SANTA BÁRBARA, California, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Direct Relief anunció hoy la constitución de su Fondo para la Equidad en la Salud con una recaudación de $75 millones contra una meta de $150 millones. El Fondo será dirigido por un Consejo Asesor con profundas conexiones y experiencia en comunidades en las que persisten los efectos del racismo histórico y las disparidades socioeconómicas. Los miembros son:

• Copresidenta Regina Benjamin, MD, MBA, 18.^a cirujana general de los Estados Unidos, fundadora de BayouClinic, Inc.
• Copresidente Byron Scott, MD, MBA, director de la junta de Direct Relief y presidente de su Consejo Asesor Médico
• Martha Dawson, DNP, MSN, RN, FACHE, presidenta y directora ejecutiva de la Asociación Nacional de Enfermeras Afroamericanas, profesora asociada de la Universidad de Alabama en Birmingham
• Jane Delgado, PhD, MS, presidenta y directora ejecutiva de la Alianza Nacional para la Salud de los Hispanos
• Gail Small, JD, Jefa mujer, ciudadana de la Tribu Cheyenne del Norte

Un objetivo clave del Fondo durante el período inicial de cinco años consiste en brindar apoyo financiero a los centros de salud comunitarios y clínicas gratuitas y de beneficencia, así como a otras organizaciones comunitarias e instituciones educativas que se centran en asuntos y circunstancias no clínicos, pero que afectan en gran medida la salud de las personas (el entorno físico y los factores sociales, políticos, culturales y económicos) comúnmente conocidos como los determinantes sociales de la salud. El Fondo invitará a presentar solicitudes en una fecha posterior.

El apoyo inicial para el Fondo ha sido proporcionado por el socio de largo término AbbVie, que anunció en diciembre su contribución como parte de su amplia inversión social, y por el filántropo MacKenzie Scott. Este mes, la NBA también anunció su apoyo al Fondo como parte de la NBA All-Star 2021. El Fondo les da la bienvenida a otros a unirse a los esfuerzos.

Direct Relief brinda apoyo caritativo extenso y continuo a más de 2,000 organizaciones de este tipo en los EE. UU. con donaciones de medicamentos que son necesarios para pacientes sin seguro o medios para pagar, y también durante emergencias. Esta experiencia ha puesto de relieve la falta de apoyo financiero filantrópico complementario en las cantidades y con la flexibilidad que permita a los grupos con eficacia probada, y que se han ganado la confianza de las comunidades, construir sobre programas exitosos o probar otros nuevos y prometedores, oportunidades que el Fondo buscará aprovechar.

«Direct Relief está profundamente agradecida por los recursos financieros extraordinariamente generosos que ya se han proporcionado al Fondo para la Equidad en la Salud y por la orientación ofrecida por los distinguidos miembros del Consejo Asesor que han dedicado sus vidas a promover la equidad en la salud», dijo Thomas Tighe, director ejecutivo de Direct Relief. «Este esfuerzo de ninguna manera restará valor al trabajo inmediato y necesario que queda por hacer mientras la pandemia de la Covid se intensifica, sino que ayudará a manejar mejor la realidad cuando salgamos de la pandemia para brindar apoyo a quienes mejor saben qué puede marcar la diferencia».

Acerca de Direct Relief: Direct Relief, una organización humanitaria comprometida con mejorar la salud y la vida de las personas afectadas por la pobreza o las emergencias, ofrece recursos médicos que salvan vidas en todo el mundo a las comunidades necesitadas, sin importar la política, la religión o la capacidad de pago. Durante el año pasado, los esfuerzos intensificados de Direct Relief en los EE. UU. proporcionaron $350 millones en asistencia: $50 millones en asistencia financiera de emergencia y $300 millones en ayuda material en forma de equipo de protección personal, medicamentos y suministros esenciales, como concentradores de oxígeno, para 2,841 organizaciones que prestan servicios a las comunidades más afectadas por la pandemia. Estos esfuerzos continúan. Para obtener más información, por favor, visite https://www.DirectRelief.org.

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FUENTE Direct Relief

MIAMI, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Solis Health Plans (Solis) se complace en anunciar su acreditación por parte del Comité Nacional de Control de Calidad (NCQA), una organización privada sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad en la atención de la salud. La acreditación aplica para los planes Medicare Advantage HMO de Solis, y le indica a los miembros y proveedores que este plan es bien administrado y presta servicios y atención de alta calidad. Actualmente, Solis es el único operador de Medicare en el sur de la Florida que cuenta con acreditación de planes (provisional o no) por parte de la NCQA.

«NCQA es el modelo de excelencia en el control de calidad para la atención en salud, y estamos orgullosos de lograr esta calificación», expresó Daniel Hernández director ejecutivo de Solis. «La acreditación demuestra nuestro compromiso por proveer planes y servicios excepcionales para nuestros miembros, al igual que nuestra dedicación a la mejora continua».

En pocas palabras, una acreditación NCQA tiene por objeto lograr y mantener la excelencia en la experiencia de atención en salud para los miembros. La acreditación confirma que se están cumpliendo los estándares de calidad al responder a las necesidades de salud de la población en riesgo de Solis, a través de un marco de trabajo estandarizado. Estos estándares certifican que la calidad en la prestación del servicio de salud y la relación con los miembros, la coordinación de los servicios, la adaptación a las necesidades lingüísticas y culturales de los miembros y la experiencia y el acceso de los miembros a la atención son del más alto nivel.

NCQA acredita y certifica una amplia variedad de organizaciones de atención médica y gestiona la evolución de HEDIS® (Healthcare Effectiveness Data and Information Set), la herramienta de medición del desempeño utilizada por más del 90 % de los planes de salud del país para evaluar su desempeño en términos de calidad clínica y servicio al cliente. HEDIS es un conjunto de métricas de desempeño estandarizadas, diseñadas para asegurar que los compradores y los clientes cuenten con la información que requieren para comparar con confianza la calidad de los diferentes servicios de salud.

La acreditación NCQA Health Plan es un programa ampliamente reconocido y basado en hechos comprobados que se dedica a medir y mejorar la calidad. El programa ofrece un marco de referencia integral para que las organizaciones armonicen y mejoren sus operaciones en las áreas más importantes para los estados, los empleadores y los clientes. Este es el único programa de evaluación que basa sus resultados en mediciones reales de desempeño clínico (métricas HEDIS®) y de la experiencia del consumidor (métricas CAHPS®).

Acerca de Solis Health Plans
Solis Health Plans es un plan de salud Medicare Advantage de la Florida centrado en la comunidad, que proporciona una experiencia sobresaliente a sus miembros y un servicio excepcional tanto a estos como a sus proveedores y agentes, y ofrece planes competitivos con amplios beneficios en múltiples condados. Es una compañía local y se identifica como el plan no corporativo; es personal en lugar de burocrática, innovadora y no reacia al riesgo, responsable en lugar de ambigua. Solis Health Plans tiene el compromiso de superar las expectativas y ser el plan preferido de las comunidades en las que presta sus servicios, con el objetivo de alcanzar mejores resultados en salud.

Para obtener más información acerca de Solis Health Plans, por favor, visite www.solishealthplans.com.

Solis Health Plans es una HMO con un contrato con Medicare y otro con el Programa de Medicaid de Florida para beneficiarios con elegibilidad doble. La inscripción en Solis Health Plans depende de la renovación de los contratos.

Acerca de NCQA
NCQA es una organización privada sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad en la atención de la salud. NCQA acredita y certifica un amplio rango de organizaciones de la salud. También hace reconocimientos a clínicas y consultorios en áreas específicas del desempeño. El Healthcare Effectiveness Data and Information Set (HEDIS®) de NCQA es la herramienta de medición del desempeño más utilizada en el sector salud. El sitio web de NCQA (ncqa.org) contiene información para ayudar a clientes, empleadores y otras personas a tomar decisiones más informadas acerca de sus alternativas en salud. NCQA está disponible en línea en ncqa.org, en Twitter: @ncqa; en Facebook: facebook.com/NCQA.org/; y en LinkedIn: linkedin.com/company/ncqa.

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FUENTE Solis Health Plans, Inc.

MIAMI Y NUEVA YORK, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — La Parkinson’s Foundation anunció que la University of Miami Miller School of Medicine es una nueva sede para PD GENEration: Trazando el futuro de la enfermedad de Parkinson, (PD GENEration: Mapping the Future of Parkinson’s Disease), la primera iniciativa nacional en su especie, que ofrece pruebas y asesoría genética sin costo a personas con Parkinson. El nuevo sitio de pruebas es posible gracias a una subvención de $1 millón otorgada por el Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund del Community Foundation of Broward para apoyar la participación de los residentes del condado de Broward. Las pruebas y asesoría genéticas a través de PD GENEration están disponibles en inglés y español, tanto en persona en la escuela de medicina de la universidad, como en línea.  

«Estamos sinceramente agradecidos por la generosidad mostrada por el Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund de la Community Foundation of Broward para ayudarnos a ampliar el programa PD GENEration para atender mejor a la comunidad de Parkinson en el Sur de la Florida,» dijo John L. Lehr, Presidente y CEO de la Parkinson’s Foundation. «Este programa ayudará a las personas con Parkinson a entender mejor su diagnóstico a la vez que se mejora la atención al Parkinson mediante la aceleración y el apoyo a la investigación».

Los científicos usarán los resultados de las pruebas genéticas obtenidos a través de este estudio para investigaciones futuras para desarrollar tratamientos y medicina personalizada para el Parkinson. El estudio también busca ayudar a las personas con Parkinson y a sus médicos a identificar si podrían ser elegibles para participar en ciertos ensayos clínicos basado en sus resultados. La University of Miami Miller School of Medicine es un Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation, uno de 33 centros médicos designados en los EE.UU. con un equipo de atención especializada para el Parkinson que pone en práctica los tratamientos y la investigación más recientes, a la vez que ofrecen la mejor atención. El Dr. Carlos Singer, Profesor de Neurología y Director Fundador del Centro de Excelencia de la Parkinson’s Foundation en la University of Miami Miller School of Medicine, encabeza el estudio.

«Estoy participando en PD GENEration porque sé que mientras más información sobre el Parkinson reunamos, más nos acercaremos a encontrar mejores tratamientos y, finalmente, una cura,» dijo Rick Friedland, promotor de la investigación. «Esta también es una oportunidad para mí de no sólo tratar los síntomas, sino de apoyar un avance real para la comunidad de Parkinson».

PD GENEration es la primera iniciativa nacional en ofrecer pruebas genéticas de genes relevantes relacionados con el Parkinson y asesoría genética sin costo para las personas con un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Parkinson. El objetivo de PD GENEration es mejorar el cuidado del Parkinson acelerando y apoyando la investigación para avanzar los tratamientos mejorados y medicina personalizada.

«Con una concentración tan elevada de personas con Parkinson en el Sur de Florida, nos enorgullece impulsar esta investigación vital y necesaria con una subvención emblemática del Sharron and Joseph Ashby Hubert Fund», dijo Amanda Kah, Gerente de Servicios de Fondos Caritativos en la Community Foundation of Broward. «Esta investigación de vanguardia podría cambiar las vidas de tantas personas en nuestra comunidad».

Para descubrir más acerca de PD GENEration, llame al 1-800-4PD-INFO (473-4636) o visite Parkinson.org/PDGENEration/Espanol. Para preguntas sobre participar, envíe un correo a [email protected].

Acerca de la Parkinson’s Foundation
La Parkinson’s Foundation mejora la vida de las personas con Parkinson, desarrollando mejores cuidados y avanzando en las investigaciones para encontrar una cura. Basamos todo lo que hacemos en la energía, la experiencia y la pasión de nuestra comunidad global de personas con Parkinson. Para más información, visite www.parkinson.org o llame al (800) 4PD-INFO (473-4636).

Acerca de la Enfermedad de Parkinson
Afectando a casi un millón de estadounidenses y 10 millones de personas de todo el mundo, la enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del Alzheimer y la 14ª causa de muerte en los Estados Unidos. Se le relaciona con una pérdida progresiva del control motor (por ej., temblores en reposo y falta de expresión facial), así como con síntomas no motores (pro ej., depresión y ansiedad). No existe cura para el Parkinson y se diagnostican 60,000 casos cada año tan sólo en los Estados Unidos.

Contacto: Mona Clifton, [email protected]

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FUENTE Parkinson’s Foundation

CHICAGO, 2 de marzo de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ — Los resultados de dos encuestas nacionales que aparecen en el informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures (Datos y cifras sobre la enfermedad de alzhéimer de 2021) de Alzheimer’s Association revelan que la discriminación es una barrera para la atención del alzhéimer y la demencia. Más de un tercio de los afroamericanos (36 %) y casi un quinto de los hispanoamericanos (18 %) y asiaticoamericanos (19 %) cree que la discriminación sería una barrera para recibir atención para el alzhéimer. Además, la mitad o más de los cuidadores no blancos dicen haber sufrido discriminación al explorar los entornos de atención médica para el beneficiario que necesita su atención.

El informe Facts and Figures de 2021 ofrece una mirada en profundidad de las últimas estadísticas nacionales sobre la prevalencia, la incidencia, la mortalidad, los costos de la atención y el impacto en los cuidadores de personas con alzhéimer. Por primera vez, el informe especial adjunto, «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America» (Raza, origen étnico y alzhéimer en Estados Unidos), examina las perspectivas y experiencias de los asiaticoamericanos, afroamericanos, hispanos, nativos americanos y blancos con respecto a la atención del alzhéimer y la demencia.

Los hallazgos del informe revelan que las poblaciones raciales/étnicas no blancas prevén tener y tienen más barreras para acceder a la atención de la demencia y tienen menos confianza en la investigación médica y en el acceso a profesionales de la salud que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas y raciales. Hallazgos destacados:

• Dos tercios de los afroamericanos (66 %) creen que tienen más dificultades para obtener una atención de excelencia para el alzhéimer u otras demencias. Del mismo modo, dos de cada cinco nativos americanos (40 %) e hispanoamericanos (39 %) creen que su propia raza o etnia tiene más dificultades para obtener atención, al igual que un tercio de los asiaticoamericanos (34 %).
• Casi dos tercios de los afroamericanos (62 %) creen que la investigación médica está sesgada en contra de las personas de color, una opinión que comparten una cantidad importante de asiaticoamericanos (45 %), nativos americanos (40 %) e hispanoamericanos (36 %). Solo la mitad de los afroamericanos (53 %) confía en que una futura cura para el alzhéimer se compartirá de manera equitativa, independientemente de la raza, el color o la etnia.
• Menos de la mitad de los afroamericanos (48 %) y los nativos americanos (47 %) se sienten seguros de tener acceso a proveedores que comprendan sus antecedentes y experiencias étnicas o raciales, y apenas alrededor de tres de cada cinco asiaticoamericanos (63 %) e hispanos (59 %) se sienten igual de seguros.

«A pesar de los esfuerzos continuos para abordar las disparidades de salud y atención médica para la demencia y la enfermedad de alzhéimer, los resultados de la encuesta muestran que todavía queda mucho trabajo por hacer», dijo Carl V. Hill, Ph.D., MPH., director de Diversidad, Equidad e Inclusión de Alzheimer’s Association. «Claramente, la discriminación, la falta de diversidad entre los profesionales de atención médica y la desconfianza en la investigación médica crean barreras importantes para la atención médica y exigen la atención completa del país».

No obstante, los episodios de discriminación se extienden más allá de la atención del alzhéimer y la demencia; las encuestas de Alzheimer’s Association revelan que muchos estadounidenses no blancos dicen haber experimentado discriminación en el sistema de atención médica en general. Específicamente:

• La mitad de los afroamericanos (50 %) informa que ha sufrido de discriminación al solicitar atención médica, al igual que más de cuatro de cada diez nativos americanos (42 %) y un tercio de los asiaticoamericanos (34 %) e hispanoamericanos (33 %).

Las experiencias y opiniones de discriminación expresadas por los encuestados en ambas encuestas también se reflejan en sus opiniones sobre la participación en ensayos clínicos.

Los afroamericanos tienen menos interés en los ensayos de investigación clínica para prevenir o retrasar la evolución del alzhéimer. Los estadounidenses blancos son más propensos a expresar interés en los ensayos (82 %), seguidos por los nativos americanos (81 %), los hispanoamericanos (78 %), los asiaticoamericanos (73 %) y, por último, los afroamericanos (67 %).

La razón que se menciona con más frecuencia para no participar en ensayos clínicos entre todos los grupos raciales/étnicos es no querer ser «conejillos de indias». Este sentimiento fue especialmente fuerte entre los afroamericanos (69 %). Además, a casi la mitad de los afroamericanos (45 %) les preocupa que los tratamientos puedan causar enfermedades. Además, tienen el doble de probabilidades que otros grupos de decir que «no confían en la investigación médica» y más del doble de probabilidades que otros grupos raciales o étnicos de decir que «es posible que no reciban un trato justo».

Como se señaló en el informe 2021 Facts and Figures (Hechos y cifras de 2021), las disparidades socioeconómicas y de salud y el racismo sistémico contribuyen a un mayor riesgo de alzhéimer y demencia en las comunidades de color. Según el informe, los afroamericanos y los hispanos de edad avanzada también son desproporcionadamente más propensos a padecer alzhéimer y otras demencias. Además, ambos grupos tienen más probabilidades de tener diagnósticos erróneos en comparación con los blancos de edad avanzada.

«Debemos seguir acelerando los esfuerzos para involucrar a más personas de poblaciones subrepresentadas en la investigación y los ensayos clínicos de la enfermedad de Alzheimer», dijo María Carrillo, Ph.D., directora científica de Alzheimer’s Association. «Si los ensayos no incluyen a participantes diversos, es imposible obtener una comprensión completa de cómo las diferencias raciales y étnicas pueden afectar el beneficio y la seguridad de los posibles tratamientos. Las futuras estructuras de ensayos clínicos y los esfuerzos de reclutamiento deben generar una mejor representación de toda la población para que todos se beneficien de los avances en la investigación del alzhéimer y la demencia».

El impacto de la COVID-19

El informe también examina el impacto devastador que la pandemia de la COVID-19 está teniendo en las personas que sufren de alzhéimer. Según el informe, hubo al menos 42,000 muertes más por alzhéimer y otras demencias en 2020 en comparación con los promedios de los cinco años anteriores, un aumento del 16 %.

El informe destaca datos preliminares y anecdóticos que indican que la pandemia de la COVID-19 también está teniendo efectos adversos en muchos cuidadores familiares. Indica que los desafíos de la prestación de servicios de cuidado relacionados con la pandemia, incluso el cierre de centros de día para adultos y la incapacidad de las familias para visitar o comunicarse con familiares en entornos de cuidados a largo plazo, han causado «angustia emocional y otros resultados negativos en los cuidadores». 

Alzheimer’s Association y representantes de más de 30 países han formado un consorcio internacional para estudiar las consecuencias a corto y largo plazo de la COVID-19 en el cerebro y el sistema nervioso de personas de diferentes edades y distintos antecedentes genéticos.

Datos y cifras sobre el alzhéimer de 2021: un vistazo

Prevalencia, incidencia y mortalidad

• Se estima que 6.2 millones de estadounidenses de 65 años o más padecerán demencia de tipo alzhéimer en 2021.
• Más de una de cada nueve personas (11.3 %) de 65 años o más padece demencia de tipo alzhéimer.
• Dos tercios de los estadounidenses mayores de 65 años con alzhéimer (3.8 millones) son mujeres.
• Las muertes por alzhéimer entre 2000 y 2019 se han duplicado y superado ese número, y han aumentado un 145 %.
• Uno de cada tres adultos mayores muere con alzhéimer u otro tipo de demencia.

Cuidado

• En 2020, más de 11 millones de cuidadores de personas con alzhéimer u otras demencias proporcionaron aproximadamente 15,300 millones de horas de atención no remunerada, una contribución a la nación valuada en $257,000 millones. 
• Casi la mitad de los cuidadores (48 %) que brindan ayuda a un adulto mayor lo hacen por alguien que padece alzhéimer u otro tipo de demencia. 
• Aproximadamente dos tercios de los cuidadores son mujeres y un tercio de los cuidadores de personas con demencia son hijas de esas personas.
• El 41 % de los cuidadores tienen un ingreso familiar de $50,000 o menos.

Costo de la atención

• En 2021, los pagos totales para todas las personas con alzhéimer u otras demencias se estiman en $355,000 millones (sin incluir el cuidado no remunerado).
• Se espera que Medicare y Medicaid cubran $239,000 millones o el 67 % de los pagos totales de atención médica y atención a largo plazo para las personas con alzhéimer u otras demencias. Se espera que los gastos de bolsillo sean de $76,000 millones. 
• Se prevé que el costo total de la atención médica, el cuidado prolongado y el cuidado paliativo para personas con alzhéimer y otros tipos de demencia aumente a más de $1.1 billones en 2050.
• El costo total de la atención de por vida de una persona que padece demencia se estima en $373,527. 

A continuación, se incluyen datos adicionales del informe. Puede acceder al texto completo del informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures, incluido el informe especial adjunto «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America» en alz.org/facts. El informe también aparecerá en la edición de marzo de 2021 de Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.

Otros hallazgos clave del informe «Race, Ethnicity and Alzheimer’s in America»:

• La preocupación por el desarrollo de alzhéimer es menor entre los nativos americanos (25 %), los afroamericanos (35 %) y los hispanos (41 %), especialmente en comparación con los blancos (48 %).
• Más de un tercio de los nativos americanos (35 %) y casi tres de cada diez hispanos (28 %) no creen que vivirán lo suficiente para desarrollar alzhéimer u otra demencia.
• Más de la mitad de los estadounidenses que no son blancos creen que la pérdida significativa de memoria o capacidades cognitivas es «una parte normal del envejecimiento».
• Los hispanos, afroamericanos y nativos americanos tienen el doble de probabilidades que los blancos de decir que no verán a un médico si experimentan problemas de memoria o de razonamiento.
• Uno de cada cinco afroamericanos (21 %) e hispanoamericanos (20 %) dice que se sentiría ofendido si un médico sugiriera una evaluación cognitiva.
• Casi dos de cada tres cuidadores (64 %) en todos los grupos dicen que cuidar es estresante, pero casi todos (92 %) dicen que también es gratificante.

Estadísticas actualizadas del alzhéimer

El informe Facts and Figures de Alzheimer’s Association ofrece una mirada anual de las últimas estadísticas nacionales e información sobre la prevalencia, incidencia, la mortalidad y la morbilidad del alzhéimer, así como también de los costos de atención y cuidado de personas, tanto a nivel nacional como por estado.  

Acerca del informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures 

El informe 2021 Alzheimer’s Disease Facts and Figures de Alzheimer’s Association es una compilación exhaustiva de estadísticas nacionales e información sobre la enfermedad de alzhéimer y las demencias relacionadas. El informe comunica el impacto del alzhéimer en las personas, los familiares, el Gobierno y el sistema de salud nacional. Desde su publicación inicial en 2007, el informe se ha convertido en una fuente preeminente que abarca el amplio espectro de problemas que derivan del alzhéimer. El informe Facts and Figures es una publicación oficial de Alzheimer’s Association.

Acerca de la encuesta

Versta Research realizó dos encuestas en nombre de Alzheimer’s Association: (1) adultos estadounidenses y (2) cuidadores actuales o recientes de adultos de 50 años o más con problemas cognitivos. Se preguntó a los encuestados sobre el acceso a la atención médica y los servicios de apoyo, la confianza en los proveedores y el sistema de atención médica, la participación en ensayos clínicos e investigaciones y las experiencias de los cuidadores. Las encuestas se realizaron del 26 de octubre al 11 de noviembre de 2020. Los datos fueron recopilados por NORC en la Universidad de Chicago a través del panel AmeriSpeak®. AmeriSpeak es un panel basado en probabilidades de todos los hogares estadounidenses. 

La encuesta incluyó a 945 encuestados blancos. Los sobremuestreos de hispanos (n=541), afroamericanos (n=515) y asiaticoamericanos (n=412) se ponderaron contra sus proporciones poblacionales reales para obtener análisis e informes estadísticos. Para la inclusión completa de los nativos americanos, se administró la misma encuesta a una muestra adicional de 406 nativos americanos reclutados a través de paneles en línea (no probabilísticos) con muestreo estratificado y datos ponderados por género, edad, ingresos y educación para alinearlos con los datos de la Oficina del Censo de los EE. UU. Las encuestas se ofrecieron tanto en inglés como en español. Para obtener detalles completos sobre la metodología de la encuesta, consulte la página 73 del informe.

Acerca de Alzheimer’s Association

Alzheimer’s Association lidera el camino para acabar con el alzhéimer y todas las demás demencias, acelera la investigación global, impulsa la reducción de riesgos y la detección temprana, y maximiza la atención y el apoyo de calidad. Nuestra visión es un mundo sin alzhéimer ni todas las demás demencias. Para obtener más información, visite alz.org o llame a la línea de ayuda gratuita las 24 horas del día, los 7 días de la semana: 800.272.3900.

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FUENTE Alzheimer’s Association