ha sido una victoria para los miembros, los empleadores y nuestra misión de Blue Shield», afirmó Tim Lieb, vicepresidente sénior de Crecimiento de Blue Shield of California. «Los miembros pueden obtener citas más rápido y ahorrar en costos de bolsillo; los empleadores pueden ofrecer un acceso más equitativo independientemente de la demografía; y como plan de salud sin fines de lucro, estamos avanzando en nuestro compromiso con una atención de altacalidad y asequible para todos los californianos».

Acceso y experiencia mejorados

Los miembros de Virtual Blue reciben atención integrada, no telesalud episódica, a través de proveedores de atención primaria, salud conductual y especialistas en una plataforma, respaldados por un equipo coordinado y un entrenador de salud dedicado que ayuda a administrar los seguimientos, los laboratorios y las derivaciones si se necesita o prefiere la atención en persona. Las citas suelen estar disponibles el mismo día o al día siguiente, incluidas las noches y los fines de semana, a través de la aplicación Blue Shield.

Los tiempos de espera promedio de las visitas de Virtual Blue superan significativamente los promedios estatales en persona en todos los planes de salud de California, según los datos informados por el Departamento de Atención Médica Administrada de California:

  • Atención primaria y salud mental: 1 día frente a 10 días para la atención presencial
  • Atención especializada: 3 días frente a 15 días para citas en persona

Aspectos destacados adicionales:

  • El 85 % de las visitas virtuales de atención primaria para los miembros de Virtual Blue incluyen exámenes de salud conductual
  • El 55 % de los miembros de Virtual Blue, o más de la mitad, tienen al menos una afección crónica y participan en la atención virtual para satisfacer sus necesidades de mayor contacto, incluido el manejo de la afección, la coordinación de la atención y el apoyo continuo; esto representa el 74 % de la utilización total de la atención virtual

En las encuestas posteriores a la visita de los miembros de Virtual Blue, los médicos virtuales de Virtual Blue obtuvieron un puntaje de promotor neto (NPS) de 89 de 100 en 2024, una medida estándar de la satisfacción general del cliente.

Atención médica más asequible

En sus primeros años, en comparación con la membresía equivalente sin Virtual Blue, la utilización de Virtual Blue ha brindado resultados prometedores que incluyen*:

  • Costo total de atención 7–10 % menor, con un promedio de $ 468 menos por miembro por año
  • Las visitas a la sala de emergencias se redujeron en más del 10 % (caída de 11 puntos porcentuales en las reclamaciones del departamento de emergencias)
  • El 60 % de los miembros encuestados informan que habrían utilizado una atención más costosa, como la atención de urgencia o la sala de emergencias, o la atención tardía sin Virtual Blue
  • Visitas virtuales ilimitadas con un costo de desembolso de $ 0

Atención accesible basada en opciones para todos

Los miembros de Virtual Blue eligen a su médico virtual, con proveedores capacitados en atención virtual y educados en las mejores escuelas de medicina de EE. UU. Alrededor del 70 % se identifica como mujer y el 50 % como personas de color, y todos están capacitados en la atención LGBTQIA+. La atención está disponible a través de servicios de traducción en más de 25 idiomas.

El programa Virtual Blue ha ampliado el acceso a la atención médica para las áreas rurales, incluidos los empleados escolares en las Áreas de Escasez de Profesionales de la Salud (HPSA), y para los empleadores nacionales que buscan atención constante y de alta calidad para los trabajadores fuera del estado.

El programa también ha creado una forma confiable para que los miembros se mantengan conectados a la atención durante los desastres ambientales cada vez más comunes, como los incendios forestales, a la vez que minimizan los impactos ambientales.

«La primera atención virtual amplía el acceso y cierra las brechas de atención crítica», dijo la Dra. Carol Koeble, directora médica regional de Blue Shield of California, quien brinda liderazgo clínico para el programa Virtual Blue. «Apoya a las familias ocupadas, a los trabajadores por turnos, a las personas con problemas de movilidad y a las personas que viven en áreas con escasez de proveedores o riesgos de desastres, y a todos los demás».

Expandir la primera atención virtual

Basándose en el éxito de Virtual Blue, Blue Shield recientemente agregó opciones de atención primaria virtual a su plan Trio HMO, brindando atención virtual a miembros individuales del mercado en todo California. Además, Blue Shield continuará agregando Virtual Blue como una opción a más planes grupales de empleadores durante los próximos meses.

La atención virtual llegó para quedarse: una parte esencial de la estrategia de Blue Shield para garantizar que todos los miembros tengan acceso a atención de alta calidad a un precio asequible y sostenible.

Para más información y nuestras últimas noticias de atención virtual, visite Virtual Blue. Los grupos comerciales interesados en ofrecer Virtual Blue a los empleados pueden visitar aquí.

Acerca de Blue Shield of California

Blue Shield of California trabaja en crear un sistema de atención médica digno de su familia y amigos que sea asequible de manera sostenible. El plan de salud es un miembro independiente, sin fines de lucro y contribuyente de la Blue Shield Association con 6 millones de miembros, más de 6,500 empleados y más de $ 27 mil millones en ingresos anuales. Fundada en 1939 en San Francisco y ahora con sede en Oakland, Blue Shield of California y sus filiales ofrecen planes de servicios de salud, odontológicos, oftalmológicos, Medicaid y Medicare en California. La empresa ha contribuido con más de $60 millones a la Fundación Blue Shield of California en los últimos tres años para tener un impacto en las comunidades de California. Para obtener más noticias sobre Blue Shield of California, visite news.blueshieldca.com. O síganos en LinkedIn o Facebook.

*Los datos se basan en la información disponible más reciente, incluidos los datos de uso y satisfacción de los miembros de 2023 y 2024 analizados por el equipo de Data Insights de Blue Shield of California y revisados por Actuarial, así como los datos de citas de atención virtual de Accolade.

Contacto: Mark Seelig
Blue Shield of California
415-607-2359
[email protected]

Logotipo – https://mma.prnewswire.com/media/810201/blue_jpg_Logo.jpg 

 

FUENTE Blue Shield of California

Si usted es una persona o entidad que pagó algún monto de dinero por compras minoristas de los medicamentos valsartán de Hetero, irbesartán de Aurobindo o losartán de Vivimed entre el 1 de enero de 2016 y el presente, podría recibir un pago de acuerdos de demandas colectivas.

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Si usted es una persona o entidad que pagó algún monto de dinero por compras minoristas de los medicamentos valsartán de Hetero, irbesartán de Aurobindo o losartán de Vivimed entre el 1 de enero de 2016 y el presente, podría recibir un pago de acuerdos de demandas colectivas.

PR Newswire

CAMDEN, N.J., 2 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — El siguiente aviso es emitido por el administrador del acuerdo aprobado por el Tribunal y fue autorizado por el Tribunal de Distrito de EE. UU. para el distrito de Nueva Jersey, en el caso: Litigio por responsabilidad civil en relación con los productos valsartán, losartán e irbesartán, caso n.° 1:19-md-02875-RBK-SAK.

Se alcanzaron acuerdos en las demandas colectivas por pérdidas económicas interpuestas contra Hetero Drugs, Ltd., Hetero Labs Ltd., Hetero USA, Inc., y Camber Pharmaceuticals, Inc. (colectivamente, «Hetero»); Aurobindo Pharma Ltd., Aurobindo Pharma USA, Inc., y Aurolife Pharma LLC (colectivamente, «Aurobindo»); y Vivimed Life Sciences Pvt Ltd., y Strides Pharma Science Limited (colectivamente, «Vivimed»). Estos acuerdos son parte de una demanda mayor, caso: Litigio por responsabilidad civil en relación con los productos valsartán, losartán e irbesartán, caso n.° 1:19-md-02875 (MDL No. 2875), actualmente pendiente en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el distrito de Nueva Jersey (el «Tribunal»).

La demanda alega que ciertos lotes de formulaciones de los medicamentos terminados valsartán de Hetero, irbesartán de Aurobindo y losartán de Vivimed se fabricaron utilizando ingredientes farmacéuticos activos («IFA») contaminados con agentes carcinógenos humanos probables, incluyendo NDMA, NDEA y NMBA, dando como resultado pérdidas económicas para los consumidores y pagadores externos. Todos los demandados niegan haber cometido algún delito, niegan que los niveles de impurezas de nitrosaminas fueran nocivos o cancerígenos, y han presentado diversas defensas de hecho y de derecho. El Tribunal no ha decidido si alguno de los demandados hizo algo malo o si las reclamaciones de los demandantes tienen mérito.

Estos acuerdos resuelven únicamente las reclamaciones por pérdidas económicas contra los demandados que han llegado a un acuerdo en relación con los medicamos que se indican a continuación. Lea este aviso detenidamente. Sus derechos legales se ven afectados independientemente de si actúa o no.

¿Quién está incluido?

El colectivo del acuerdo incluye a todas las personas y pagadores externos en los Estados Unidos, sus territorios y posesiones que pagaron cualquier monto de dinero por compras minoristas de:

  • Formulaciones de medicamentos terminados de valsartán que contengan IFA de valsartán de proceso III de Hetero, vendidas entre el 1 de mayo de 2018 y el 31 de julio de 2018;
  • Formulaciones de medicamentos terminados de losartán vendidas bajo los siguientes códigos nacionales de medicamentos («NDC», por sus siglas en inglés) de Vivimed: 23155-644-09, 23155-644-10, 23155-645-03, 23155-645-09, 23155-645-10, 23155-646-03, 23155-646-09 y 23155-646-10;
  • Formulaciones de medicamentos terminados de irbesartán fabricadas utilizando la ruta de síntesis IC de Aurobindo («IC ROS, por sus siglas en inglés, de irbesartán»), compradas desde el 1 de enero de 2016 hasta la actualidad.

Información detallada sobre el colectivo puede consultarse en www.SartanMedicationSettlement.com.

¿Qué proporciona el acuerdo?

Con base en una evaluación de la cantidad y el precio de las píldoras elegibles vendidas, Hetero pagará $11,365,489.80; Aurobindo pagará $2,000,000; y Vivimed pagará $1,899,000.

Información completa, incluyendo cómo se distribuirán los fondos entre los consumidores y los terceros pagadores, se puede encontrar en www.SartanMedicationSettlement.com.

¿Cuáles son mis derechos y opciones?

Presentar una reclamación: para recibir un pago del acuerdo, debe enviar un formulario de reclamación. Puede enviar su reclamación en línea, en el sitio web del acuerdo, o descargar un formulario de reclamación en papel para enviarlo por correo. Es posible que algunas reclamaciones requieran documentación de respaldo. Los miembros del colectivo están limitados a una reclamación por miembro del colectivo. Las empresas vinculadas, como subsidiarias corporativas o filiales, pueden presentar reclamos por separado o de forma conjunta. Sin embargo, no podrá presentarse más de una reclamación para los mismos pagos. Su formulario de reclamación debe enviarse en línea o tener matasellos del correo con fecha del 2 de junio de 2026 a más tardar. 

No hacer nada: si no hace nada, seguirá formando parte del colectivo y del acuerdo. No recibirá pago alguno en virtud del acuerdo y renunciará a su derecho a demandar a los demandados que han llegado a un acuerdo sobre los asuntos objeto de este caso.

Exclusión voluntaria: excluirse es la única manera de mantener su derecho a demandar a los demandados que han llegado a un acuerdo sobre las reclamaciones en este caso. No estará vinculado por el acuerdo, pero tampoco recibirá pago alguno de él, si se otorga uno. Para excluirse, debe presentar una solicitud de exclusión, junto con una prueba de su estatus como miembro del colectivo o una declaración bajo pena de perjurio, al administrador del acuerdo enviada por correo electrónico o postal y recibida a más tardar el 2 de junio de 2026.

Objetar: si no está de acuerdo con ninguna parte del acuerdo, puede presentar sus objeciones por escrito al Tribunal. No puede presentar tanto una solicitud de exclusión como una objeción. Para objetar, debe seguir siendo un miembro del colectivo. Si el Tribunal concede la aprobación definitiva a pesar de su objeción, usted renunciará a su derecho a demandar a los demandados que han llegado a un acuerdo en relación con los asuntos objeto de este caso. Si también desea recibir un pago del acuerdo, debe enviar un formulario de reclamación. Su objeción deberá tener un matasellos con fecha del 2 de junio de 2026 a más tardar.

Detalles completos sobre cómo enviar una reclamación, excluirse y objetar están disponibles en www.SartanMedicationSettlement.com.

¿Tengo un abogado en este caso? Sí, si no se excluye. El Tribunal nombró a Ruben Honik, abogado, de Honik Law, Conlee S. Whiteley, abogado, Kanner & Whiteley, LLP., y a John R. Davis, abogado, de Slack Davis Sanger LLP., para representar al colectivo de Pérdidas económicas para el consumidor; y a Gregory P. Hansel, abogado, de Preti Flaherty Beliveau & Pachios, Chartered, LLP., y Jorge A. Mestre, abogado, de Rivero Mestre LLP., para representar al colectivo de TPP.

¿Dónde puedo obtener más información? Este es solo un resumen. Para obtener más información sobre las alegaciones detalladas de los tres demandados que han llegado a un acuerdo, visite www.SartanMedicationSettlement.com o llame al 1-866-875-9644.

Por favor, no escriba ni llame al Tribunal ni a la Secretaría para solicitar información.

FUENTE Sartan Settlement Administrator

ORS™ Haircare sube el listón con ORS Unapologetic™, una colección de retención y estilismo de longitud respaldada por la ciencia creada conjuntamente con Crystal Renée Hayslett

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Crystal Renee Hayslett for ORS Unapologetic

ORS™ Haircare sube el listón con ORS Unapologetic™, una colección de retención y estilismo de longitud respaldada por la ciencia creada conjuntamente con Crystal Renée Hayslett

PR Newswire

Co-creado con la actriz, productora y filántropa Crystal Renee Hayslett, ORS Unapologetic™ combina cultura, ciencia y rendimiento para ofrecer fórmulas intencionales e impulsadas por la investigación diseñadas para apoyar la salud, la fuerza y la retención de la longitud del cuero cabelludo para rizos y espirales.

CHICAGO, 2 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — ORS Haircare™, líder de confianza en el cuidado del cabello texturizado, anuncia el lanzamiento de ORS Unapologetic™, una nueva colección de retención y peinado de longitud respaldada por la ciencia creada conjuntamente con Crystal Renée Hayslett.

Crystal Renee Hayslett para ORS UNAPOLOGETIC (PRNewsfoto/ORS Hair Care)

Desarrollada en colaboración con nuestro equipo de innovación de mujeres de color que usan y cuidan el cabello con textura, esta colección refleja un profundo conocimiento de los rizos y espirales. Respaldado por décadas de experiencia y ciencia de formulación avanzada, el sistema combina opciones de ingredientes intencionales con productos botánicos ricos en nutrientes para ofrecer un cuidado del cabello de alto rendimiento.

Conocida por sus papeles en Sistas y Zatima de BET , Hayslett se asoció estrechamente con RUP a lo largo del proceso de desarrollo, aportando su experiencia de vida, altos estándares y una mentalidad sin compromisos a cada paso del proceso del producto.

A lo largo del desarrollo, Hayslett probó personalmente innumerables iteraciones de cada fórmula en su cabello natural, evaluando todo, desde la retención de humedad y la definición del rizo hasta la fuerza y la manejabilidad. Si una fórmula no cumplía con sus expectativas de rendimiento y eficacia, se le devolvía para que la perfeccionara.

«Si no funcionó, no pasó. Punto «, dijo Hayslett. «Durante demasiado tiempo, a las personas con cabello texturizado se les ha dicho que se conformen o se acomoden cuando se trata del cuidado del cabello de primera calidad».

La marca cree que cuando se trata de rizos y bobinas, todos tienen una opinión, pero no todos ofrecen soluciones que realmente funcionen. ORS Unapologetic™ fue creado para mujeres que usan su textura en voz alta y en sus propios términos, al tiempo que exigen productos arraigados en la salud, la investigación y el rendimiento reales del cabello.

A diferencia de muchos productos de belleza que priorizan la fragancia o los resultados cosméticos rápidos, ORS Unapologetic™ fue diseñado intencionalmente para los verdaderos entusiastas de la salud del cabello, mujeres que se preocupan profundamente por la salud del cuero cabelludo, el fortalecimiento de la fibra capilar y el logro de la retención de la longitud real a través de fórmulas respaldadas por la ciencia e ingredientes probados.

Hayslett se desempeña como cocreadora de ORS Unapologetic™ y estuvo profundamente involucrada a lo largo de todo el proceso de investigación y desarrollo. Desde las primeras discusiones conceptuales hasta la selección de ingredientes y LAS extensas pruebas de productos, trabajó junto con el equipo de SRO para garantizar que cada fórmula ofreciera el nivel de rendimiento que exigía.

En el corazón de la colección se encuentra el aceite de batana 100 por ciento auténtico procedente directamente de Honduras, un ingrediente raro y codiciado conocido por su capacidad para ayudar a reparar daños, restaurar profundamente la humedad y apoyar un cabello más fuerte y de aspecto más saludable con el tiempo.

El aceite de batana se combina con la mezcla ORS® ProLength™, un complejo de aceite patentado formulado para nutrir los folículos, apoyar la salud del cuero cabelludo y fortalecer el cabello desde la raíz hasta la punta para ayudar a promover un crecimiento saludable y mejorar la retención de la longitud.

«Esta colaboración con SRO es personal. Sin disculpas se trata de decir no al gatekeeping y sí a los productos que realmente funcionan. Investigamos ingredientes, probamos fórmulas y refinamos todo hasta que supimos que teníamos algo que realmente podría apoyar el cabello saludable «, dijo Hayslett.

La colección de lanzamiento de seis productos ofrece un régimen completo de lavado a estilo diseñado para apoyar un cabello más fuerte y de aspecto más saludable y una mayor retención de la longitud cuando se usa como sistema.

El surtido incluye:

  • Tratamiento de Acondicionamiento Milagroso 3 en 1 (5 oz, $ 12.99): un tratamiento de múltiples usos tanto para el cabello como para el cuero cabelludo que se transforma de un sólido a un aceite, suavizando, desenredando y fortaleciendo al tiempo que mejora la manejabilidad y la retención de la humedad.
  • Champú Fortificante de Limpieza Profunda (12.5 oz, $ 11.99) – Un limpiador sin sulfatos que elimina la acumulación sin pelar el cabello, reforzando la fuerza del cuero cabelludo.
  • Deep Moisture + Strengthening Leave-In Conditioner (8.5o, $ 11.99) – Un acondicionador sin enjuague ligero que hidrata, fortalece y ayuda a proteger el cabello de la rotura.
  • Aceite nutritivo de raíz a punta (2 oz, $ 12.99): un aceite rico en nutrientes que nutre el cuero cabelludo, sella la humedad y favorece un entorno de crecimiento saludable.
  • Define, Style & Hold Mousse (7.6oz, $ 11.99) – Una mousse única de gel a espuma que se transforma en una textura ligera y aireada para mejorar la definición del rizo, aumentar el volumen y ayudar a mantener el encrespamiento bajo control.
  • Gel de peinado Define, Shape & Shine (12 oz, $ 11.99): un gel que no se descama y que ofrece una sujeción suave y táctil y brilla sin el crujido.

«ORS tiene un legado de décadas arraigado en la salud y restauración del cabello, y ORS Unapologetic™ representa una evolución significativa de nuestra cartera«, dijo Jolorie Williams, directora de marketing de ORS Haircare. «El consumidor actual espera soluciones basadas en el rendimiento combinadas con la autenticidad cultural. La asociación con Crystal nos permitió subir el nivel y crear una colección que cumple con ambos sin compromiso «.

ORS Unapologetic™ estará disponible en orsunapologetic.com a partir de abril de 2026, con disponibilidad adicional en Amazon y en tiendas de artículos de belleza seleccionadas.

Los consumidores pueden experimentar la colección completa en persona durante la activación del lanzamiento nacional de la marca en el World Natural Hair Show en Atlanta, Georgia, del 18 al 19 de abril de 2026.

Para obtener más información sobre ORS™ y su cartera, visite orsunapologetic.com o siga a @orshaircare en las redes sociales.

Acerca de ORS™ Haircare
ORS™ (Original Root Stimulator) es una marca de Namaste Laboratories, LLC, dedicada a crear productos de alto rendimiento para la restauración y el mantenimiento natural del cabello. Con una base arraigada en la ciencia y la salud del cabello, ORS ofrece una cartera diversa que incluye Aceite de Oliva, Aceite de Oliva BRAIDZONE, ORS Curlshow y la nueva colección ORS Unapologetic.

Acerca de Crystal Renée Hayslett
Crystal Renée Hayslett es una actriz, productora, empresaria y filántropa mejor conocida por su papel de Fatima Wilson en Sistas y Zatima de BET. También es la presentadora del podcast Keep It Positive, Sweetie, donde fomenta la confianza, el crecimiento y la autoexpresión sin disculpas. Como cocreadora y portavoz de ORS Unapologetic™, Hayslett aporta su experiencia y pasión por el cabello texturizado en una colección basada en el rendimiento y en la autenticidad.

CONTACTO DE PRENSA
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FUENTE ORS Hair Care

Yerba Madre destina 100.000 $ a los Parques Nacionales de Estados Unidos y pide al Congreso que apruebe la Ley America the Beautiful

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Yerba Madre

Yerba Madre destina 100.000 $ a los Parques Nacionales de Estados Unidos y pide al Congreso que apruebe la Ley America the Beautiful

PR Newswire

A medida que el financiamiento federal para los parques se enfrenta a un futuro incierto, Yerba Madre lanza su mayor activación del Mes de la Tierra hasta la fecha: 500,000 latas gratis, 50,000 árboles nativos y un llamado a la acción para los defensores de los parques en todo el país

OAKLAND, California Y LOS ÁNGELES, 2 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Yerba Madre, líder en la categoría de yerba mate, celebra el Mes de la Tierra ampliando el modelo regenerativo que ha construido durante 30 años. La compañía anunció hoy un compromiso de $ 100,000 con la Asociación de Conservación de Parques Nacionales (NPCA, por sus siglas en inglés) y está pidiendo a los miembros del Congreso que aprueben la Ley America the Beautiful. Esta legislación proporcionaría miles de millones en fondos críticos para abordar el desmoronamiento de carreteras, el envejecimiento de la infraestructura y los sistemas de agua obsoletos en parques nacionales y tierras públicas. La inversión se necesita con urgencia a medida que aumentan los retrasos en el mantenimiento y se intensifican las presiones ambientales.

Yerba Madre

A lo largo de abril, Yerba Madre invita a su comunidad a instar al Congreso a aprobar la Ley America the Beautiful a través de la alerta de acción de la NPCA, brindando a los partidarios una línea directa a los funcionarios electos para ayudar a proteger y restaurar los parques y tierras públicas de la nación.

«Hace seis años, Estados Unidos se unió para pedir fondos para reparar los parques nacionales de Estados Unidos, y el Congreso escuchó», dijo Tiernan Sittenfeld, presidente y director ejecutivo de la Asociación de Conservación de Parques Nacionales. «Ese financiamiento dedicado ha ayudado al Servicio de Parques Nacionales a completar más de 560 proyectos de reparación de alta prioridad en todo el país. Han reparado carreteras y puentes, mejorado los sistemas de agua potable y de aguas residuales y mejorado los campamentos. Desafortunadamente, la financiación ha terminado, pero quedan más necesidades de mantenimiento. Estamos orgullosos de apoyar a Yerba Madre y a los defensores de los parques en todo el país, ya que nos reunimos nuevamente y pedimos al Congreso que renueve esta inversión en nuestros parques y en nuestro legado compartido «.

El compromiso de $ 100,000 es el ancla de la activación más amplia del Mes de la Tierra de Yerba Madre. A lo largo de abril, la marca llevará a cabo su iniciativa «Bebe una yerba, planta un árbol», financiando la restauración de un árbol nativo por cada lata comprada, con el objetivo de plantar 50.000 árboles nativos. En el propio Día de la Tierra, Yerba Madre regalará 500,000 latas gratuitas en todo el país a través de las aplicaciones de lealtad de los minoristas participantes, incluidas Circle K, 7-Eleven, RaceTrac, Love’s, ExtraMile y Jacksons, lo que marca la primera vez que su sello Regenerative Organic Certified® aparecerá en la lata para Yerba original sin azúcar.

«El Mes de la Tierra es una oportunidad para abrir más la puerta», dijo Emily Kortlang, directora de marketing de Yerba Madre. «La regeneración ha dado forma a esta empresa durante tres décadas. En abril, invitamos a nuestra comunidad a apoyar las tierras públicas y elegir productos que retribuyan. Debido a cómo estamos construidos, el crecimiento impulsa el impacto. Más yerba mate compartida significa más restauración en los sistemas de los que todos dependemos «.

El anuncio también marca un hito: la escala nacional de la primera yerba mate en lata Regenerative Organic Certified® (Roc) en el mundo, comenzando con la yerba original sin azúcar. Se basa en el reciente lanzamiento de la primera foca cultivada a la sombra en mate de hoja suelta, codificando un modelo de abastecimiento forestal que Yerba Madre introdujo en la categoría hace casi 30 años.

A diferencia de los programas de compensación tradicionales, el modelo Market Driven Regeneration™ de Yerba Madre integra la restauración directamente en su cadena de suministro. El cultivo de yerba mate a la sombra protege el dosel del bosque nativo, reconstruye la salud del suelo y apoya la biodiversidad al tiempo que mantiene a las familias agrícolas de Argentina, Brasil y Paraguay. La empresa es una B Corp fundadora y miembro fundador de la recién lanzada Purpose Pledge, una coalición de marcas impulsadas por la misión que integran el impacto en las operaciones comerciales principales.

«La restauración es un trabajo a largo plazo», dijo Rocío Bermúdez-Pose, directora de Impacto de Yerba Madre y ganadora del Premio de Liderazgo de Acción Forestal de Colaboración Climática 2026. «Al obtener yerba mate cultivada a la sombra, ayudamos a restaurar y proteger el Bosque Atlántico, su agua, suelo y biodiversidad. Asociarse con la NPCA para proteger las tierras públicas es parte de la misma misión: mantener vivos los ecosistemas «.

Fundada en 1996 para ayudar a restaurar el Bosque Atlántico, uno de los ecosistemas más amenazados y biodiversos de la Tierra, Yerba Madre fue pionera en la yerba mate cultivada a la sombra en asociación con comunidades indígenas y de pequeños agricultores. Hoy en día, la compañía sigue siendo el primer productor de yerba mate Regenerative Organic Certified® Gold en el mundo y representa aproximadamente nueve de cada diez latas de yerba mate listas para beber vendidas en Estados Unidos.

Obtenga más información sobre la Ley America the Beautiful y tome medidas en NPCA.org. Para más información sobre Yerba Madre, visite YerbaMadre.com o siga a @yerbamadre.

Acerca de Yerba Madre
Yerba Madre, anteriormente Guayakí Yerba Mate, ha sido pionera por 30 años de la yerba mate regenerativa [yer-bah ma-tay] y líder en la categoría en bebidas de yerba mate listas para consumir en América del Norte. El nombre Yerba Madre es un homenaje a la Madre Tierra y a la sabiduría ancestral de las comunidades indígenas que han cultivado yerba mate durante generaciones, un reflejo de los valores que la marca ha defendido desde el inicio.

Con sede en Oakland y Los Ángeles, California, Yerba Madre obtiene yerba mate regenerativa, orgánica y cultivada a la sombra en asociación directa con 257 familias indígenas y campesinas de Argentina, Brasil y Paraguay. Gracias a su modelo Market Driven Regeneration™, cada compra ayuda a conservar y restaurar la Mata Atlántica, a respaldar las primas de comercio justo y a desarrollar resiliencia económica a largo plazo para las comunidades de productores.

Yerba Madre se enorgullece de ser la primera yerba mate en obtener la certificación Regenerative Organic Certified® y la primera empresa en Sudamérica en alcanzar el estatus Roc™ Gold, lo que marca un doble hito en la agricultura regenerativa y el abastecimiento ético. Este logro reafirma el liderazgo de la marca en negocios regenerativos. El sello Roc™ debutó en el empaque de Yerba Madre para las bolsas tradicionales de hoja suelta y mate secadas al aire en mayo de 2025.

Como uno de los B Corps fundadores originales, Yerba Madre está comprometida con las prácticas comerciales éticas en diez pilares clave, que incluyen acción climática, salarios dignos, circularidad e inclusión. Yerba Madre está disponible en más de 45,000 puntos de venta en EE. UU. y Canadá. Para más información, visite www.YerbaMadre.com.

Acerca de la National Parks Conservation Association
Desde 1919, la no partidista National Parks Conservation Association (NPCA) ha sido la voz líder en la protección de nuestros parques nacionales. La NPCA y sus más de 1,9 millones de miembros y simpatizantes trabajan juntos para proteger y preservar los lugares más emblemáticos e inspiradores de nuestra nación para las generaciones futuras. Para más información, visite www.npca.org.

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FUENTE Yerba Madre

La FDA aprueba Foundayo™ (orforglipron) de Lilly, la única pastilla GLP-1 para la pérdida de peso que puede tomarse a cualquier hora del día sin restricciones de comida o agua

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Eli Lilly and Company logo. (PRNewsFoto, Eli Lilly and Company)

La FDA aprueba Foundayo™ (orforglipron) de Lilly, la única pastilla GLP-1 para la pérdida de peso que puede tomarse a cualquier hora del día sin restricciones de comida o agua

PR Newswire

Los adultos que tomaron la dosis más alta de Foundayo en el estudio clínico ATTAIN-11 perdieron un promedio de 27 libras 

Foundayo, la segunda medicina de Lilly para la obesidad aprobada por la FDA, estará disponible a través de LillyDirect® para su entrega a domicilio gratuita, a partir de $25 al mes con cobertura comercial, y de $149 con pago por cuenta propia

INDIANÁPOLIS, 2 de abril de 2026 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Foundayo™ (orforglipron) para adultos con obesidad o con sobrepeso que también tienen problemas médicos relacionados con este. Cuando se usa con una dieta baja en calorías y más actividad física, Foundayo ayuda a las personas a perder el exceso de peso corporal sin recuperarlo. Foundayo estará disponible a través de LillyDirect®, con recetas aceptadas inmediatamente y envíos a partir del 6 de abril. En breve, habrá una disponibilidad más amplia a través de farmacias minoristas de Estados Unidos y proveedores de servicios de telemedicina.

«Las personas que viven con obesidad necesitan opciones de tratamiento que se adapten a su ritmo de vida, y para muchos, una pastilla oral diaria que se toma sin restricciones de agua o comida les brinda mayor flexibilidad en su tratamiento», dijo Deborah Horn, DO, directora del Centro para la Medicina de la Obesidad en la facultad de medicina McGovern en UTHealth Houston. «Con Foundayo, ahora tenemos una opción oral que arrojó resultados promedio del 12.4% de pérdida de peso con la dosis más alta en estudios clínicos, y trata tanto las realidades clínicas de la obesidad como los desafíos prácticos que los pacientes enfrentan todos los días».

Respaldado por el riguroso programa de estudios clínicos ATTAIN, Foundayo ha demostrado ayudar a las personas a perder peso sin recuperarlo. En el estudio ATTAIN-1, las personas que tomaron la dosis más alta de Foundayo y se mantuvieron bajo tratamiento perdieron un promedio de 27.3 libras (12.4%) en comparación con 2.2 libras (0.9%) para el grupo de placebo.1 Los participantes que tomaron Foundayo, independientemente de si se mantuvieron hasta la conclusión del estudio, perdieron un promedio de 25 libras, (11.1%) en comparación con 5.3 libras (2.1%) para el grupo de placebo.2 En el programa ATTAIN, Foundayo, en todas las dosis, también condujo a reducciones en muchos marcadores de riesgo cardiovascular, incluidos la circunferencia de la cintura, el colesterol no HDL, los triglicéridos y la presión arterial sistólica. 

«En la actualidad, menos de 1 de cada 10 personas que podrían beneficiarse de una medicina GLP-1 están usándola, desalentadas por la falta de acceso, el estigma, la complejidad percibida o la creencia de que su condición no es lo suficientemente seria como para necesitar tratamiento. Creemos que Foundayo puede ayudar a mejorar el panorama para las personas que viven con obesidad o que tienen sobrepeso y complicaciones relacionadas con este», comentó David A. Ricks presidente y director ejecutivo de Eli Lilly and Company. «Una conveniente pastilla oral que se toma una vez al día y brinda una pérdida de peso significativa, representa un tratamiento de la obesidad diseñado para el mundo real.»

Lilly se compromete a que Foundayo sea accesible y asequible. Las personas elegibles con cobertura de seguro comercial podrían pagar tan solo $25 al mes con la tarjeta de ahorros de Foundayo.Las personas que opten por pagar por cuenta propia podrán obtener Foundayo desde $149 al mes por la dosis más baja. Además, a partir del 1o de julio de 2026, las personas elegibles con cobertura de Medicare Parte D podrían obtener Foundayo por solo $50 mensuales.

El uso de Foundayo en combinación con otras medicinas agonistas de los receptores GLP-1 no es recomendado. Se desconoce si Foundayo es seguro y eficaz en niños. Foundayo podría causar tumores en la tiroides, incluido cáncer de tiroides. Manténgase alerta de posibles síntomas, como un bulto o inflamación en el cuello, ronquera, dificultad al tragar o falta de aire. Si tiene cualquiera de estos síntomas, infórmeselo a su profesional de la salud. Los efectos secundarios más comunes de Foundayo incluyen náusea, estreñimiento, diarrea, vómito, indigestión, dolor de estómago (abdominal), dolor de cabeza, inflamación del abdomen, cansancio, eructos, acidez, flatulencia y pérdida del cabello. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Foundayo. Consulte la Indicación y el Resumen de Seguridad con Advertencias a continuación, además de la Información de Prescripción completa y la Guía del Medicamento.

«No existe ninguna fórmula que funcione para todas las personas que viven con sobrepeso u obesidad», dijo Joe Nadglowski, presidente y director ejecutivo de Obesity Action Coalition. «Nuevas opciones de tratamiento amplían las posibilidades y ayudan a más personas a encontrar tratamientos que se adapten a sus vidas, sus objetivos, independientemente de la etapa en que se encuentren, ya sea que estén recién comenzando a explorar opciones de tratamiento o buscando un enfoque diferente a largo plazo.»

Lilly ha distribuido orforglipron para el control del peso y/o la diabetes tipo 2 a más de 40 países y planifica lanzarlo en cada país poco después de que haya sido aprobado.

Para más información acerca de Foundayo, visite www.foundayo.lilly.com.

Acerca de Foundayo (orforglipron)4
Foundayo™ (orforglipron) está aprobado por la FDA para ayudar a adultos con obesidad, o adultos con sobrepeso y problemas médicos relacionados con este a reducir el exceso de peso corporal y mantener dicha reducción a largo plazo, junto con una dieta baja en calorías y más actividad física. Foundayo es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón de molécula pequeña (no peptídico) que se toma por vía oral una vez al día a cualquier hora con o sin alimentos y agua.5 El orforglipron fue descubierto por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. y licenciado por Lilly en 2018. Además del control de sobrepeso crónico, orforglipron también está siendo estudiado como un posible tratamiento para la diabetes tipo 2, la apnea obstructiva del sueño, el dolor de rodillas causado por la osteoartritis, la hipertensión, la enfermedad arterial periférica, y la incontinencia urinaria causada por el estrés. 

Acerca del programa de estudios clínicos ATTAIN-1 y ATTAIN-2 
El programa global de desarrollo clínico ATTAIN Fase 3 para orforglipron ha inscrito a más de 4,500 personas con obesidad o sobrepeso en dos estudios de registro globales.

ATTAIN-1 (NCT05869903) es un estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 72 semanas de duración que compara la eficacia y la seguridad de varias dosis de orforglipron con el grupo de placebo en adultos con obesidad o sobrepeso, con al menos una de las siguientes comorbilidades: hipertensión, dislipidemia, AOS o enfermedad cardiovascular, quienes no tenían diabetes. El estudio aleatorizó a 3,127 participantes de EE. UU., Brasil, China, India, Japón, Corea del Sur, Puerto Rico, Eslovaquia, España y Taiwán para recibir varias dosis de orforglipron o placebo en combinación con una dieta saludable y actividad física. El principal objetivo del estudio fue demostrar que orforglipron es superior al placebo en la reducción del peso corporal a partir de la línea de referencia después de 72 semanas. 

ATTAIN-2 (NCT05872620) es un estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 72 semanas de duración que compara la eficacia y seguridad de varias dosis de orforglipron con placebo en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2. En el estudio se aleatorizaron a más de 1,600 participantes de EE. UU., Argentina, Australia, Brasil, China, República Checa, Alemania, Grecia, India, Corea del Sur y Puerto Rico para recibir varias dosis de orforglipron o placebo en combinación con una dieta saludable y actividad física. El principal objetivo del estudio fue demostrar que orforglipron es superior al placebo en la reducción del peso corporal a partir de la línea de referencia a las 72 semanas. 

INDICACIÓN Y RESUMEN DE SEGURIDAD CON ADVERTENCIAS
Foundayo™ (FOUN-DA-YO) es una medicina recetada que se utiliza junto con una dieta baja en calorías y más actividad física que ayuda a los adultos con obesidad o algunos adultos con sobrepeso, que también tienen problemas médicos relacionados con este, a perder el exceso de peso corporal sin recuperarlo.

  • Foundayo no debe utilizarse con otro medicamento agonista del receptor GLP-1. 
  • Se desconoce si Foundayo es seguro y eficaz en niños.

Advertencias – Foundayo podría causar tumores en la tiroides, incluido cáncer de tiroides. Mantente alerta de posibles síntomas, como un bulto o inflamación en el cuello, ronquera, dificultad al tragar o falta de aire. Si tienes algunos de estos síntomas, habla con tu profesional de la salud.

  • No uses Foundayo si tú o alguien de tu familia ha padecido un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma medular de tiroides (CMT).
  • No uses Foundayo si padeces el síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (NEM
  • No uses Foundayo si has tenido una reacción alérgica seria al orforglipron o eres alérgico a cualquiera de los ingredientes de Foundayo. 

Foundayo podría causar efectos secundarios serios, incluyendo:

Inflamación del páncreas (pancreatitis). Suspende el uso de Foundayo y llama a tu profesional de la salud de inmediato si sientes un dolor severo y persistente en el área del estómago (abdomen), con o sin náusea o vómito. A veces podrías sentir este dolor desde el abdomen hasta la espalda. 

Problemas estomacales severos. Se han reportado problemas estomacales, a veces severos, en personas que usan Foundayo. Habla con tu profesional de la salud si tienes problemas estomacales severos o que persisten.

Problemas renales causados por la deshidratación. La diarrea, la náusea y el vómito podrían causar la pérdida de fluidos (deshidratación), lo que podría ocasionar problemas renales. Es importante que tomes líquidos para ayudar a reducir el riesgo de deshidratación. Infórmale de inmediato a tu profesional de la salud si tienes náusea, vómitos o diarrea persistente. 

Nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia). Tu riesgo de tener un nivel bajo de azúcar en la sangre podría ser mayor si usas Foundayo con medicinas que puedan causar niveles bajos de azúcar, como una sulfonilurea o insulina. Las señales y síntomas del nivel bajo de azúcar en la sangre podrían incluir mareos o aturdimiento, sudoración, confusión o somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, dificultad al hablar, temblores, taquicardia, ansiedad, irritabilidad o cambios de ánimo, hambre, debilidad o agitación.

Reacciones alérgicas serias. Suspende el uso de Foundayo y obtén ayuda médica de inmediato si tienes cualquiera de los síntomas de una reacción alérgica seria, incluyendo inflamación en la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, salpullido severo o picazón, desmayo o mareo, o taquicardia.

Cambios en la visión en pacientes con diabetes tipo 2. Habla con tu profesional de la salud si experimentas cambios en la visión durante el tratamiento con Foundayo.

Problemas de vesícula. Algunas personas han tenido problemas de vesícula al usar Foundayo. Habla con tu profesional de la salud de inmediato si tienes síntomas de problemas de vesícula, como dolor en la parte superior del estómago (abdomen), fiebre, piel u ojos amarillentos (ictericia) o heces de color arcilla, entre otros.

Entrada de comida o líquido a los pulmones durante una cirugía u otros procedimientos que usen anestesia o requieran un estado de somnolencia profunda (sedación profunda). Foundayo podría aumentar la posibilidad de que entre comida a los pulmones durante una cirugía u otros procedimientos. Infórmale a tus profesionales de la salud que estás usando Foundayo antes de que te programen una cirugía u otros procedimientos.

Efectos secundarios comunes
Los efectos secundarios más comunes de Foundayo incluyen náusea, estreñimiento, diarrea, vómito, indigestión, dolor de estómago (abdominal), cansancio, eructos, acidez, gases y pérdida del cabello. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Foundayo. Habla con tu profesional de la salud si presentas algún efecto secundario que te moleste o persista.

Habla con tu médico si tienes cualquier efecto secundario. Puedes reportar los efectos secundarios al 1-800-FDA-1088 o en www.fda.gov/medwatch. 

Antes de tomar Foundayo

  • Infórmale a tu profesional de la salud sobre todas las medicinas que usas. Foundayo podría afectar el funcionamiento de algunas medicinas, y algunas medicinas podrían afectar el funcionamiento de Foundayo. 
  • Registro de Exposición durante el Embarazo: Existe un registro de exposición durante el embarazo para mujeres que toman Foundayo durante el suyo. El propósito de dicho registro es recopilar información sobre tu salud y la de tu bebé. Habla con tu profesional de la salud sobre cómo puedes participar en este registro, o puedes comunicarte con Eli Lilly and Company al 1-800-LillyRx (1-800-545-5979).
  • Si tomas píldoras anticonceptivas por vía oral, habla con tu profesional de la salud antes de tomar Foundayo. La efectividad de las píldoras anticonceptivas podría disminuir mientras tomas Foundayo. Tu profesional de la salud podría recomendarte otro tipo de método anticonceptivo durante 30 días después de que hayas comenzado con Foundayo y por 30 días después de cada aumento de dosis. 
  • Habla con tu profesional de la salud acerca del nivel bajo de azúcar en la sangre y cómo manejarlo. Infórmale a tu profesional de la salud si estás tomando alguna medicina para tratar la diabetes, incluyendo algún tipo de insulina o sulfonilurea.

Revisa estas preguntas con tu profesional de la salud:

  • ¿Tienes otras afecciones médicas, incluyendo cualquier enfermedad relacionada con el páncreas o tus riñones, problemas severos del hígado, problemas estomacales severos como un retraso en el vaciamiento del estómago (gastroparesia) o problemas al digerir alimentos?
  • ¿Tienes historia de retinopatía diabética?
  • ¿Tienes programada una cirugía u otros procedimientos que usen anestesia o requieran un estado de somnolencia profunda (sedación profunda)?
  • ¿Estás embarazada o planeas estarlo? Foundayo podría perjudicar a tu bebé por nacer.?
  • ¿Estás lactando o planeas lactar? No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Foundayo.
  • ¿Tomas medicinas recetadas o sin receta, vitaminas o suplementos herbales?

Modo de administración

  • Toma Foundayo exactamente como tu profesional de la salud te lo indique.
  • Toma Foundayo con una dieta baja en calorías y más actividad física.
  • Toma Foundayo por vía oral 1 vez al día, con o sin alimentos.
  • Toma las tabletas enteras. No abras, rompas, tritures ni mastiques la pastilla.
  • Si omites una dosis, tómala lo antes posible. No tomes dosis de Foundayo en el mismo día.
  • No tomes más de 1 pastilla por día.
  • Si olvidas tomar Foundayo durante 7 o más días consecutivos, llama a tu profesional de la salud para hablar sobre cómo reiniciar tu tratamiento.
  • Si tomas Foundayo en exceso, llama a tu profesional de la salud o al Centro de Control de Envenenamiento al 1‑800‑222‑1222, o acude de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Más información
Foundayo es una medicina recetada disponible en tabletas de 0.8 mg, 2.5 mg, 5.5 mg, 9 mg, 14.5 mg, o 17.2 mg que se toman por vía oral. Llama al 1-800-545-5979 o visita foundayo.lilly.com para más información.

Este resumen proporciona información básica sobre Foundayo, pero no incluye toda la información que se conoce sobre esta medicina. Lee la información que viene con tu receta cada vez que recibas un nuevo suministro. Esta información no sustituye hablar con tu médico. Asegúrate de hablar con tu médico o un profesional de salud acerca de Foundayo y su modo de administración. Tu médico es la persona más indicada para ayudarte a decidir si Foundayo es adecuado para ti. 

OG CON BS APR2026 SPANISH

Foundayo™ es una marca comercial de Eli Lilly and Company.

Notas al pie y Referencias

  1. El estimando de eficacia representa la eficacia a partir de la suposición de que todos los participantes aleatorizados permanecieron en el estudio (con posibles interrupciones y modificaciones de dosis) por la totalidad de las 72 semanas sin iniciar tratamientos prohibidos para el control del peso4
  2. El estimando del régimen de tratamiento representa el promedio estimado de la eficacia del tratamiento independientemente del cumplimiento de las pautas del estudio o la iniciación de tratamientos prohibidos para el control del peso.4
  3. Se aplican términos y condiciones. Más información en foundayo.lilly.com/es.
  4. Foundayo. Información de Prescripción. Lilly USA, LLC.
  5. Ma X, Liu R, Pratt EJ, Benson CT, Bhattachar SN, Sloop KW. Effect of Food Consumption on the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Once-Daily Orally Administered Orforglipron (LY3502970), a Non-peptide GLP-1 Receptor Agonist. Diabetes Ther. 2024 Abril;15(4):819-832. https://doi.org/10.1007/s13300-024-01554-1. Epub 2024 Feb 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152.

Acerca de Lilly
Lilly es un fabricante de medicinas que convierte la ciencia en curas para mejorar la vida de las personas de todo el mundo. Hemos estado a la vanguardia de descubrimientos transformadores por casi 150 años. Actualmente nuestras medicinas ayudan a decenas de millones de personas de todo el mundo. Valiéndose del poder de la biotecnología, la química y la medicina genética, nuestros científicos ponen constantemente a prueba nuevos descubrimientos para solucionar algunos de los retos más importantes del campo de la salud en todo el mundo, redefiniendo el tratamiento de la diabetes, tratando la obesidad y combatiendo sus efectos más devastadores a largo plazo, avanzando en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer, solucionando algunos de los trastornos más debilitantes del sistema inmunológico y transformando los cánceres más difíciles de tratar en enfermedades manejables. Con cada paso que damos hacia un mundo más sano, nos sentimos motivados por nuestra misión de mejorar las vidas de más millones de personas. Esto incluye realizar estudios clínicos innovadores que reflejen la diversidad del mundo en el que vivimos y, además, seguir trabajando para asegurar que nuestras medicinas sean accesibles y costeables. Para más detalles, visita, Lilly.comLilly.com/news, o síguenos en Facebook, Instagram y LinkedIn. P-LLY

Advertencia sobre declaraciones prospectivas 
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas (tal y como se define ese término en la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995) sobre Foundayo como tratamiento para adultos con obesidad o algunos adultos con sobrepeso que también tienen problemas médicos relacionados con este, y refleja las creencias y expectativas actuales de Lilly. Sin embargo, como ocurre con cualquier producto farmacéutico, existen riesgos e incertidumbres sustanciales en el proceso de investigación, desarrollo y comercialización de fármacos. Entre otras cosas, no hay garantías de que los resultados de estudios que se realicen en el futuro coincidan con los resultados de los estudios realizados hasta la fecha, de que Foundayo reciba aprobaciones regulatorias adicionales, o de que sea exitoso comercialmente. Para más información sobre estos y otros riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran de las expectativas de Lilly, véanse los formularios 10-K y 10-Q presentados por Lilly ante la Comisión del Mercado de Valores de Estados Unidos. Salvo que lo exija la ley, Lilly no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas para reflejar acontecimientos posteriores a la fecha de este comunicado. 

Marcas comerciales y nombres de marcas
Todas las marcas comerciales o nombres comerciales mencionados en este comunicado de prensa son propiedad de la empresa o, en la medida en que las marcas comerciales o nombres comerciales pertenecientes a otras empresas se mencionen en este comunicado de prensa, propiedad de sus respectivos dueños. Solo con propósitos de conveniencia, las marcas comerciales y nombres comerciales que se mencionan en este comunicado de prensa no incluyen los símbolos ® y ™, pero dichas referencias no deben interpretarse como ningún indicador de que la empresa o, en la medida aplicable, sus respectivos propietarios no hagan valer, en la máxima medida en virtud de la legislación vigente, los derechos de la empresa o sus derechos sobre los mismos. No pretendemos que el uso o la exhibición de marcas comerciales y nombres comerciales de otras empresas impliquen una relación con nosotros, o que dichas empresas nos respalden o patrocinen. 

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FUENTE Eli Lilly and Company